Este sitio web utiliza cookies propias y de terceros para optimizar su navegación, adaptarse a sus preferencias y realizar labores analíticas. Al continuar navegando acepta nuestra política de cookies.

Euroinnova Business School

Curso experto quimica organica grupos funcionales heterociclos

Curso de Experto en Quimica Organica: Grupos Funcionales y Heterociclos

(4)
Curso de Experto en Quimica Organica: Grupos Funcionales y Heterociclos
Curso grupos funcionales quimica organica Realiza este curso Online y HOMOLOGADO de experto en quimica organica: grupos funcionales y heterociclos

APROVECHA ESTE DESCUENTO POR TIEMPO LIMITADO
MÉTODO DE PAGO
Contrarreembolso
Tarjeta de crédito / débito
Paypal
Transferencia Bancaria online
SafetyPay
Transferencia
Payu
Western Union
Amazon Pago con amazon
1 Plazos
2 Plazos
Condiciones legales

Curso Online EuroinnovaCurso online Curso  homologado Curso online Curso  homologado Curso online Curso  homologado

Duración:240 horas

Modalidad: Cursos online

Precio: 360 € 199 €
Doble Titulación Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales
Material Didáctico entregado con este Curso online
Manual Curso de Experto en Quimica Organica: Grupos Funcionales y Heterociclos Curso Online 100% Calidad

Temario

Características generales del Curso online

Información Complementaria

Opiniones de nuestros alumnos

7 razones para realizar este Cursos online

¡MATRICULATE YA! ENVIAR A UN AMIGO Curso Bonificado

PARTE 1. COMPUESTOS HIDROXILADOS Y DERIVADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 1. ALCOHOLES Y FENOLES: PROPIEDADES GENERALES
  1. Introducción. Nomenclatura
  2. Propiedades físicas de alcoholes y fenoles
  3. Reactividad general de alcoholes y fenoles
  4. Basicidad de alcoholes y fenoles. Sales de oxonio
  5. Acidez de alcoholes y fenoles
  6. - Discusión de la acidez relativa de los alcoholes

    - Acidez de los fenoles. Efecto de los sustituyentes

  7. Formación de ésteres
  8. Identificación espectroscópica de alcoholes y fenoles
UNIDAD DIDÁCTICA 2. ALCOHOLES: REACTIVIDAD Y SÍNTESIS
  1. Reacciones características de los alcoholes
  2. Deshidratación intramolecular de alcoholes
  3. - Mecanismo de la deshidratación

    - Reactividad relativa en la deshidratación

    - Regioselectividad

  4. Transposiciones en la deshidratación de alcoholes
  5. Transposición pinacolínica
  6. Deshidratación intermolecular de alcoholes. Formación de éteres
  7. Formación de haluros de alquilo
  8. - Empleo de haluros de hidrógeno o hidrácidos

    - Empleo de haluros de fósforo y de azufre

  9. Reacciones de deshidrogenación y oxidación de alcoholes
  10. Oxidación de glicoles y polialcoholes
  11. Métodos de obtención de alcoholes
  12. - Métodos industriales

    - Métodos generales de obtención de alcoholes

  13. Métodos de obtención de diales y polioles
  14. - Hidroxilación de alquenos

    - Hidrólisis de epóxidos

    - Hidrólisis de halohidrinas, dihaluros y ésteres

    - Reducción bimolecular de compuestos carbonilicos

UNIDAD DIDÁCTICA 3. FENOLES: REACTIVIDAD Y SÍNTESIS
  1. Reacciones características de los fenoles
  2. Oxidación de fenoles
  3. Reacciones de sustitución electrófila en los fenoles
  4. - Nitración y sulfonación

    - Halogenación

    - Alquilación y acilación de Friedel-Crafts

  5. Transposición de Fries
  6. Reacciones de núcleos muy reactivos
  7. - Nitrosación de fenoles

    - Formilación de fenoles

    - Reacción de Kolbe-Schmitt

    - Otras reacciones de sustitución electrófila. Mercuriación

  8. Reacciones de sustitución nucleófila. Reacción de Bucherer
  9. Métodos de obtención de fenoles
  10. - Hidrólisis de sales de diazonio

    - Fusión de ácidos sulfónicos con álcalis

    - Hidrólisis de haluros de arito

    - Oxidación de haluros de arilmagnesio y de otros organometálicos

UNIDAD DIDÁCTICA 4. ÉTERES Y EPÓXIDOS
  1. Introducción. Tipos y nomenclatura
  2. - Alifáticos saturados

