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Euroinnova Business School

Curso Experto Quimica Organica Grupos Funcionales Heterociclos

Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos

Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos
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Curso online Euroinnova FormaciónMiembro de la Asociación Española de Ecuelas de Negocios3ª Mejor Escuela de Negocios España - Ranking El EconomistaCurso Online Homologado Cualifica

Duración:240 horas

Modalidad: Cursos online

Precio: 280 € 180 €
Doble Titulación Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales
Material Didáctico entregado con este Curso online
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Temario

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PARTE 1. COMPUESTOS HIDROXILADOS Y DERIVADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 1. ALCOHOLES Y FENOLES: PROPIEDADES GENERALES
  1. Introducción. Nomenclatura
  2. Propiedades físicas de alcoholes y fenoles
  3. Reactividad general de alcoholes y fenoles
  4. Basicidad de alcoholes y fenoles. Sales de oxonio
  5. Acidez de alcoholes y fenoles
  6. - Discusión de la acidez relativa de los alcoholes

    - Acidez de los fenoles. Efecto de los sustituyentes

  7. Formación de ésteres
  8. Identificación espectroscópica de alcoholes y fenoles
UNIDAD DIDÁCTICA 2. ALCOHOLES: REACTIVIDAD Y SÍNTESIS
  1. Reacciones características de los alcoholes
  2. Deshidratación intramolecular de alcoholes
  3. - Mecanismo de la deshidratación

    - Reactividad relativa en la deshidratación

    - Regioselectividad

  4. Transposiciones en la deshidratación de alcoholes
  5. Transposición pinacolínica
  6. Deshidratación intermolecular de alcoholes. Formación de éteres
  7. Formación de haluros de alquilo
  8. - Empleo de haluros de hidrógeno o hidrácidos

    - Empleo de haluros de fósforo y de azufre

  9. Reacciones de deshidrogenación y oxidación de alcoholes
  10. Oxidación de glicoles y polialcoholes
  11. Métodos de obtención de alcoholes
  12. - Métodos industriales

    - Métodos generales de obtención de alcoholes

  13. Métodos de obtención de diales y polioles
  14. - Hidroxilación de alquenos

    - Hidrólisis de epóxidos

    - Hidrólisis de halohidrinas, dihaluros y ésteres

    - Reducción bimolecular de compuestos carbonilicos

UNIDAD DIDÁCTICA 3. FENOLES: REACTIVIDAD Y SÍNTESIS
  1. Reacciones características de los fenoles
  2. Oxidación de fenoles
  3. Reacciones de sustitución electrófila en los fenoles
  4. - Nitración y sulfonación

    - Halogenación

    - Alquilación y acilación de Friedel-Crafts

  5. Transposición de Fries
  6. Reacciones de núcleos muy reactivos
  7. - Nitrosación de fenoles

    - Formilación de fenoles

    - Reacción de Kolbe-Schmitt

    - Otras reacciones de sustitución electrófila. Mercuriación

  8. Reacciones de sustitución nucleófila. Reacción de Bucherer
  9. Métodos de obtención de fenoles
  10. - Hidrólisis de sales de diazonio

    - Fusión de ácidos sulfónicos con álcalis

    - Hidrólisis de haluros de arito

    - Oxidación de haluros de arilmagnesio y de otros organometálicos

UNIDAD DIDÁCTICA 4. ÉTERES Y EPÓXIDOS
  1. Introducción. Tipos y nomenclatura
  2. - Alifáticos saturados

    - Insaturados

    - Aromáticos

    - Epóxidos

  3. Propiedades físicas. Características espectroscópicas
  4. Reactividad química general de los éteres
  5. Sales de oxonio
  6. Ruptura de la unión éter
  7. Oxidación y halogenación de éteres
  8. Éteres vinílicos
  9. Éteres aromáticos. Transposiciones [3,3] sigmatrópicas
  10. Epóxidos. Reactividad
  11. - Mecanismos en la apertura de epóxidos

    - Reacciones con alcoholes, fenoles y tioles

    - Adición de amoniaco y aminas

    - Adición de compuestos organometálicos

    - Otras adiciones a los epóxidos

  12. Regioselectividad en la apertura de epóxidos
  13. Métodos de obtención de éteres
  14. - Deshidratación intermolecular de alcoholes

