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Euroinnova Business School

Curso online Postgrado en Biofarmacia y Farmacocinética

Postgrado en Biofarmacia y Farmacocinética

360 € MATRICULARME
Titulación:
Curso online Euroinnova FormaciónCurso Online Homologado Cualifica

Duración:480 horas

Modalidad: Cursos online

Precio: 720 € 360 €

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Resumen salidas laborales Curso online
Este curso de Postgrado en Biofarmacia y farmacocinética ofrece una formación básica sobre la materia. Este curso explica los procesos de interacción de los fármacos en el organismo y los factores de carácter físico-químico, farmacocinético y también biológico capaces de variar la interacción fármaco/organismo/forma de dosificación cuyo fin es dar una mejor respuesta terapéutica. Este curso explica los principios básicos de la farmacocinética y el porqué de porqué es tan necesario para el uso eficaz de los fármacos en determinados grupos de pacientes.
Objetivos Curso online Postgrado en Biofarmacia y Farmacocinética
- Conocer la Evolución de los fármacos en el organismo - Aprender cuáles son las causas de la farmacocinética no lineal - Aprender la morfología de las curvas de niveles plasmáticos en el modelo monocompartimental - Conocer los objetivos de la respuesta farmacológica en Farmacocinética - Conocer el Concepto y desarrollo histórico de los modelos fisiológicos - Conocer los principales parámetros farmacocinéticos utilizados en los estudios de biodisponibilidad - Aprender los tipos de Mecanismos de absorción de los fármacos - Conocer las ventajas e inconvenientes de la administración parenteral de la farmacocinética - Aprender los tipos de factores que modifican el metabolismo de los fármacos - Conocer el concepto y características generales de los fármacos
Salidas laborales Curso online
Farmacéuticos/ Enfermería/ Laboratorios.
Para que te prepara este Curso online
Este curso de Postgrado en Biofarmacia y farmacocinética le prepara para formarse y llegue a ser un especialista de este ámbito, trabajando en farmacias, o incluso en laboratorios, profundizando en aspectos muy concretos de la farmacocinética.
A quién va dirigido este Curso online
Este curso de Postgrado en Biofarmacia y farmacocinética está dirigido a todos los estudiantes que estén cursando asignaturas relacionadas con la Biofarmacia y la Farmacocinética, como para los científicos farmacéuticos y a los profesionales de la medicina, la biología o la química. Así como a cualquier persona esté interesada en este curso.
Metodología del Curso online
Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.

MÓDULO 1. FARMACOCINÉTICA

UNIDAD DIDÁCTICA 1. NUEVAS VERTIENTES DE LA FARMACIA GALÉNICA
  1. Introducción
  2. Equivalencia química, terapéutica y biológica de los medicamentos
  3. Biofarmacia y farmacocinética básica: concepto y objetivos generales
  4. El papel de la tecnología farmacéutica
  5. Farmacocinética clínica
UNIDAD DIDÁCTICA 2. EVOLUCIÓN TEMPORAL DE LOS FÁRMACOS EN EL ORGANISMO
  1. Evolución de los fármacos en el organismo. LADME y su incidencia en la respuesta farmacológica
  2. Cinética de los procesos del LADME
  3. Cinética usual
  4. Factores limitativos
  5. Datos para el estudio del LADME: curvas de nivel plasmático y de excreción urinaria
UNIDAD DIDÁCTICA 3. ANÁLISIS COMPARTIMENTAL
  1. Introducción
  2. Modelos compartimentales lineales y no lineales
  3. Farmacocinética compartimental lineal: modelos cinéticos fundamentales
  4. - Modelo monocompartimental

    - Modelo bicompartimental

  5. Modelos compartimentales no lineales
UNIDAD DIDÁCTICA 4. ANÁLISIS NO COMPARTIMENTAL Y MODELADO FISIOLÓGICO
  1. Análisis no compartimental
  2. - Introducción

