Este sitio web utiliza cookies propias y de terceros para optimizar su navegación, adaptarse a sus preferencias y realizar labores analíticas. Al continuar navegando acepta nuestra política de cookies.

Euroinnova Business School

Curso Creacion Formas Farmaceuticas Recubiertas Homologado

Elaboración de Formas Farmacéuticas Recubiertas

Homologado

Reconocimiento de Oficialidad por la Administración Pública - ESSSCAN

(2)
Elaboración de Formas Farmacéuticas Recubiertas (Reconocimiento de Oficialidad por la Administración Pública - ESSSCAN)
APROVECHA ESTE DESCUENTO POR TIEMPO LIMITADO
MÉTODO DE PAGO
Condiciones legales

Curso homologado online por la ESSSCANCurso Online Homologado Cualifica

Duración:280 horas

Modalidad: Cursos online

Precio: 360 € 180 €
- Título de Elaboración de Formas Farmacéuticas Recubiertas con Reconocimiento de Oficialidad por la Administración Pública - ESSSCAN
Material Didáctico entregado con este Curso online
materiales Elaboración de Formas Farmacéuticas Recubiertas (Reconocimiento de Oficialidad por la Administración Pública - ESSSCAN) 100% Calidad Garantizada

Temario

Características generales del Curso online

Información Complementaria

Opiniones de nuestros alumnos

7 razones para realizar este Cursos online

¡MATRICULATE YA! ENVIAR A UN AMIGO formacion para el empleo
UNIDAD DIDÁCTICA 1. INTRODUCCIÓN Y CONCEPTO DE FORMAS DE DOSIFICACIÓN SÓLIDAS RECUBIERTAS
  1. Introducción
  2. Un poco de historia
  3. Definición. Clasificación y concepto
  4. - Formas farmacéuticas recubiertas gastrosolubles

    - Formas farmacéuticas recubiertas gastrorresistentes

  5. Generalidades
  6. - Material utilizado

    - Líquidos de recubrimiento

  7. Grageado: recubrimiento con sacarosa
  8. - Descripción del procedimiento

    - Control en proceso físico

    - Optimización de la técnica

  9. Recubrimiento filmógeno/pelicular
  10. -Principales ventajas
  11. - Descripción del procedimiento

  12. Defectos que pueden aparecer en el proceso de recubrimiento
  13. - Humedad en los núcleos

    - Rugosidad en la superficie de los núcleos

    - Piel de naranja

    - Variaciones de color

    - Cracking o grieta de la película/film

    - Friabilidad de los núcleos

  14. Controles del producto terminado
  15. - Características físicas/farmacotécnicas

    - Características químicas

  16. Resumen y conclusiones
  17. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 2. REVISIÓN TECNOLÓGICA DE LAS FORMAS DE DOSIFICACIÓN SÓLIDAS RECUBIERTAS
  1. Introducción
  2. - Objetivos del recubrimiento

    - Tipos de recubrimiento

    - El núcleo o sustrato

    - Tipos, formas y características de los núcleos

    - Cálculo de la cantidad de material de recubrimiento en relación al tipo de núcleo

  3. Grageado y otros productos recubiertos no peliculares
  4. - Recubrimiento con sacarosa

    - Excipientes en el proceso de Grageado

    - Proceso de Grageado

    - Formulaciones

    - Ejemplos de formulaciones sin sacarosa

  5. Cobertura pelicular (Film Coating)
  6. - Excipientes en recubrimiento pelicular

    - Fundamentos de la cobertura pelicular

  7. Equipos para procesos de grageado y de recubrimiento pelicular
  8. - Sistemas de pulverización

    - Pailas convencionales

    - Pailas con mayor eficacia de secado

    - Parámetros del proceso - pailas

    - lecho fluido

  9. Ensayos de control de formas farmacéuticas recubiertas
  10. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 3. EQUIPOS DE PAN COATING. DESCRIPCIÓN, CARACTERÍSTICAS Y ESTUDIO DEL DISEÑO. FUNCIONAMIENTO
  1. Introducción
  2. Equipos de Pan Coating Manesty: descripción, características y estudio del diseño
  3. - Características de los equipos de recubrimiento Manesty Premier®