    - Insaturados

    - Aromáticos

    - Epóxidos

  3. Propiedades físicas. Características espectroscópicas
  4. Reactividad química general de los éteres
  5. Sales de oxonio
  6. Ruptura de la unión éter
  7. Oxidación y halogenación de éteres
  8. Éteres vinílicos
  9. Éteres aromáticos. Transposiciones [3,3] sigmatrópicas
  10. Epóxidos. Reactividad
  11. - Mecanismos en la apertura de epóxidos

    - Reacciones con alcoholes, fenoles y tioles

    - Adición de amoniaco y aminas

    - Adición de compuestos organometálicos

    - Otras adiciones a los epóxidos

  12. Regioselectividad en la apertura de epóxidos
  13. Métodos de obtención de éteres
  14. - Deshidratación intermolecular de alcoholes

    - Síntesis de Williamson

    - Reacción de alcoximercuriación-desmercuriación

    - Empleo de diazometano

  15. Métodos de obtención de epóxidos
  16. - Epoxidación de alquenos

    - Deshidrohalogenación de halohidrinas

UNIDAD DIDÁCTICA 5. TIOLES Y SULFUROS
  1. Introducción. Nomenclatura
  2. Propiedades físicas de tioles y sulfuros
  3. Reactividad general de tioles. Acidez
  4. Oxidación de tioles
  5. Reactividad de los sulfuros
  6. - Formación de sales de sulfonio

    - Oxidación a sulfóxidos y sulfonas. Sulfóxido de dimetilo

  7. Desulfuración de compuestos de azufre
  8. Métodos de obtención de tioles
  9. - A partir de haluros de alquilo e hidrogenosulfuros

    - Empleo de sales de alquilisotiouronio

    - Adición de sulfuro de hidrógeno a alquenos

    - Reducción de cloruros de sulfonilo

    - Empleo de sales de diazonio

  10. Métodos de obtención de sulfuros
  11. - A partir de haluros de alquilo y tiolatos

    - A partir de haluros de alquilo y sulfuro sódico

    - Adición de tíoles a alquenos

PARTE 2. COMPUESTOS NITROGENADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 6. AMINAS
  1. Introducción. Nomenclatura
  2. Estructura de las amínas
  3. Propiedades físicas de las aminas
  4. Reactividad general de las aminas
  5. Basicidad de las aminas
  6. - Diferencias de basicidad en las aminas alifáticas

    - Basicidad de las aminas aromáticas

    - Influencia de los sustituyentes sobre la basicidad

  7. Acidez de las aminas
  8. Alquilación y acilación del amoniaco y las aminas
  9. Oxidación de aminas. N-óxidos
  10. Reacciones de sustitución electrófila en las aminas aromáticas
  11. - Halogenación

    - Nitración

    - Sulfonación

    - Reacciones de núcleos muy reactivos

  12. Reacciones de las aminas con ácido nitroso
  13. - Aminas primarias aromáticas

    - Aminas primarias alifáticas

    - Aminas secundarias

    - Aminas terciarias aromáticas

    - Aminas terciarias alifáticas

  14. Identificación espectroscópica de aminas
  15. Métodos de obtención de aminas
  16. - Métodos generales

    - Métodos de obtención de aminas primarias

    - Métodos de obtención de aminas secundarias y terciarias

UNIDAD DIDÁCTICA 7. COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO.SALES DE DIAZONIO.
  1. Sales de amonio cuaternario. Transferencia de fase
  2. Hidróxidos de amonio cuaternario
  3. Eliminación de Hofmann
  4. Regioselectividad en la eliminación de Hofmann
  5. Eliminación de Cope
  6. Sales de diazonio. Reactividad
  7. Reacciones de sustitución nucleófila
  8. - Nucleófilos oxigenados. Reducción

    - Nucleófilos halogenados

    - Nucleófilos carbonados

    - Nucleófilos azufrados y otros nucleófilos

  9. Las sales de diazonio como electrófilos. Reacciones de copulación
  10. - Influencia del medio

    - Formación de diazoaminoderivados

    - Influencia de los sustituyentes en la reacción de copulación

  11. Colorantes e indicadores azoicos
UNIDAD DIDÁCTICA 8. OTROS COMPUESTOS NITROGENADOS. NITROCOMPUESTOS
  1. Introducción
  2. Hidrazinas. Transposición bencidínica
  3. Azocompuestos
  4. Nitrocompuestos. Introducción
  5. Estructura y propiedades físicas de los nitrocompuestos
  6. Tautomería nitro-aci. Acidez de nitroalcanos
  7. Reactividad de los nitroalcanos
  8. - Halogenación

    - Alquilación

    - Reacción con ácido nitroso

    - Hidrólisis. Reacción de Nef

  9. Reacciones de los nitroarenos
  10. Reducción de nitrocompuestos
  11. Método s de obtención de nitrocompuestos
  12. - Nitración de hidrocarburos