    - Síntesis de Williamson

    - Reacción de alcoximercuriación-desmercuriación

    - Empleo de diazometano

  15. Métodos de obtención de epóxidos
  16. - Epoxidación de alquenos

    - Deshidrohalogenación de halohidrinas

UNIDAD DIDÁCTICA 5. TIOLES Y SULFUROS
  1. Introducción. Nomenclatura
  2. Propiedades físicas de tioles y sulfuros
  3. Reactividad general de tioles. Acidez
  4. Oxidación de tioles
  5. Reactividad de los sulfuros
  6. - Formación de sales de sulfonio

    - Oxidación a sulfóxidos y sulfonas. Sulfóxido de dimetilo

  7. Desulfuración de compuestos de azufre
  8. Métodos de obtención de tioles
  9. - A partir de haluros de alquilo e hidrogenosulfuros

    - Empleo de sales de alquilisotiouronio

    - Adición de sulfuro de hidrógeno a alquenos

    - Reducción de cloruros de sulfonilo

    - Empleo de sales de diazonio

  10. Métodos de obtención de sulfuros
  11. - A partir de haluros de alquilo y tiolatos

    - A partir de haluros de alquilo y sulfuro sódico

    - Adición de tíoles a alquenos

PARTE 2. COMPUESTOS NITROGENADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 6. AMINAS
  1. Introducción. Nomenclatura
  2. Estructura de las amínas
  3. Propiedades físicas de las aminas
  4. Reactividad general de las aminas
  5. Basicidad de las aminas
  6. - Diferencias de basicidad en las aminas alifáticas

    - Basicidad de las aminas aromáticas

    - Influencia de los sustituyentes sobre la basicidad

  7. Acidez de las aminas
  8. Alquilación y acilación del amoniaco y las aminas
  9. Oxidación de aminas. N-óxidos
  10. Reacciones de sustitución electrófila en las aminas aromáticas
  11. - Halogenación

    - Nitración

    - Sulfonación

    - Reacciones de núcleos muy reactivos

  12. Reacciones de las aminas con ácido nitroso
  13. - Aminas primarias aromáticas

    - Aminas primarias alifáticas

    - Aminas secundarias

    - Aminas terciarias aromáticas

    - Aminas terciarias alifáticas

  14. Identificación espectroscópica de aminas
  15. Métodos de obtención de aminas
  16. - Métodos generales

    - Métodos de obtención de aminas primarias

    - Métodos de obtención de aminas secundarias y terciarias

UNIDAD DIDÁCTICA 7. COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO.SALES DE DIAZONIO.
  1. Sales de amonio cuaternario. Transferencia de fase
  2. Hidróxidos de amonio cuaternario
  3. Eliminación de Hofmann
  4. Regioselectividad en la eliminación de Hofmann
  5. Eliminación de Cope
  6. Sales de diazonio. Reactividad
  7. Reacciones de sustitución nucleófila
  8. - Nucleófilos oxigenados. Reducción

    - Nucleófilos halogenados

    - Nucleófilos carbonados

    - Nucleófilos azufrados y otros nucleófilos

  9. Las sales de diazonio como electrófilos. Reacciones de copulación
  10. - Influencia del medio

    - Formación de diazoaminoderivados

    - Influencia de los sustituyentes en la reacción de copulación

  11. Colorantes e indicadores azoicos
UNIDAD DIDÁCTICA 8. OTROS COMPUESTOS NITROGENADOS. NITROCOMPUESTOS
  1. Introducción
  2. Hidrazinas. Transposición bencidínica
  3. Azocompuestos
  4. Nitrocompuestos. Introducción
  5. Estructura y propiedades físicas de los nitrocompuestos
  6. Tautomería nitro-aci. Acidez de nitroalcanos
  7. Reactividad de los nitroalcanos
  8. - Halogenación

    - Alquilación

    - Reacción con ácido nitroso

    - Hidrólisis. Reacción de Nef

  9. Reacciones de los nitroarenos
  10. Reducción de nitrocompuestos
  11. Método s de obtención de nitrocompuestos
  12. - Nitración de hidrocarburos

    - Reacción de haluros de alquilo con nitritos

    - Empleo de sales de diazonio

    - Oxidación de aminas primarias

    - Oxidación de oximas

PARTE 3. COMPUESTOS CARBONÍLICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 9. ALDEHÍDOS Y CETONAS. REACCIONES DE ADICIÓN NUCLEÓFILA I
  1. Introducción
  2. Estructura del grupo carbonilo
  3. Propiedades físicas de aldehídos y cetonas
  4. Identificación espectroscópica de aldehídos y cetonas
  5. - Espectroscopía UV y visible