    - Características de los equipos de recubrimiento Manesty Xl® CoTA

    - Características de los equipos de recubrimiento Manesty Xl® lAB CoATER

  4. Equipos de Pan Coating glatt. Descripción, características y estudio del diseño
  5. - Características de los equipos de recubrimiento glATT® gC MASTER®

    - Características de los equipos de recubrimiento glATT® gC SMART®

    - Características de los equipos de recubrimiento glATT® gMPC®

  6. (MUlTI-PAN-CoATER)
  7. Equipos de PAN CoATINg IMA. Descripción, características y estudio del diseño
  8. - Características de los equipos de recubrimiento IMA® PERFIMA®

    - Características de los equipos de recubrimiento IMA® gS HT-HE-P/RA-HP®

    - Características de los equipos de recubrimiento IMA® gS EVolUTIoN®

    - Características de los equipos de recubrimiento IMA® gS lABoRAToRY EQUIPMENT®

    - Bibliografía

UNIDAD DIDÁCTICA 4. EQUIPOS DE LECHO FLUIDO. DESCRIPCIÓN, CARACTERÍSTICAS Y ESTUDIO DEL DISEÑO. FUNCIONAMIENTO
  1. Introducción
  2. Proceso en lecho fluido
  3. - Secado

    - Granulación

    - Recubrimiento

  4. Equipos de lecho fluido: diseño y funcionamiento
  5. Variables críticas del diseño
  6. - Formulación

    - Diseño del equipo

    - Proceso

  7. Estudio formal de un proceso de escalado
  8. - Tamaño del lote

    - Caudal del aire de entrada

    - Caudal de pulverización y presión de pulverización

    - Temperatura y humedad del aire de entrada

  9. Ejemplo práctico de un estudio de escalado (15 a 150 kg)
  10. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 5. EQUIPOS DE EXTRUSIÓN Y ESFERONIZACIÓN. DESCRIPCIÓN, CARACTERÍSTICAS Y ESTUDIO DEL DISEÑO. FUNCIONAMIENTO
  1. Introducción
  2. Extrusores. Tipos de extrusores
  3. - Extrusores de tornillo

  4. Esferonizador
  5. - Esferonizadores con aire

    - Parámetros críticos del proceso

  6. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 6. CUALIFICACIÓN DE UN EQUIPO DE RECUBRIMIENTO. PAN COATING20
  1. Protocolo de cualificación de la instalación (IQ) de una unidad de recubrimiento glatt PC-1500
  2. - objetivo de la cualificación

    - Responsabilidades

    - Descripción del equipo

    - Procedimiento

    - Criterios de aceptación

    - Conclusiones

    - Referencias

    - Registro de desviaciones

    - Anexo: certificado de cualificación IQ

  3. Protocolo de cualificación operacional (oQ) de una unidad de recubrimiento glatt PC-15009
  4. - objetivo de la cualificación

    - Responsabilidades

    - Descripción del equipo

    - Análisis funcional

    - Comprobación de los parámetros de seguridad

    - Comprobación de la temperatura del aire de pre-entrada

    - Comprobación de la humedad relativa del aire de entrada

    - Comprobación de la temperatura del aire de entrada

    - Comprobación del caudal del aire de entrada

    - Comprobación de la presión de la suspensión

    - Comprobación de la presión de pulverización

    - Comprobación de la temperatura del aire de salida

    - Comprobación del indicador de la presión diferencial

    - Comprobación del indicador de la presión diferencial de los filtros

    - Comprobación del caudal de la suspensión

    - Comprobación del filtro absoluto

    - Comprobación de la velocidad de giro del bombo

    - Comprobación del sistema de limpieza

    - Conclusiones

    - Referencias

    - Registro de desviaciones

  5. Anexo. Certificado de cualificación de OQ
  6. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 7. CUALIFICACIÓN DE UN EQUIPO DE LECHO FLUIDO
  1. Introducción
  2. Normativas de aplicación
  3. Proyecto de cualificación: equipo de lecho fluido. Plán Master de Cualificación
  4. - Introducción

    - Alcance

    - Hoja de aprobación del plan máster

    - Planificación del proyecto

    - Proyecto de cualificación

  5. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 8. CUALIFICACIÓN DE UN EQUIPO DE EXTRUSIÓN-ESPERONIZACIÓN
  1. Introducción
  2. Proyecto de cualificación: Plan Master de Cualificación (PMC).
  3. Equipo de Extrusión-Esferonización
  4. - objeto