    - Reacción de haluros de alquilo con nitritos

    - Empleo de sales de diazonio

    - Oxidación de aminas primarias

    - Oxidación de oximas

PARTE 3. COMPUESTOS CARBONÍLICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 9. ALDEHÍDOS Y CETONAS. REACCIONES DE ADICIÓN NUCLEÓFILA I
  1. Introducción
  2. Estructura del grupo carbonilo
  3. Propiedades físicas de aldehídos y cetonas
  4. Identificación espectroscópica de aldehídos y cetonas
  5. - Espectroscopía UV y visible

    - Espectroscopía IR

    - Resonancia magnética nuclear

    - Espectrometría de masas

  6. Reactividad de aldehídos y cetonas
  7. Reacciones de adición nucleófila: generalidades
  8. Adición de reactivos de Grignard y otros organometálicos
  9. Adición de bisulfito sódico
  10. Formación de cianhidrinas
  11. Adición de agua. Hidratos de aldehído
  12. Adición de alcoholes: hemiacetales. Acetales
  13. Reacciones con fenoles. Colorantes del trifenilmetano
  14. Polimerización de aldehídos
  15. Reacción de Wittig. Fosfinas e iluros de fósforo
  16. - Fosfinas, sales de fosfonio e iluros de fósforo

    - Reacción de Wittig

    - Estereoquímica de la reacción de Wittig

UNIDAD DIDÁCTICA 10. ALDEHÍDOS Y CETONAS. REACCIONES DE ADICIÓN NUCLEÓFILA II
  1. Introducción
  2. Reacciones con amoniaco
  3. Formación de bases de Schiff
  4. Formación de oximas, hidrazonas y otros productos análogos
  5. Oximas: nomenclatura, estructura, estereoisomería y tautomería
  6. Propiedades de las oximas
  7. - Deshidratación de aldoximas

    - Transposición de Beckmann

  8. Formación y reactividad de enaminas
  9. - Alquilación y acilación de enaminas

    - Reducción y oxidación de enaminas

UNIDAD DIDÁCTICA 11. ALDEHÍDOS Y CETONAS. REACCIONES VÍA ENOL O ENOLATO
  1. Acidez de hidrógenos en a. Tautomería ceto-enólica
  2. Halogenación de cetonas
  3. - Halogenación catalizada por ácidos

    - Halogenación catalizada por bases

    - Monohalogenación y regioselectividad

    - Reacción del haloformo

    - Sustitución del oxígeno carbonílico

  4. Alquilación de compuestos carbonílicos. Transposición de Favorskii
  5. - Alquilación de enolatos de litio

    - Alquilación de sililenoléteres

    - Transposición de Favorskii

  6. Reacción de Mannich
  7. Nitrosación. Oxidaciones en a
  8. Sustituciones electrófilas aromáticas
  9. Reacciones de condensación aldólica
  10. Condensación aldólica cruzada y reacción de Claisen-Schrnidt
  11. Aldolización en compuestos dicarbonílicos. Reacción de Knovenagel
  12. Otras condensaciones de tipo aldólico
UNIDAD DIDÁCTICA 12. ALDEHÍDOS Y CETONAS. REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN Y SÍNTESIS
  1. Introducción
  2. Reducción a alcoholes
  3. - Empleo de hidruros metálicos

    - Hidrogenación catalítica

    - Reducción con sodio y alcohol. Reducción bimolecular y reacción de McMurry

    - Reducción de Meerwein-Ponndorf-Verlag y oxidación de Oppenauer

  4. Reducción a hidroca rburos
  5. Oxidación de aldehídos
  6. Oxidación de cetonas
  7. Reacción de Baeyer-Villiger
  8. Reacción de Cannizzaro
  9. Condensación benzoínica. Transposición bencilica
  10. Métodos generales de obtención de compuestos carbonílicos
  11. - Hidratación e hidroboración-oxidación de alquinos

    - Oxidación y deshidrogenación de alcoholes

    - Oxidación de alquenos

  12. -Oxidación de arenos
  13. Métodos específicos para la obtención de aldehídos
  14. - Reducción de ácidos y compuestos afines

    - Empleo de organometálicos

    - Reacciones de formilación

  15. Métodos específicos para la obtención de cetonas
  16. - Cetonas a partir de cloruros de ácido

    - Cetonas a partir de nitrilos

    - Empleo de organolíticos

    - Descarboxilación de ácidos

UNIDAD DIDÁCTICA 13. ALDEHÍDOS Y CETONAS NO SATURADOS. QUINONAS
  1. Introducción
  2. Estructura y reactividad
  3. Adición de reactivos electrófilos
  4. Adición de reactivos nucleófilos
  5. Adición 1,2 versus adición 1,4
  6. - Influencia de la temperatura