    - Espectroscopía IR

    - Resonancia magnética nuclear

    - Espectrometría de masas

  6. Reactividad de aldehídos y cetonas
  7. Reacciones de adición nucleófila: generalidades
  8. Adición de reactivos de Grignard y otros organometálicos
  9. Adición de bisulfito sódico
  10. Formación de cianhidrinas
  11. Adición de agua. Hidratos de aldehído
  12. Adición de alcoholes: hemiacetales. Acetales
  13. Reacciones con fenoles. Colorantes del trifenilmetano
  14. Polimerización de aldehídos
  15. Reacción de Wittig. Fosfinas e iluros de fósforo
  16. - Fosfinas, sales de fosfonio e iluros de fósforo

    - Reacción de Wittig

    - Estereoquímica de la reacción de Wittig

UNIDAD DIDÁCTICA 10. ALDEHÍDOS Y CETONAS. REACCIONES DE ADICIÓN NUCLEÓFILA II
  1. Introducción
  2. Reacciones con amoniaco
  3. Formación de bases de Schiff
  4. Formación de oximas, hidrazonas y otros productos análogos
  5. Oximas: nomenclatura, estructura, estereoisomería y tautomería
  6. Propiedades de las oximas
  7. - Deshidratación de aldoximas

    - Transposición de Beckmann

  8. Formación y reactividad de enaminas
  9. - Alquilación y acilación de enaminas

    - Reducción y oxidación de enaminas

UNIDAD DIDÁCTICA 11. ALDEHÍDOS Y CETONAS. REACCIONES VÍA ENOL O ENOLATO
  1. Acidez de hidrógenos en a. Tautomería ceto-enólica
  2. Halogenación de cetonas
  3. - Halogenación catalizada por ácidos

    - Halogenación catalizada por bases

    - Monohalogenación y regioselectividad

    - Reacción del haloformo

    - Sustitución del oxígeno carbonílico

  4. Alquilación de compuestos carbonílicos. Transposición de Favorskii
  5. - Alquilación de enolatos de litio

    - Alquilación de sililenoléteres

    - Transposición de Favorskii

  6. Reacción de Mannich
  7. Nitrosación. Oxidaciones en a
  8. Sustituciones electrófilas aromáticas
  9. Reacciones de condensación aldólica
  10. Condensación aldólica cruzada y reacción de Claisen-Schrnidt
  11. Aldolización en compuestos dicarbonílicos. Reacción de Knovenagel
  12. Otras condensaciones de tipo aldólico
UNIDAD DIDÁCTICA 12. ALDEHÍDOS Y CETONAS. REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN Y SÍNTESIS
  1. Introducción
  2. Reducción a alcoholes
  3. - Empleo de hidruros metálicos

    - Hidrogenación catalítica

    - Reducción con sodio y alcohol. Reducción bimolecular y reacción de McMurry

    - Reducción de Meerwein-Ponndorf-Verlag y oxidación de Oppenauer

  4. Reducción a hidroca rburos
  5. Oxidación de aldehídos
  6. Oxidación de cetonas
  7. Reacción de Baeyer-Villiger
  8. Reacción de Cannizzaro
  9. Condensación benzoínica. Transposición bencilica
  10. Métodos generales de obtención de compuestos carbonílicos
  11. - Hidratación e hidroboración-oxidación de alquinos

    - Oxidación y deshidrogenación de alcoholes

    - Oxidación de alquenos

  12. -Oxidación de arenos
  13. Métodos específicos para la obtención de aldehídos
  14. - Reducción de ácidos y compuestos afines

    - Empleo de organometálicos

    - Reacciones de formilación

  15. Métodos específicos para la obtención de cetonas
  16. - Cetonas a partir de cloruros de ácido

    - Cetonas a partir de nitrilos

    - Empleo de organolíticos

    - Descarboxilación de ácidos

UNIDAD DIDÁCTICA 13. ALDEHÍDOS Y CETONAS NO SATURADOS. QUINONAS
  1. Introducción
  2. Estructura y reactividad
  3. Adición de reactivos electrófilos
  4. Adición de reactivos nucleófilos
  5. Adición 1,2 versus adición 1,4
  6. - Influencia de la temperatura

    - Naturaleza del compuesto carbonílico

    - Naturaleza del nucleófilo

  7. Adición de Michael y anelación de Robinson
  8. Principio de vinilogía y desplazamiento de la acidez
  9. Quinonas. Reactividad
  10. Potenciales de oxidación-reducción
  11. Complejos de transferencia de carga
  12. Quinonas polinucleares. Colorantes antraquinónicos
  13. - Antraquinona. Propiedades