    - Estrategia de cualificación

    - Aprobación del plan master

    - lista de abreviaturas

    - Revisión histórico documento

    - Equipo de cualificación

    - Planificación del proyecto

    - Actividades de cualificación

  5. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 9. RECUBRIMIENTO POR TECNOLOGÍA DE POWDER LAYERING
  1. Introducción
  2. Clasificación de las diferentes técnicas de proceso de Powder layering
  3. - Técnicas de Powder layering basadas en uso de líquidos no acuosos

    - Técnicas de Powder layering basadas en uso de sólidos

    - Powder layering convencional, basado en el uso de soluciones aglutinantes

  4. Estudio del proceso de recubrimiento para equipos de Pan Coating convencional/Powder layering convencional
  5. - Características de los equipos de Pan Coating convencionales

    - Variables críticas de este tipo de procesos en equipos de Pan Coating convencionales

  6. Estudio del recubrimiento por tecnología de Powder layering para proceso en granulador centrífugo
  7. - Características de los equipos granuladores centrífugos

    - Variables críticas de este tipo de procesos en granulador centrífugo

  8. Algunos ejemplos de formulaciones por tecnología de Powder layering
  9. - Ejemplos de formulaciones por tecnología de Powder layering para liberación pulsátil o para liberación modificada

  10. Ejemplos de formulaciones por tecnología de Powder layering en lecho fluido
  11. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 10. PELLETIZACIÓN POR LA TECNOLOGÍA DE NEBULIZACIÓN/SPRAYADO DE SOLUCIONES O SUSPENSIONES
  1. Fundamentos del proceso
  2. Equipos útiles para el proceso de pelletización por recubrimiento por capas de líquido
  3. - Pailas de recubrimiento tradicionales

    - lecho fluido tradicional

    - Wurster

    - granuladores centrífugos o rotatorios

    - Equipo auxiliar: sistemas de nebulización o atomización

  4. Formulación
  5. - Características de las suspensiones. Suspensiones de recubrimiento

  6. Características del producto obtenido por recubrimiento de líquidos nebulizados
  7. Resumen
  8. Ejemplos comercializados
  9. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 11. ESTUDIOS DE VALIDACIÓN DE PROCESOS EN DESARROLLO FARMACÉUTICO
  1. Introducción
  2. Desarrollo farmacéutico
  3. - Desarrollo de la formulación

    - Desarrollo del proceso de elaboración 332

  4. Validación galénica
  5. - Protocolo de validación

    - Informe de validación

  6. Documentación a presentar a la Administración
  7. Anexo 1. Ejemplo de validación de desarrollo farmacéutico.
  8. Caracterización / optimización de un proceso de obtención de comprimidos de liberación modificada
  9. - objetivo

    - Estudio del proceso de elaboración de comprimidos

    - Estudio del proceso de recubrimiento

    - Anexo: Modificaciones del plan de optimización

  10. Anexo 2. Ejemplo de validación de desarrollo farmacéutico. Verificación de un proceso de obtención de comprimidos recubiertos de liberación modificada
  11. - generalidades

    - organización

    - Descripción del proceso de fabricación

    - Parámetros críticos

    - Criterios de aceptación

    - Resultados

    - Conclusiones

    - Anexos

  12. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 12. VALIDACIÓN DE PROCESOS DE FORMAS FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA. CAMBIO DE ESCALA E INDUSTRIALIZACIÓN
  1. Introducción
  2. Validación del proceso
  3. - Historia y regulaciones de la validación

    - GMP Europeas: Anexo 15

    - guía de la FDA - Noviembre 2008: nuevo enfoque de la validación de procesos

  4. Introducción al cambio de escala
  5. Normativas aplicables al cambio de escala
  6. - Circular Nº 05/2004

    - SUPAC - IR

    - SUPAC - MR

    - SUPAC - SS

    - SUPAC - TDS

    - ICH Q8

    - ICH Q9

    - CMC FDA

  7. Transposición de escala
  8. Esquema de procesos de formas sólidas recubiertas
  9. - Comprimidos recubiertos

    - Pellets

  10. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 13A. RESUMEN DE LOS ESTUDIOS DE ESTABILIDAD.
  1. APLICACIÓN A LAS FORMAS FARMACÉUTICAS RECUBIERTAS
  2. Introducción
  3. Consideraciones generales
  4. - Causas de inestabilidad