    - Naturaleza del compuesto carbonílico

    - Naturaleza del nucleófilo

  7. Adición de Michael y anelación de Robinson
  8. Principio de vinilogía y desplazamiento de la acidez
  9. Quinonas. Reactividad
  10. Potenciales de oxidación-reducción
  11. Complejos de transferencia de carga
  12. Quinonas polinucleares. Colorantes antraquinónicos
  13. - Antraquinona. Propiedades

    - Colorantes antraquinónicos

PARTE 4. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y DERNADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 14. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
  1. Introducción. Tipos y nomenclatura
  2. Estructura
  3. Propiedades físicas
  4. Características espectroscópicas
  5. Reactividad química
  6. Acidez. Acción de los sustituyentes
  7. El ion carboxilato como nucleófilo
  8. Formación de cloruros de ácido
  9. Formación de ésteres y amidas
  10. Reducción de ácidos carboxílicos
  11. Halogenación. Reacción de Heli-Volhard-Zelinskü
  12. Ácidos halogenados y no saturados
  13. Hidroxiácidos
  14. Aminoácidos
  15. - Punto isoeléctrico de un aminoácido

    - Reacciones características

  16. Ácidos aromáticos
  17. Métodos de obtención de ácidos carboxílicos
  18. - Carbonatación de un reactivo de Grignard

    - Hidrólisis de nitrilos

    - Métodos especiales

UNIDAD DIDÁCTICA 15. REACTIVIDAD GENERAL DE DERIVADOS DE ÁCIDO. CLORUROS Y ANHÍDRIDOS. CETENAS
  1. Introducción
  2. Estructura y propiedades físicas y espectroscópicas
  3. Reactividad química general
  4. - Mecanismo del ataque nucleófilo

    - Reactividad relativa. Catálisis ácida

    - Comparación de acilderivados con alquilderivados

  5. Cloruros de ácido
  6. - Reacciones con nucleófilos oxigenados

    - Reacciones con nucleóf ilos nitrogenados

    - Reacciones con nucleófilos azufrados

    - Reacciones con nucleófilos carbonados

    - Reducción

  7. Anhídridos de ácido
  8. Reacción de Perkin
  9. Métodos de obtención de cloruros y anhídridos de ácido
  10. Cetenas
  11. - Adiciones electrófilas

    - Adiciones nucleófilas

    - Otras reacciones

    - Obtención de cetenas

    - a-Diazocetonas. Transposición de Wolff. Reacción de Arndt-Eistert

UNIDAD DIDÁCTICA 16. ÉSTERES Y AMIDAS. NITRILOS
  1. Introducción
  2. Ésteres. Reacciones de sustitución nucleófila
  3. Hidrólisis y esterificación. Saponificación
  4. - Reacción de transesterificación

    - Reacción con nucleófilos nitrogenados

    - Reacción con organometálicos

  5. Reducción de ésteres. Formación de aciloinas
  6. Condensación de Claisen
  7. - Condensación de Dieckmann

    - Condensaciones de Claisen cruzadas

    - Condensaciones de Claisen con aldehídos y cetonas

    - Reacción de Reformatsky

  8. Otras reacciones de los ésteres
  9. - Pirólisis de ésteres

    - Reacción de Chugaev

  10. Amidas. Estructura y tautomería
  11. Hidrólisis y deshidratación de amidas
  12. Reducción de amidas. Reacción con magnesianos
  13. Transposición de Hofmann y reacciones relacionadas
  14. - Transposición de Hofmann

    - Reacción de Curtius

    - Reacción de Schmidt

    - Transposición de Lossen

  15. Nitritos. Estructura y reactividad
  16. Hidrólisis de nitrilos
  17. Derivados funcionales de los ácidos imídicos a partir de nitritos
  18. - Formación de imidoésteres y ortoésteres

    - Formación de amidinas y cloruros de imidoilo

  19. Otras reacciones y obtención de nitrilos
  20. - Reducción de nitrilos a aminas

    - Reducción de nitrilos a aldehídos

    - Reacción con magnesianos

    - Alquilación de nitritos. Reacción de Thorpe

    - Métodos de obtención de nitritos

UNIDAD DIDÁCTICA 17. ÁCIDOS DICARBOXÍLICOS, OXOCARBOXÍLICOS Y DERIVADOS
  1. Introducción
  2. Derivados del ácido carbónico
  3. - Fosgeno

    - Urea

    - Cianamida

  4. Derivados alénicos del ácido carbónico. Isociana tos
  5. - Estructura y reactividad

    - Principales reacciones de adición nucleófila

    - Diisocianatos. Resinas poliuretánicas

    - Obtención de isocianatos

  6. Ácidos dicarboxílicos y oxocarboxílicos. Características
  7. Comportamiento frente al calor de los ácidos carbonflicos y dicarboxílicos
  8. - Compuestos 1,2-difuncionalizados

