Curso online especialista sintesis farmacos
Especialista en Sintesis de Farmacos
Duración:180 horas
Modalidad: Cursos online
- Mochila
- Curso online en formato SCORM: Introducción a la Síntesis de Fármacos
- Subcarpeta portafolios.
- Dossier completo Oferta Formativa.
- Guía del alumno.
- Bolígrafo.
Temario
Características generales del Curso online
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UNIDAD DIDÁCTICA 1. INTRODUCCIÓN
- Estrategias generales en síntesis de fármacos
- Nomenclatura de los fármacos
UNIDAD DIDÁCTICA 2. SISTEMAS ALIFÁTICOS Y CARBOCÍCLICOS TOTAL O PARCIALMENTE SATURADOS
- Alcoholes y cetonas
- Ésteres y carbamatos
- Guanidinas
- Sistemas carbocíclicos
- Ciclopropanos y ciclobutanos
UNIDAD DIDÁCTICA 3. SISTEMAS CARBOCÍCLICOS AROMÁTICOS
- Derivados del ácido benzoico y de sus análogos sustituidos
- Derivados de ácidos arilacéticos y arilpropiónicos
- Derivados de ácidos ariloxiacéticos (fibratos)
- Arilalquilaminas
- Formación de un enlace C-C por reacción entre aniones bencílicos y sales de arizinio
- Éteres de aminoalquilo (2-alcoxietilaminas) y 1,2-etilendiaminas
- Ariletanolaminas
- Ariloxipropanolaminas
- Derivados de arilsulfonamidas: sulfanilamidas y sulfonilureas
- Reacción de Mannich sobre arilcetonas
- Ariletilaminas
- Sulfanilamidas
- Sulfonilureas
UNIDAD DIDÁCTICA 4. SISTEMAS HETEROCÍCLICOS TOTAL O PARCIALMENTE SATURADOS
- Derivados de la piperidina y sistemas relacionados
- Derivados de la 1,4-dihidropiridina
- Derivados de la pirrolidina
- Derivados de la morfolina
- Derivados de la piperazina
- Derivados de la 2-imidazolina
- Derivados cíclicos de la urea: barbituratos y compuestos relacionados
- Piperidinas por reducción de sistemas de piridina o sales de piridinio
- Síntesis de A3-piperidinas
- Derivados de la piperidina por síntesis del heterociclo a partir de precursores alifáticos
- Derivados de la piperidina a partir de otros sistemas heterocíclicos: síntesis de 3 piperidinoles
- Barbituratos y tiobarbituratos
- Hidantoínas y oxazolidíndionas
- Pirazolidindionas y 3-pirazolonas
UNIDAD DIDÁCTICA 5. SISTEMAS HETEROCÍCLICOS AROMÁTICOS CON UN SOLO ANILLO
- Sistemas p-deficientes
- Sistemas p-excedentes
- Derivados de la piridina
- Derivados de la pirimidina
- Sistemas con un heteroátomo
- Sistemas con más de un heteroátomo
UNIDAD DIDÁCTICA 6. SISTEMAS HETEROCÍCLICOS CONDENSADOS
- Derivados de la quinoleína y de la 4-quinolona
- Derivados de la isoquinoleína
- Acridinas
- Dibenzoazepinas, dibenzoxepinas y sistemas relacionados
- Benzodiazepinas
- Quinazolinas
- Fenotiazinas y tioxantenos
- Benzotiazinas y benzotiadiazinas
- Derivados del bencimidazol
- Derivados de purinas y pteridinas
- Dibenzoheteroazepinas
- Derivados del cromano y del cromeno
UNIDAD DIDÁCTICA 7. INTRODUCCIÓN A LA SÍNTESIS COMBINATORIA
- El principio de la síntesis orgánica combinatoria
- Los orígenes: síntesis de colecciones de péptidos
- Síntesis orgánica en fase sólida (SPOS)
- Automatización de los procesos de síntesis combinatoria
- Química combinatoria en disolución: el problema de la purificación de las mezclas
- El soporte
- Métodos para la generación de colecciones combinatorias en fase sólida
- Desanclaje de la resina
- Identificación de los componentes activos de las mezclas generadas por métodos combinatorios