    - Incompatibilidades

    - Estudios de formulación

    - Función y utilización de los excipientes

  5. Estudios de desarrollo
  6. - Sistemática de los estudios de desarrollo

    - Clasificación de los estudios de estabilidad

    - Programación de los estudios de estabilidad. Ensayos clínicos

    - Desarrollo de los estudios de estabilidad

  7. Resumen del protocolo a seguir para cada lote en un programa de estabilidad
  8. Estudios de estabilidad. Aplicación a las formas farmacéuticas recubiertas.
  9. Consideraciones prácticas
  10. - Formas farmacéuticas recubiertas gastrosolubles

    - Formas farmacéuticas recubiertas gastrorresistentes

  11. Aplicación de la validación en los estudios de estabilidad en formas de dosificación recubiertas
  12. Problemas de estabilidad en formas farmacéuticas recubiertas: diseño y aplicación del análisis de calidad y puntos críticos del diseño y del proceso
  13. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 13B. ESTUDIO DE POLÍMEROS DE EUDRAGIT. PROPIEDADES. SU APLICACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA: EJEMPLOS PRÁCTICOS
  1. Resumen
  2. Introducción
  3. Características de los polímeros metal-acrílicos y acrílicos
  4. - Descripción y manufactura de poli(meta) crilatos

    - La masa molecular

    - Glass transition temperature (Tg)

    - Minimum film-forming temperature (MFT/MFFT) (temperatura mínima de formación del film)

  5. Clasificación y uso comercial
  6. Principales consideraciones en la utilización de Eudragit polímeros
  7. - Preparación de la suspensión a pulverizar

    - Contenido de sólidos

    - Aparatos de agitación y homogenización

    - Estabilidad de la suspensión a pulverizar

    - Temperatura del producto como parámetro principal en lecho fluido

    - Velocidad de pulverizado

    - Tratamiento después del recubrimiento de la membrana (Post coating treatment)

    - Curado (curing)

    - Medidas antitacking (antiaglomerantes)

    - Recubrimientos multicapas (Multilayer coatings)

    - Combinaciones de polímeros de Eudragit

    - Productos que mejoran la permeabilidad

    - Parámetros básicos en el recubrimiento

  8. Formulaciones básicas para Sustained - release. Ejemplos de recubrimientos entéricos y con Eudragit RS y Rl
  9. - Formulaciones entéricas

    - Polímeros pH - dependientes para matrices Sustained - Release

    - Formulaciones con Eudragit RS y Rl 30 D

  10. Resumen y conclusiones
  11. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 14. FABRICACIÓN Y CONTROL DE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. VALIDACIÓN DEL PROCESO DE FABRICACIÓN Y EJEMPLO PRÁCTICO
  1. Introducción
  2. Comprimidos de liberación retardada
  3. Pruebas para el control de la gastrorresistencia
  4. Ejemplo de proceso de fabricación de un comprimido de liberación retardada
  5. - La fórmula

    - El proceso de granulación

    - El proceso de compresión

  6. Tecnología de recubrimiento para la fabricación de un comprimido de liberación retardada
  7. Validación del proceso de fabricación de un comprimido de liberación retardada
  8. - El protocolo de validación

    - otras consideraciones en la validación del proceso

  9. Comprimidos de liberación prolongada
  10. Pruebas para el control de la liberación prolongada
  11. Tecnología de granulación en spray para la fabricación de un comprimido de liberación prolongada
  12. Ejemplo de proceso de fabricación de un comprimido de liberación prolongada por granulación en spray
  13. - La fórmula

    - El proceso de granulación

  14. Validación del proceso de fabricación de comprimidos de liberación prolongada por granulación en spray
  15. - El protocolo de validación

    - otras consideraciones en la validación del proceso

  16. Tecnología de ?Heat and cooling? para la fabricación de un comprimido de liberación prolongada
  17. Ejemplo de proceso de fabricación de un comprimido de liberación prolongada por ?Heat and cooling?
  18. Validación del proceso de fabricación de comprimidos de liberación prolongada por granulación por ?Heat and cooling?
  19. - El protocolo de validación