    - Compuestos 1,3-difuncionalizados

    - Compuestos 1,4- y 1,5-difuncionalizados

    - Compuestos 1,6-difuncionalizados y superiores

  9. Polimerización por condensación
  10. Reacciones de ciclación
  11. Reacciones de alquilación. Síntesis malónica y acetilacética
  12. - Síntesis malónica

    - Síntesis acetilacética

    - Otras síntesis análogas

  13. Reacciones de Knovenagel y adiciones de Michael

PARTE 5. COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 18. NOMENCLATURA Y HETEROCICLOS HEXAGONALES
  1. Introducción
  2. Clasificación y nomenclatura
  3. - Método de Hantzsch-Widman

    - Nomenclatura en "a"

    - Nombres vulgares y semivulgares

    - Nomenclatura de los heterociclos condensados

  4. Piridina y sus benzo y alquilderivados. Estructura y reactividad general
  5. - Formación de sales

    - Reacciones de sustitución electrófila

    - Reacciones de sustitución nucleófila

    - Reacciones de oxidación-reducción. N-Óxidos

  6. Derivados de piridina y de benzopiridinas
  7. - Alquilderivados

    - Hidroxiderivados. Piridonas

    - Aminoderivados

    - Aldehídos, cetonas y ácidos

  8. Sales de piridinio y benzopiridinio N-alquilsustituidas
  9. Diazinas y benzodiazinas. Estructura y reactividad
  10. - Basicidad

    - Principales reacciones

  11. Derivados de las diazinas
  12. Otros heterociclos hexagonales aromáticos. Sales de pirilio y pironas
  13. - Sales de pirilio

    - Pironas y cromonas

UNIDAD DIDÁCTICA 19. HETEROCICLOS PENTAGONALES Y SÍNTESIS DE HETEROCICLOS
  1. Furano, pirrol, tiofeno e indol. Estructura y reactividad general
  2. - Reacciones de sustitución electrófila. Reactividad y regioselectividad

    - Principales reacciones de sustitución electrófila

    - Otras reacciones

  3. Derivados del furano, pirrol, tiofeno e indol
  4. - Hidroximetil y aminometilderivados

    - Compuestos carbonílicos y ácidos carboxílicos

    - Hidroxi- y a minoderivados. Índigo

  5. Azoles, estructura y reactividad general
  6. - Basicidad, acidez y tautomería en los azoles

    - Alquilación y acilación de azoles

    - Reacciones de sustitución electrófila

    - Reacciones con nucleófilos. Apertura de isoxazoles

  7. Purinas. Reactividad
  8. Síntesis de heterociclos. Obtención de f uranos, pirroles y tiofenos
  9. Obtención de azoles
  10. - Obtención de oxazoles, imidazoles y tiazoles

    - Obtención de pirazoles e isoxazoles

  11. Obtención de piridinas y de sales de pirilio
  12. - Otras síntesis de piridinas

  13. Obtención de diazinas
  14. - Piridazinas

    - Pirimidinas

    - Pirazinas

  15. Obtención de heterociclos condensados
  16. - Obtención de. indoles

    - Obtención de quinolinas

    - Obtención de isoquinolinas

    - Obtención de purina

EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Química Orgánica. Vol. III. Grupos funcionales y heterociclos Soto Cámara, José Luis. Publicado por Editorial Síntesis
Resumen salidas profesionales Curso online
Si se dedica profesionalmente al ámbito de la química o desearía hacerlo y quiere conocer los aspectos esenciales de la química orgánica, y más específicamente sobre los grupos funcionales y heterociclos este es su momento, con el Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos podrá adquirir los conocimientos esenciales para desempeñar esta labor con éxito. El objetivo principal de este Curso es conocer y realizar el análisis estructural, reactividad característica y formación de los principales grupos funcionales existentes en los compuestos orgánicos.
Contenidos de este curso editados por
Editorial Sintesis
Titulo del Libro: Quimica Organica. Vol. III. Grupos funcionales y heterociclos
Autor: Soto Camara, Jose Luis
Objetivos Curso online Curso de Experto en Quimica Organica: Grupos Funcionales y Heterociclos
- Conocer los compuestos hidroxilados derivados. - Adquirir los referente sobre los compuestos nitrogenados. - Tratar con compuestos carbonílicos. - Conocer los ácidos carboxílicos y dernados. - Adquirir conocimientos sobre los compuestos heterocíclicos.
Salidas profesionales Curso online
Química / Química orgánica / Experto en grupos funcionales y heterociclos.
Para que te prepara este Curso online
Este Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos le prepara para tener una visión amplia y precisa sobre el ámbito de la química en relación con la química orgánica, especializándose en los grupos funcionales y heterociclos.
A quién va dirigido este Curso online
El Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos está dirigido a aquellos profesionales sel sector de la química orgánica que deseen seguir formándose en la materia gracias a la adquisición de los conocimientos de este Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos.
Metodología del Curso online
Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.