- Ejemplos de aplicación de la síntesis combinatoria
UNIDAD DIDÁCTICA 8. FÁRMACOS Y QUIRALIDAD
- Quiralidad
- Origen de la quiralidad en la naturaleza
- Importancia de la quiralidad en terapéutica
- Fármacos racémicos frente a fármacos enantioméricamente puros
- Reglamentación actual de la utilización terapéutica de mezclas de isómeros
- Métodos analíticos para la determinación del exceso enantiomérico
UNIDAD DIDÁCTICA 9. ESTRATEGIAS PARA LA OBTENCIÓN DE FÁRMACOS ENANTIOMÉRICAMENTE PUROS
- Estrategias generales para la obtención de fármacos enantioméricamente puros
- Procesos de resolución de mezclas de enantiómeros
- Síntesis estereoselectiva
- Resolución por cristalización
- Resolución cromatogràfica
- Resolución cinética
- Topismo y terminología
- Técnicas utilizadas en síntesis asimétrica
UNIDAD DIDÁCTICA 10. SÍNTESIS A PARTIR DE LA RESERVA QUIRAL
- Carbohidratos y sus derivados
- Hidroxiácidos
- Aminoácidos
- Terpenos
- Alcaloides
UNIDAD DIDÁCTICA 11. MÉTODOS CATALÍTICOS (I): EMPLEO DE ENZIMAS Y MICROORGANISMOS
- Enzimas
- Consideraciones generales sobre el uso de enzimas como catalizadores químicos
- Reacciones catalizadas por enzimas hidrolíticos
- Catálisis enzimàtica y resolución cinética
- Reversibilidad, irreversibilidad y el ?truco meso?
- Hidrólisis de amidas
- Óxido-reductasas
- Formación de enlaces carbono-carbono
- Fermentaciones
UNIDAD DIDÁCTICA 12. MÉTODOS CATALÍTICOS (II): EMPLEO DE METALES DE TRANSICIÓN
- El ciclo catalítico
- Inducción de quiralidad en los procesos catalíticos
- Otros ejemplos de procesos catalíticos enantioselectivos
- Otros procesos catalíticos enantioselectivos
- Reducción de cetonas
- Hidroformilación y carbonilación enantioselectiva de olefinas terminales
- Oxidaciones enantioselectivas
- Ácidos de Lewis quirales
- Aminoácidos y polipéptidos como catalizadores quirales
- Aminas enantioméricamente puras como catalizadores de transferencia de fase
UNIDAD DIDÁCTICA 13. NUCLEÓSIDOS Y ANÁLOGOS
- Modificaciones del azúcar
- Sistemas acíclicos
- Modificación de la base nitrogenada
- Síntesis de 2,3-didesoxinucleósidos
- Síntesis de 2,3-didesoxinucleósidos funcionalizados en posición 3
- Análogos heterocíclicos de nucleósidos
- Análogos carbocíclicos de nucleósidos
UNIDAD DIDÁCTICA 14. ESTEROIDES
- Estructura y nomenclatura de los esteroides
- Propiedades químicas de los esteroides
- Síntesis parcial de esteroides
- Transformaciones funcionales sobre el esqueleto de los esteroides
- Síntesis a partir de la diosgenina
- Síntesis parcial de esteroides a partir de otros precursores naturales
- Introducción de sustituyentes en 17a
- Reducción del anillo A de la estrona
- Introducción de sustituyentes en posiciones 9a y/o 11ß
- Funcionalización de la posición
- Funcionalización de la posición
- Condensación con sistemas de ciclopropano
UNIDAD DIDÁCTICA 15. ANTIBIÓTICOS (3-LACTÁMICOS
- Reactividad y estabilidad química de las ß-lactamas
- Síntesis parcial de penicilinas y cefalosporinas
- Nuevos antibióticos ß-lactámicos
- Síntesis parcial del ácido 6-aminopenicilánico (6-APA)
- Síntesis parcial del ácido 7-aminocefalosporánico (7-ACA)
- Síntesis parcial del ácido 7-amino-3- desacetoxicefalosporánico (7-ADCA)
- Modificación de la cadena lateral de amida en penicilinas y cefalosporinas
- Modificación de la posición 3 de las cefalosporinas