    - Otras consideraciones en la validación del proceso

  20. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 15. FABRICACIÓN Y CONTROL DE PELLETS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE OMEPRAZOL
  1. Introducción
  2. Actividad terapéutica. Farmacodinamia y farmacocinética
  3. Procedimiento de análisis del principio activo (Ph Eur)
  4. - Características físicas y químicas

    - Métodos de identificación y análisis del principio activo e impurezas

  5. Estudio tecnológico de la formulación a estudiar
  6. - Tecnología: obtención de pellets por nebulización/pulverización sobre núcleo inerte

    - Tecnología: obtención de pellets por extrusión-esferonización

  7. Fabricación y control de pellets por nebulización 5.1.- Protocolo de elaboración
  8. - Protocolo de acondicionamiento

  9. Análisis del producto acabado (USP)
  10. - Muestreo del producto acabado

    - Métodos de identificación y análisis del producto acabado (riqueza e impurezas)

    - Programa de estabilidad del producto acabado

  11. Almacenamiento y distribución
  12. Anexo 1.- Ejemplo práctico de una guía de fabricación de omeprazol
  13. - Protocolo de elaboración

    - Protocolo de acondicionamiento

  14. Anexo 2 - Ejemplo práctico. Muestreo durante el llenado y acondicionamiento de cápsulas de omeprazol
  15. - Muestreo para control de proceso durante el llenado de cápsulas de gelatina dura conteniendo pellets de omeprazol de 20 mg

    - Muestreo para controles de laboratorio

    - Muestreo de producto acabado

  16. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 16. FABRICACIÓN Y CONTROL DE COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE TEOFILINA
  1. Introducción
  2. Características físicas, químicas y galénicas de la teofilina
  3. Comprimidos matriciales de liberación prolongada de teofilina
  4. Comprimidos de liberación prolongada a partir de un granulado de teofilina recubierto
  5. - Ejemplo 1

    - Ejemplo 2

  6. Comprimidos matriciales de hinchamiento controlado de teofilina
  7. Comprimidos recubiertos de liberación sostenida de teofilina obtenidos mediante tecnología ?hot-melt coating?
  8. Otros comprimidos de liberación modificada de teofilina
  9. Control de calidad de comprimidos de liberación modificada de teofilina
  10. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 17. FABRICACIÓN Y CONTROL DE PELLETS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE METILFENIDATO SR
  1. Introducción
  2. Actividad terapéutica. Farmacodinamia y farmacocinética
  3. Procedimiento de análisis del principio activo (Ph Eur)
  4. - Características físicas y químicas

    - Métodos de identificación y análisis del principio activo e impurezas

  5. Estudio tecnológico de la formulación a estudiar. Pellets de metilfenidato SR
  6. - 12 horas por nebulización sobre núcleos inertes

    - Actividades a realizar en el desarrollo de metilfenidato SR-12

    - Controles del proceso

  7. Análisis del producto acabado (USP)
  8. - Muestreo del producto acabado

    - Métodos de identificación y análisis del producto acabado (riqueza e impurezas)

    - Programa de estabilidad del producto acabado

  9. Almacenamiento y distribución
  10. Anexo 1.- guía de fabricación. Protocolo de acondicionamiento
  11. Anexo 2.- Ejemplo: estabilidad del HCl metilfenidato en solución acuosa a distintos pH
  12. Anexo 3.- Presentaciones más usuales en el mercado farmacéutico
  13. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 18. FABRICACIÓN Y CONTROL DE COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE NIFEDIPINO TIPO OROS
  1. Introducción
  2. Estudios de preformulación
  3. - Características fisicoquímicas del principio activo

  4. Formulación
  5. - Compartimento activo

    - Compartimento de empuje

    - Recubrimiento

  6. Tecnología de fabricación
  7. - Recubrimiento con acetato de celulosa

    - Perforación de la capa de acetato de celulosa

    - Recubrimiento de protección a la luz

  8. Control de calidad
  9. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 19. CONTROL DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS RECUBIERTAS
  1. Introducción
  2. Ensayos para el control de calidad de formas farmacéuticas recubiertas
  3. Ensayos de disolución
  4. - Estudio de la solubilidad del principio activo

    - Ensayos de disolución según Ph Eur y USP

  5. Fabricación y control de formas farmacéuticas recubiertas
  6. - Ensayos de disolución para formas farmacéuticas de liberación modificada