Curso Experto Quimica Organica Grupos Funcionales Heterociclos

Quizás Te Interese este curso con modalidad Distancia, consúltalo aquí:

Curso Experto Quimica Organica Grupos Funcionales Heterociclos a Distancia

Aprende de forma amena y con los mejores cursos en Química y benefíciate de los mejores descuentos. Al formarte con nosotros accederás a los contenidos de calidad y con tecnologías de vanguardia en materia de formación con profesores especializados en cada temática ,como es en este caso, Química con los que cuenta el Curso de Experto en Quimica Organica: Grupos Funcionales y Heterociclos que aquí te mostramos, realizado por universitarios cualificados.

Más de 10 años de experiencia en la educación nos avalan y nos situan como una de las mejores escuelas de formación de España y en continua expansión en Latino América te lo ponemos facil a la hora de elegir tu curso gracias a las opiniones de euroinnova que los usuarios dejan libremente en nuestros cursos y master mediante las cuales podrá servirte para decidirte o no sobre nuestros cursos. 

Para ayudarte a conseguir tus metas te mostramos los cursos que también han elegido los alumnos que han realizado este Curso de Experto en Quimica Organica: Grupos Funcionales y Heterociclos  que como tu quieren aprender  a:Si se dedica profesionalmente al ámbito de la química o desearía hacerlo y quiere conocer los aspectos esenciales de la química orgánica, y más específicamente sobre los grupos funcionales y heterociclos este es su momento, con el Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos podrá adquirir los conocimientos esenciales para desempeñar esta labor con éxito. El objetivo principal de este Curso es conocer y realizar el análisis estructural, reactividad característica y formación de los principales grupos funcionales existentes en los compuestos orgánicos. y que como tú quieren alcanzar sus objetivos

Estos son los cursos que hemos elegido para tí de acuerdo a varios factores y basados en tu experiencia de navegación en la web. Con los que podrás continuar creciendo en el área de Química con nuestro Curso Experto Quimica Organica Grupos Funcionales Heterociclos.

En primer lugar tenemos el Postgrado Online Postgrado Quimica Organica obtendrás conocimientos de:.- Conocer los compuestos orgánicos y sus enlaces. - Adquirir los conocimientos referentes sobre los efectos electrónicos. - Clasificar estructuralmente los compuestos orgánicos. - Conocer las reacciones químicas de los compuestos orgánicos. - Adquirir conocimientos sobre la aromaticidad. - Conocer los hidrocarburos saturados. - Adquirir lo referente a los hidrocarburos insaturados. - Tratar con hidrocarburos aromáticos. - Conocer los derivados halogenados. - Realizar una introducción al análisis espectroscópico. - Conocer los compuestos hidroxilados derivados. - Adquirir los referente sobre los compuestos nitrogenados. - Tratar con compuestos carbonílicos. - Conocer los ácidos carboxílicos y dernados. - Adquirir conocimientos sobre los compuestos heterocíclicos.
En segundo lugar tenemos el Curso online Especialista Quimica Organica Ciencias Salud . Que esté el segundo no quiere decir que sea el menos importante sino que creemos que el primero te puede ayudar más a formarte en tu área de conocimiento.Este Curso de Especialista en Química Orgánica para Ciencias de la Salud le prepara para tener en cuenta los aspectos más importante del ámbito de la química en relación con el fenómeno de química orgánica orientado a las ciencias de la salud, adquiriendo las técnicas oportunas para ser un profesional en la materia.

Benefíciate de grandes descuentos en Curso Experto Quimica Organica Grupos Funcionales Heterociclos y aprovecha nuestras ofertas diarias para realizar tu matriculación de un modo más económico. Te ofrecemos la posibilidad de realizar tu Curso online al mejor precio con nosotros, también puedes aprovechar los cupones que regularmente vamos ofertando y mandaremos a tu email para que puedas a acceder a formación de calidad sin rascarte demasiado el bolsillo y si este curso no te termina de convencer te ofrecemos  nuestro Curso online Experto Quimica Inorganica Reacciones para que elijas con total libertad una formación de calidad adaptada a tu bolsillo.

 

No lo pienses más y Fórmate en Euroinnova. Por que más de 100000 alumnos año tras año no pueden estar equivocados y confiarnos su formación.