    - Colorantes antraquinónicos

PARTE 4. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y DERNADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 14. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
  1. Introducción. Tipos y nomenclatura
  2. Estructura
  3. Propiedades físicas
  4. Características espectroscópicas
  5. Reactividad química
  6. Acidez. Acción de los sustituyentes
  7. El ion carboxilato como nucleófilo
  8. Formación de cloruros de ácido
  9. Formación de ésteres y amidas
  10. Reducción de ácidos carboxílicos
  11. Halogenación. Reacción de Heli-Volhard-Zelinskü
  12. Ácidos halogenados y no saturados
  13. Hidroxiácidos
  14. Aminoácidos
  15. - Punto isoeléctrico de un aminoácido

    - Reacciones características

  16. Ácidos aromáticos
  17. Métodos de obtención de ácidos carboxílicos
  18. - Carbonatación de un reactivo de Grignard

    - Hidrólisis de nitrilos

    - Métodos especiales

UNIDAD DIDÁCTICA 15. REACTIVIDAD GENERAL DE DERIVADOS DE ÁCIDO. CLORUROS Y ANHÍDRIDOS. CETENAS
  1. Introducción
  2. Estructura y propiedades físicas y espectroscópicas
  3. Reactividad química general
  4. - Mecanismo del ataque nucleófilo

    - Reactividad relativa. Catálisis ácida

    - Comparación de acilderivados con alquilderivados

  5. Cloruros de ácido
  6. - Reacciones con nucleófilos oxigenados

    - Reacciones con nucleóf ilos nitrogenados

    - Reacciones con nucleófilos azufrados

    - Reacciones con nucleófilos carbonados

    - Reducción

  7. Anhídridos de ácido
  8. Reacción de Perkin
  9. Métodos de obtención de cloruros y anhídridos de ácido
  10. Cetenas
  11. - Adiciones electrófilas

    - Adiciones nucleófilas

    - Otras reacciones

    - Obtención de cetenas

    - a-Diazocetonas. Transposición de Wolff. Reacción de Arndt-Eistert

UNIDAD DIDÁCTICA 16. ÉSTERES Y AMIDAS. NITRILOS
  1. Introducción
  2. Ésteres. Reacciones de sustitución nucleófila
  3. Hidrólisis y esterificación. Saponificación
  4. - Reacción de transesterificación

    - Reacción con nucleófilos nitrogenados

    - Reacción con organometálicos

  5. Reducción de ésteres. Formación de aciloinas
  6. Condensación de Claisen
  7. - Condensación de Dieckmann

    - Condensaciones de Claisen cruzadas

    - Condensaciones de Claisen con aldehídos y cetonas

    - Reacción de Reformatsky

  8. Otras reacciones de los ésteres
  9. - Pirólisis de ésteres

    - Reacción de Chugaev

  10. Amidas. Estructura y tautomería
  11. Hidrólisis y deshidratación de amidas
  12. Reducción de amidas. Reacción con magnesianos
  13. Transposición de Hofmann y reacciones relacionadas
  14. - Transposición de Hofmann

    - Reacción de Curtius

    - Reacción de Schmidt

    - Transposición de Lossen

  15. Nitritos. Estructura y reactividad
  16. Hidrólisis de nitrilos
  17. Derivados funcionales de los ácidos imídicos a partir de nitritos
  18. - Formación de imidoésteres y ortoésteres

    - Formación de amidinas y cloruros de imidoilo

  19. Otras reacciones y obtención de nitrilos
  20. - Reducción de nitrilos a aminas

    - Reducción de nitrilos a aldehídos

    - Reacción con magnesianos

    - Alquilación de nitritos. Reacción de Thorpe

    - Métodos de obtención de nitritos

UNIDAD DIDÁCTICA 17. ÁCIDOS DICARBOXÍLICOS, OXOCARBOXÍLICOS Y DERIVADOS
  1. Introducción
  2. Derivados del ácido carbónico
  3. - Fosgeno

    - Urea

    - Cianamida

  4. Derivados alénicos del ácido carbónico. Isociana tos
  5. - Estructura y reactividad

    - Principales reacciones de adición nucleófila

    - Diisocianatos. Resinas poliuretánicas

    - Obtención de isocianatos

  6. Ácidos dicarboxílicos y oxocarboxílicos. Características
  7. Comportamiento frente al calor de los ácidos carbonflicos y dicarboxílicos
  8. - Compuestos 1,2-difuncionalizados