    - Validación del ensayo de disolución

  7. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 20. NORMATIVAS REGULATORIAS A SEGUIR EN EL REGISTRO DE UN NUEVO MEDICAMENTO DE FORMA DE DOSIFICACIÓN SÓLIDA DE LIBERACIÓN MODIFICADA
  1. Introducción
  2. - Visión general de un expediente de Registro

    - Tipos de procedimiento

    - Tipos de solicitudes en Europa

    - Mantenimiento de un expediente de Registro en Europa

    - Peculiaridades de las formas farmacéuticas de liberación prolongada

    - Peculiaridades de las formas farmacéuticas de liberación retardada

  3. Bibliografía
EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Fabricación y control de formas farmacéuticas recubiertas de Salazar Macian, Ramon (editor) publicado por Editorial Síntesis
Resumen salidas profesionales Curso online
Este curso de Especialista en Creación de Formas Farmacéuticas Recubiertas ofrece una formación básica sobre la materia. Este curso trata de explicar aspectos tan importantes como el concepto y desarrollo farmacéutico de estas formas de dosificación; tipos de recubrimientos; principales equipos que se utilizan y cualificación de los mismos; elaboración y control de las principales técnicas de fabricación que se utilizan. Algunos especialistas como pueden ser ingenieros, médicos, farmacéuticos, biólogos, etc; con la ayuda de este curso tendrán la oportunidad de ponerse al día en sus conocimientos.
Contenidos de este curso editados por
Editorial Sintesis
Titulo del Libro: Fabricacion y control de formas farmaceuticas recubiertas
Autor: Salazar Macian, Ramon (editor)
Requisitos de acceso
personas con formación mínima a nivel de C.O.U., 2º Bachillerato Superior, F.P. II o F.P. C.S.
Objetivos Curso online Elaboración de Formas Farmacéuticas Recubiertas (Reconocimiento de Oficialidad por la Administración Pública - ESSSCAN)
- Conocer los defectos que pueden aparecer en el proceso de recubrimiento de formas farmacéuticas - Conocer los tipos de formas de dosificación sólidas recubiertas - Aprender las características que componen los equipos de pan coating - Conocer el protocolo adecuado de cualificación operacional (OQ) adecuado de una unidad de recubrimiento - Aprender el estudio del proceso de elaboración de comprimidos en el desarrollo farmacéutico.
Salidas profesionales Curso online
Farmacia/ Almacén de medicamentos/ Establecimientos de Parafarmacia
Para que te prepara este Curso online
Este curso de Especialista en Creación de Formas Farmacéuticas Recubiertas le prepara para formarse como un especialista en prestar apoyo al farmacéutico en los distintos ámbitos de su actividad, tanto en la farmacia como en el laboratorio profundizando en aspectos muy concretos sobre las bases estratégicas farmacéuticas.
A quién va dirigido este Curso online
Este curso de Especialista en Creación de Formas Farmacéuticas Recubiertas está dirigido a ingenieros, médicos, farmacéuticos, biólogos, en definitiva a todas aquellas personas interesadas en este tipo de cursos, ya sean estudiantes o profesionales de la materia. Los Requisitos mínimos de acceso de este curso son tener una formación en C.O.U / 2º Bachillerato / F.P. II / Formación Profesional de Ciclo Superior.
Metodología del Curso online
La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente habiendo finalizado la Edición correspondiente y haya sido validada por la ESSSCAN.

Curso Creacion Formas Farmaceuticas Recubiertas Homologado

Quizás Te Interese este curso con modalidad Distancia, consúltalo aquí:

Curso Creacion Formas Farmaceuticas Recubiertas a Distancia

Aprende de forma amable y con los mejores cursos en Sanidad, Dietética y Nutrición y benefíciate de enormes descuentos. Al formarte con nosotros accederás a los mejores cursos y con las últimas tecnologías en nuestro campus virtual con tutores especializados en cada materia ,como es en este caso, Farmacia con los que cuenta el Elaboración de Formas Farmacéuticas Recubiertas (Reconocimiento de Oficialidad por la Administración Pública - ESSSCAN) que aquí te mostramos, realizado por universitarios cualificados.