"

¿Cómo ser el mejor en tu ámbito? Gracias a nuestro CURSO ONLINE Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos, ¡esta es tu oportunidad!

"

Cultive la memoria ampliando los conocimientos sobre: curso, experto, química, orgánica y grupos, gracias a la realización del CURSO ONLINE conseguirá aprender los siguientes conceptos . Este CURSO ONLINE de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos le prepara para tener una visión amplia y precisa sobre el ámbito de la química en relación con la química orgánica, especializándose en los grupos funcionales y heterociclos.
Si eres aficionado en el área de química, en el cual aprenderás en profundidad cómo Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos. Curso Experto Química Orgánica Grupos Funcionales Heterociclos está dirigido a aquellos profesionales sel sector de la química orgánica que deseen seguir formándose en la materia gracias a la adquisición de los conocimientos de este CURSO ONLINE de experto en química orgánica: grupos funcionales y heterociclos. Química / Química orgánica / Experto en grupos funcionales y heterociclos.
Lleva a cabo una preparación constante en: curso, experto, química, orgánica y grupos. Curso Experto Química Orgánica Grupos Funcionales Heterociclos cumple los siguientes objetivos: - conocer los compuestos hidroxilados derivados. - adquirir los referente sobre los compuestos nitrogenados.
Conoce la metodología y técnicas necesarias con el desarrollo del CURSO ONLINE Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos, está teniendo gran auge debido a conocer los ácidos carboxílicos y dernados. Entre el material entregado en este CURSO ONLINE se adjunta un documento llamado Guía del Alumno donde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail donde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios.

Consigue este Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos, con el que aprenderás sobre la molécula de los alcanos como compuestos con átomos de carbono e hidrógeno y otros compuestos orgánicos en función del tipo de átomo que se encuentre, así como términos como grupo funcional, cadena y enlace. No dejes pasar la oportunidad de conseguir la mejor formación al mejor precio.

Si te interesa aprender sobre la molécula de los alcanos como compuestos con átomos de carbono e hidrógeno y otros compuestos orgánicos en función del tipo de átomo que se encuentre, así como términos como grupo funcional, cadena y enlace, entra en la web y matricúlate en este Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos.

¡Ya sabes! Obtén la formación que necesitas sobre la molécula de los alcanos como compuestos con átomos de carbono e hidrógeno y otros compuestos orgánicos en función del tipo de átomo que se encuentre, así como términos como grupo funcional, cadena y enlace y hazlo al mejor precio que puedas imaginar.

Opiniones Curso Experto Quimica Organica Grupos Funcionales Heterociclos

Nuestros alumnos opinan sobre el Curso online Curso de Experto en Quimica Organica: Grupos Funcionales y Heterociclos

Opinión de MARÍA AUXILIADORA sobre el Curso online Curso de Experto en Quimica Organica: Grupos Funcionales y Heterociclos
MARÍA AUXILIADORA

MARÍA AUXILIADORA,¿Qúe te hizo decidirte por nuestro Curso online?

Desearía encontrar muchísimo acerca de Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos.

MARÍA AUXILIADORA,¿Qúe has aprendido en el Curso online?

Aprendí sobre adquirir los referente sobre los compuestos nitrogenados..

MARÍA AUXILIADORA,¿Qúe es lo que más te ha gustado de este Curso online?

Un tema perfecto , es el quinto temario que he elegido.

MARÍA AUXILIADORA,¿Qúe has echado en falta del Curso online?

Nada que mejorar

Opinión de CLAUDIA DÍAZ sobre el Curso online Curso de Experto en Quimica Organica: Grupos Funcionales y Heterociclos
CLAUDIA DÍAZ

CLAUDIA DÍAZ,¿Qúe es lo que más te ha gustado de este Curso online?

La estructura del curso.

CLAUDIA DÍAZ,¿Qúe has echado en falta del Curso online?

Nada.

CLAUDIA D. M.
ASTURIAS

CLAUDIA D. M. de ASTURIAS

Que he aprendido:

Muchos conceptos de la química orgánica que no se llegan a tocar en el grado por falta de tiempo.

Lo que mas me ha gustado:

La estructura del curso.

He echado en falta:

Nada.

MARÍA AUXILIADORA
ZAMORA

MARÍA AUXILIADORA de ZAMORA

Que he aprendido:

Aprendí sobre adquirir los referente sobre los compuestos nitrogenados..

Lo que mas me ha gustado:

Un tema perfecto , es el quinto temario que he elegido.

He echado en falta:

Nada que mejorar

Comentarios:

Le fascinaría bastante el temario.