- Derivados de la 7a-metoxicefalosporina
UNIDAD DIDÁCTICA 16. PÉPTIDOS Y PEPTIDOMIMÉTICOS
- Estrategias generales en la síntesis de péptidos
- Grupos protectores
- Formación del enlace peptídico
- Síntesis de péptidos en fase sólida
- Síntesis de peptidomiméticos
- Protección del grupo amino
- Protección del grupo carboxilo
- Otros grupos protectores. Concepto de ortogonalidad
- Activación del grupo carboxilo
- Reactivos de acoplamiento
UNIDAD DIDÁCTICA 17. PROSTAGLANDINAS
- Aproximación lineal: método de Corey
- Aproximaciones convergentes
- LECTURAS COMPLEMENTARIAS
- ÍNDICE ANALÍTICO
- ÍNDICE DE FÁRMACOS
Tabla de contenidos del Curso online
- 1 ☆ ¿De que va este Especialista Sintesis Farmacos?
- 2 ☆ Objetivos que persigue esta acción Formativa
- 3 ☆ Enumeramos las salidas laborales de Especialista Sintesis Farmacos
- 4 ☆ Especialista en Sintesis de Farmacos ¿Para qué me prepara?
- 5 ☆ ¿Para quién es y a que profesionales va dirigido?
- 6 ☆ Metodología a seguir por este Curso online
- 7 ¿Como hago para apuntarme al Especialista Sintesis Farmacos?
Titulo del Libro: Introduccion a la sintesis de farmacos
Autor: Delgado, A.. Minguillon, C.. Joglar, J.
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"La síntesis química es el proceso por el cual se producen compuestos químicos a partir de compuestos simples o precursores químicos. Su rama más amplia es la síntesis orgánica. También es realizada por los organismos vivientes en su metabolismo, como ejemplo están las proteínas.
El objetivo principal de la síntesis química, además de producir nuevas sustancias químicas, es el desarrollo de métodos más económicos y eficientes para sintetizar sustancias naturales ya conocidas, como por ejemplo el ácido acetilsalicílico (presente en las hojas del sauce) o el ácido ascórbico o vitamica C, que se encuentra de forma natural en muchos vegetales.
La respiración celular, proceso utilizado por la mayoría de las células animales y vegetales, es la degradación de biomoléculas (glucosa, lípidos, proteínas) para que se produzca la liberación de energía necesaria, y así el organismo pueda cumplir con sus funciones vitales. Mediante la degradación de la glucosa (glucólisis) se forma ácido pirúvico. Este ácido se desdobla a dióxido de carbono y agua, generándose 36 moléculas de ATP.
También la síntesis química permite obtener productos que no existen de forma natural, como el acero, los plásticos o los adhesivos.
Actualmente hay catalogados unos once millones de productos químicos de síntesis y se calcula que cada día se obtienen unos 2000 más.
El progreso científico ha permitido un gran desarrollo de las técnicas de síntesis química, como la síntesis en fase sólida o la química combinatoria.
Inicialmente estos productos se obtenían de manera casual mientras que, en la actualidad, es posible realizar simulaciones por ordenador antes de experimentar en el laboratorio.
Un fármaco, de acuerdo con la farmacología, es cualquier sustancia que produce efectos medibles o sensibles en los organismos vivos y que se absorbe, puede transformarse, almacenarse o eliminarse.
Los fármacos puede ser sustancias creadas por el hombre o producidas por otros organismos y utilizadas por el hombre.
Opiniones Especialista Sintesis Farmacos
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