Más de 10 años de experiencia en la formación nos avalan y nos situan como una de las mejores escuelas de formación de España y en continua expansión en Latino América te lo ponemos facil a la hora de elegir tu curso gracias a las opiniones que los usuarios dejan libremente en nuestros cursos y master mediante las cuales podrá servirte para decidirte o no sobre nuestros cursos. 

Si te ha gustado este programa de formación tal vez te pueden interesar estos otros cursos con los que formarte sobre Sanidad, Dietética y Nutrición y a la vez poder lograr un diploma acredítativo con el que mejorar tu Curriculum Vitae y asi poder lograr un puesto de trabajo o crecer profesionalmente.

Estos son los cursos que hemos elegido para tí de acuerdo a varios factores y basados en tu experiencia de navegación en la web. Con los que podrás continuar creciendo en la temática de Sanidad, Dietética y Nutrición con nuestro Curso Creacion Formas Farmaceuticas Recubiertas.

En 1º lugar tenemos el Curso online Mf0339_3 Coordinacion Y Control En Fabricacion Farmaceutica Y Afines Online podrás aprender a:.- Relacionar los criterios de clasificación de productos farmacéuticos y afines con las técnicas de producción y sus aplicaciones. - Analizar y aplicar las técnicas utilizadas en las operaciones galénicas de preparación de materias primas y auxiliares para el proceso de fabricación. - Verificar disponibilidad e idoneidad de todos los recursos necesarios para el proceso, según la correspondiente hoja de fabricación. - Poner a punto y controlar una instalación tipo de fabricación de productos farmacéuticos y afines, para determinar las variables de proceso, parámetros de control, todo en base al método y fórmula patrón. - Analizar las técnicas, cálculos, y modos operativos necesarios en la fabricación de productos estériles y biotecnológicos. - Analizar las etapas de la verificación de una orden de fabricación de un lote de productos farmacéuticos o afines.
En 2º lugar tenemos el Curso Organizacion Coordinacion Fabricacion Farmaceutica . Que esté el segundo no quiere decir que sea el menos importante sino que creemos que el primero te puede ayudar más a formarte en tu área de conocimiento.El Curso de Especialista en Organización y Coordinación en Fabricación Farmacéutica le prepara para tener una visión completa sobre la industria farmacéutica en relación con las técnicas oportunas que le permitirán organizar y coordinar a equipos de trabajo tanto materiales como humanos para realizar una fabricación farmacéutica de calidad.

También tenemos nuestro Curso online Mf0051_2 Fabricacion De Lotes Farmaceuticos Online  y no menos importante que ya en el que se han matriculado mas de 30 matriculados que nos  dan su feedback positivo  y hacen que cada día  pongamos más ilusión

 

No dudes más y confía tu formación a Euroinnova. Por que más de 100000 alumnos año tras año no pueden estar equivocados y darnos su confianza.

Opiniones Curso Creacion Formas Farmaceuticas Recubiertas

Nuestros alumnos opinan sobre el Curso online Elaboración de Formas Farmacéuticas Recubiertas (Reconocimiento de Oficialidad por la Administración Pública - ESSSCAN)

Opinión de MARIA MALDONADO sobre el Curso online Elaboración de Formas Farmacéuticas Recubiertas (Reconocimiento de Oficialidad por la Administración Pública - ESSSCAN)
MARIA MALDONADO

MARIA MALDONADO,¿Qúe te hizo decidirte por nuestro Curso online?

Podría mejorar mi formación.

MARIA MALDONADO,¿Qúe has aprendido en el Curso online?

Aprendí de dominar las metodologías y herramientas que ofrece el curso.

MARIA MALDONADO,¿Qúe es lo que más te ha gustado de este Curso online?

Nos sirvió bastante este temario.

MARIA MALDONADO,¿Qúe has echado en falta del Curso online?

Todo a la perfección

Opinión de MARÍA MIMÓ sobre el Curso online Elaboración de Formas Farmacéuticas Recubiertas (Reconocimiento de Oficialidad por la Administración Pública - ESSSCAN)
MARÍA MIMÓ

MARÍA MIMÓ,¿Qúe te hizo decidirte por nuestro Curso online?

Desearía buscar muchísimo de Elaboración de Formas Farmacéuticas Recubiertas (Reconocimiento de Oficialidad por la Administración Pública - ESSSCAN).