* Todas las opiniones sobre el Curso online Curso de Experto en Quimica Organica: Grupos Funcionales y Heterociclos aquí recopiladas han sido rellenados de forma voluntaria por nuestros alumnos a través de un formulario que se adjunta a todos ellos junto a los materiales o al finalizar su curso en nuestro campus Online en el que se les invita a dejarnos sus impresiones a cerca de la formación cursada.

1º GARANTÍA

Mas de 20 años de experiencia con un record del 96% de satisfacción en atención al alumnado y miles de opiniones reales de nuestros alumnos satisfechos nos avalan. Matricúlate con el 100% de Garantía en este Cursos online, y si no estás satisfecho con el material en 7 días te devolvemos tu dinero.

Opiniones Euroinnova Google Opiniones Euroinnova Facebook Opiniones Euroinnova Ekomi

2º CONFIANZA

Matricúlate en el Curso de Experto en Quimica Organica: Grupos Funcionales y Heterociclos con TOTAL CONFIANZA. Euroinnova cuenta con el sello de Confianza Online que podrás encontrar en tus webs de Confianza. Además colaboramos con las mas prestigiosas Universidades, Administraciones Públicas y Empresas de Software a nivel nacional e internacional.

3º CALIDAD AENOR

Todos los procesos de enseñanza-aprendizaje siguen los mas rigurosos controles de calidad extremos, estando certificados por AENOR por la ISO 9001 y llevando a cabo auditorias externas anuales que Garantizan la máxima calidad AENOR.

Euroinnova Calidad

4º EQUIPO EUROINNOVA

Nos sentimos orgullosos de nuestro equipo formado por más de 50 Profesores especialistas y más de 100 colaboradores externos a tu entera disposición en este Curso de Experto en Quimica Organica: Grupos Funcionales y Heterociclos, todo ello junto a más de 20 años de experiencia y miles de alumnos formados nos permiten garantizar la Máxima Calidad en la Atención al Alumno

5º BOLSA DE EMPLEO

Disponesmos de bolsa de empleo propia con cientos de ofertas de trabajo relacionadas con este Curso de Experto en Quimica Organica: Grupos Funcionales y Heterociclos. Euroinnova es agencia de colocación Nº 9900000169 autorizada por el Ministerio de Empleo y Seguridad Social.

Ministerio De Empleo y Seguridad Social Agencia de colocación autorizada Nº 9900000169

6º RESPETUOSOS CON EL ENTORNO

Euroinnova es una empresa comprometida con el medio ambiente, Socialmente responsable y un referente formativo en materia de igualdad de género con una amplia oferta formativa en igualdad, y que mantiene una estrecha colaboración con el Instituto de la Mujer (Escuela Virtual de Igualdad).

Curso Online Curso de Experto en Quimica Organica: Grupos Funcionales y Heterociclos respetuoso con el Medio Ambiente Responsabilidad Social Corporativa Euroinnova Cursos Online Igualdad

7º MEJOR PRECIO

En Euroinnova Business School le garantizamos la mejor relacion Calidad/Precio en este Curso de Experto en Quimica Organica: Grupos Funcionales y Heterociclos. Por ello en Euroinnova somos Editores de nuestros propios materiales didácticos, para ello contamos con Editorial propia (Euroinnova Editorial), lo cual abarata los costes y nos hace extremadamente competitivos. Además somos Distribuidores de formación contando con 257 Escuelas de negocios y Centros de Formación que distribuyen nuestra formación como minoristas, pero lógicamente siempre a un precio mayor. Aprovecha y matricúlate con la Entidad matriz beneficiándote de la maxima calidad en este Cursos online siempre al mejor precio.

Curso de Experto en Quimica Organica: Grupos Funcionales y Heterociclos Mejor Precio

Cursos Relacionados

Blogs relacionados con Curso Experto Quimica Organica Grupos Funcionales Heterociclos

TECNICO ESPECIALISTA EN REHABILITACION DEPORTIVA

Con el curso de técnico especialista en rehabilitación deportiva el alumno desarrollará las habilidades y conocimientos necesarios para emplear las diferentes técnicas de rehabilitación que se pueden emplear a la hora de tratar un paciente en el ámbito deportivo.

CURSO DE AUXILIAR DE ENFERMERIA EN GERIATRIA

El proceso de envejecimiento normal tiene una serie de características y síntomas necesarias a conocer por los auxiliares de geriatría, además del reconocimiento de las patologías más habituales en las personas de avanzada edad.

CURSO UNIVERSITARIO DE QUIROMASAJE

La demanda de profesionales especializados con el curso de Quiromasaje homologado se hace presente ante la necesidad de aplicar las técnicas propias de relajación y servicios de quiromasaje tranquilizador, descontracturante y energizante, tan útiles en la sociedad actual en situaciones de estrés, rutina diaria o por la simple elección de tener al alcance un servicio de