    - Compuestos 1,3-difuncionalizados

    - Compuestos 1,4- y 1,5-difuncionalizados

    - Compuestos 1,6-difuncionalizados y superiores

  9. Polimerización por condensación
  10. Reacciones de ciclación
  11. Reacciones de alquilación. Síntesis malónica y acetilacética
  12. - Síntesis malónica

    - Síntesis acetilacética

    - Otras síntesis análogas

  13. Reacciones de Knovenagel y adiciones de Michael

PARTE 5. COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 18. NOMENCLATURA Y HETEROCICLOS HEXAGONALES
  1. Introducción
  2. Clasificación y nomenclatura
  3. - Método de Hantzsch-Widman

    - Nomenclatura en "a"

    - Nombres vulgares y semivulgares

    - Nomenclatura de los heterociclos condensados

  4. Piridina y sus benzo y alquilderivados. Estructura y reactividad general
  5. - Formación de sales

    - Reacciones de sustitución electrófila

    - Reacciones de sustitución nucleófila

    - Reacciones de oxidación-reducción. N-Óxidos

  6. Derivados de piridina y de benzopiridinas
  7. - Alquilderivados

    - Hidroxiderivados. Piridonas

    - Aminoderivados

    - Aldehídos, cetonas y ácidos

  8. Sales de piridinio y benzopiridinio N-alquilsustituidas
  9. Diazinas y benzodiazinas. Estructura y reactividad
  10. - Basicidad

    - Principales reacciones

  11. Derivados de las diazinas
  12. Otros heterociclos hexagonales aromáticos. Sales de pirilio y pironas
  13. - Sales de pirilio

    - Pironas y cromonas

UNIDAD DIDÁCTICA 19. HETEROCICLOS PENTAGONALES Y SÍNTESIS DE HETEROCICLOS
  1. Furano, pirrol, tiofeno e indol. Estructura y reactividad general
  2. - Reacciones de sustitución electrófila. Reactividad y regioselectividad

    - Principales reacciones de sustitución electrófila

    - Otras reacciones

  3. Derivados del furano, pirrol, tiofeno e indol
  4. - Hidroximetil y aminometilderivados

    - Compuestos carbonílicos y ácidos carboxílicos

    - Hidroxi- y a minoderivados. Índigo

  5. Azoles, estructura y reactividad general
  6. - Basicidad, acidez y tautomería en los azoles

    - Alquilación y acilación de azoles

    - Reacciones de sustitución electrófila

    - Reacciones con nucleófilos. Apertura de isoxazoles

  7. Purinas. Reactividad
  8. Síntesis de heterociclos. Obtención de f uranos, pirroles y tiofenos
  9. Obtención de azoles
  10. - Obtención de oxazoles, imidazoles y tiazoles

    - Obtención de pirazoles e isoxazoles

  11. Obtención de piridinas y de sales de pirilio
  12. - Otras síntesis de piridinas

  13. Obtención de diazinas
  14. - Piridazinas

    - Pirimidinas

    - Pirazinas

  15. Obtención de heterociclos condensados
  16. - Obtención de. indoles

    - Obtención de quinolinas

    - Obtención de isoquinolinas

    - Obtención de purina

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Nuestros alumnos opinan sobre el Curso online Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos

Opinión de MARÍA AUXILIADORA sobre el Curso online Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos
MARÍA AUXILIADORA

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Desearía encontrar muchísimo acerca de Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos.

MARÍA AUXILIADORA,¿Qúe has aprendido en el Curso online?

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Un tema perfecto , es el quinto temario que he elegido.

MARÍA AUXILIADORA,¿Qúe has echado en falta del Curso online?

Nada que mejorar

Opinión de CLAUDIA DÍAZ sobre el Curso online Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos
CLAUDIA DÍAZ

CLAUDIA DÍAZ,¿Qúe es lo que más te ha gustado de este Curso online?

La estructura del curso.

CLAUDIA DÍAZ,¿Qúe has echado en falta del Curso online?

Nada.

* Todas las opiniones sobre el Curso online Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos aquí recopiladas han sido rellenados de forma voluntaria por nuestros alumnos a través de un formulario que se adjunta a todos ellos junto a los materiales o al finalizar su curso en nuestro campus Online en el que se les invita a dejarnos sus impresiones a cerca de la formación cursada.

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