MARÍA MIMÓ,¿Qúe has aprendido en el Curso online?

He mejorado acerca de Elaboración de Formas Farmacéuticas Recubiertas (Reconocimiento de Oficialidad por la Administración Pública - ESSSCAN).

MARÍA MIMÓ,¿Qúe es lo que más te ha gustado de este Curso online?

Otro temario bueno es este cuarto trabajo que compro.

MARÍA MIMÓ,¿Qúe has echado en falta del Curso online?

Todo perfecto

* Todas las opiniones sobre el Curso online Elaboración de Formas Farmacéuticas Recubiertas (Reconocimiento de Oficialidad por la Administración Pública - ESSSCAN) aquí recopiladas han sido rellenados de forma voluntaria por nuestros alumnos a través de un formulario que se adjunta a todos ellos junto a los materiales o al finalizar su curso en nuestro campus Online en el que se les invita a dejarnos sus impresiones a cerca de la formación cursada.

1º GARANTÍA

Mas de 20 años de experiencia con un record del 96% de satisfacción en atención al alumnado y miles de opiniones reales de nuestros alumnos satisfechos nos avalan. Matricúlate con el 100% de Garantía en este Cursos online, y si no estás satisfecho con el material en 7 días te devolvemos tu dinero.

Google Plus Rating Facebook Rating Ekomi Rating

2º CONFIANZA

Matricúlate en el Elaboración de Formas Farmacéuticas Recubiertas (Reconocimiento de Oficialidad por la Administración Pública - ESSSCAN) con TOTAL CONFIANZA. Euroinnova cuenta con el sello de Confianza Online que podrás encontrar en tus webs de Confianza. Además colaboramos con las mas prestigiosas Universidades, Administraciones Públicas y Empresas de Software a nivel nacional e internacional.

3º CALIDAD AENOR

Todos los procesos de enseñanza-aprendizaje siguen los mas rigurosos controles de calidad extremos, estando certificados por AENOR por la ISO 9001 y llevando a cabo auditorias externas anuales que Garantizan la máxima calidad AENOR.

Certificación AENOR ISO 8001

4º EQUIPO EUROINNOVA

Nos sentimos orgullosos de nuestro equipo formado por más de 50 Profesores especialistas y más de 100 colaboradores externos a tu entera disposición en este Elaboración de Formas Farmacéuticas Recubiertas (Reconocimiento de Oficialidad por la Administración Pública - ESSSCAN), todo ello junto a más de 20 años de experiencia y miles de alumnos formados nos permiten garantizar la Máxima Calidad en la Atención al Alumno

5º BOLSA DE EMPLEO

Disponesmos de bolsa de empleo propia con cientos de ofertas de trabajo relacionadas con este Elaboración de Formas Farmacéuticas Recubiertas (Reconocimiento de Oficialidad por la Administración Pública - ESSSCAN). Euroinnova es agencia de colocación Nº 9900000169 autorizada por el Ministerio de Empleo y Seguridad Social.

Ministerio De Empleo y Seguridad Social Agencia de colocación autorizada Nº 9900000169

6º RESPETUOSOS CON EL ENTORNO

Euroinnova es una empresa comprometida con el medio ambiente, Socialmente responsable y un referente formativo en materia de igualdad de género con una amplia oferta formativa en igualdad, y que mantiene una estrecha colaboración con el Instituto de la Mujer (Escuela Virtual de Igualdad).

Google Plus Rating Google Plus Rating Google Plus Rating

7º MEJOR PRECIO

En Euroinnova Business School le garantizamos la mejor relacion Calidad/Precio en este Elaboración de Formas Farmacéuticas Recubiertas (Reconocimiento de Oficialidad por la Administración Pública - ESSSCAN). Por ello en Euroinnova somos Editores de nuestros propios materiales didácticos, para ello contamos con Editorial propia (Euroinnova Editorial), lo cual abarata los costes y nos hace extremadamente competitivos. Además somos Distribuidores de formación contando con 257 Escuelas de negocios y Centros de Formación que distribuyen nuestra formación como minoristas, pero lógicamente siempre a un precio mayor. Aprovecha y matricúlate con la Entidad matriz beneficiándote de la maxima calidad en este Cursos online siempre al mejor precio.

Mejor relación Calidad/Precio

Cursos Relacionados