    - Parámetros no compartimentales en farmacocinética

  3. Modelos farmacocinéticos fisiológicos
  4. - Introducción

    - Bases y teoría del modelado fisiológico

    - Tipos de modelos farmacocinéticos fisiológicos

UNIDAD DIDÁCTICA 5. CINÉTICA DE LAS DOSIS ÚNICAS. BOLUS INTRAVENOSO.
  1. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL
  2. Introducción
  3. Expresiones matemáticas de la concentración plasmática en función del tiempo
  4. Significación e interpretación de las curvas de niveles plasmáticos
  5. Constante de eliminación (kel)
  6. Semivida de eliminación (t1/2)
  7. Significación farmacocinética de la constante de eliminación (kel)
  8. Significación de la expresión
  9. Volumen de distribución (Vd)
  10. Área bajo la curva de niveles plasmáticos (AUC)
  11. - Cálculo a partir de la ecuación representativa del modelo

    - Cálculo mediante integración numérica

  12. Relación existente entre el área bajo la curva y el volumen de distribución
  13. Aclaramiento plasmático (Clp)
  14. Relaciones existentes entre aclaramiento plasmático, área bajo la curva de niveles plasmáticos y volumen de distribución
  15. Influencia de la dosis, de la semivida biológica, del volumen de distribución y del aclaramiento plasmático en el perfil de las curvas de niveles plasmáticos frente al tiempo
UNIDAD DIDÁCTICA 6. BOLUS INTRAVENOSO. MODELO BICOMPARTIMENTAL
  1. Introducción
  2. Tratamiento cinético
  3. - Expresiones matemáticas de la concentración plasmática en función del tiempo

  4. Constantes de disposición y microconstantes
  5. - Estimación de las constantes de disposición por el método de los residuales

    - Cálculo de las microconstantes

    - Valor de la relación entre C0 y la microconstante kel

  6. Cálculo del área bajo la curva de niveles plasmáticos (AUC)
  7. - Cálculo a partir de la ecuación representativa del modelo

    - Cálculo mediante integración numérica

  8. Semivida biológica
  9. Volúmenes de distribución
  10. - Volumen de distribución en compartimiento central

    - Volumen de distribución en compartimiento periférico

    - Volumen de distribución total en organismo

    - Consideraciones acerca de los volúmenes de distribución

  11. Tratamiento de datos experimentales
UNIDAD DIDÁCTICA 7. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL (I)
  1. Introducción
  2. Morfología y significación de las curvas de niveles plasmáticos
  3. Parámetros relacionados con la absorción
  4. - Período de latencia

    - Área bajo la curva de niveles plasmáticos

    - Cálculo de las áreas bajo las curvas de niveles plasmáticos en función del tiempo

  5. Cálculo de Cmax y de tmax
UNIDAD DIDÁCTICA 8. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL (II)
  1. Introducción
  2. Estimación de la constante de absorción
  3. - Método de la retroproyección o de los residuales

    - Método de Wagner y Nelson o de la absorción acumulativa

  4. Función de Bateman y sus derivaciones
  5. - Reglas prácticas

  6. Fenómeno flip-flop
  7. Estimación de las cantidades de fármaco en organismo
  8. - Cálculo de la cantidad de fármaco en organismo

    - Cálculo de la cantidad de fármaco eliminada

    - Cálculo de la cantidad de fármaco remanente en el lugar de absorción

  9. Efecto de los cambios en los parámetros de absorción o de distribución
UNIDAD DIDÁCTICA 9. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL. MODELO BICOMPARTIMENTAL
  1. Introducción
  2. Generalidades
  3. Morfología de las curvas de niveles plasmáticos
  4. Cálculo de Cmax y de tmax
  5. Área bajo la curva de niveles plasmáticos
  6. Período de latencia
  7. Estimación de la constante de absorción por el método de los residuales
  8. Cálculo de la constante de absorción conocidos los parámetros farmacocinéticos estimados por vía intravenosa
  9. - Procedimiento

  10. Cálculo del período de latencia
  11. Curvas de cantidad de fármaco en organismo y en los lugares de absorción
  12. - Cantidad de fármaco en compartimiento central, Qc

    - Cantidad de fármaco eliminado, Qe

    - Cantidad de fármaco remanente en el lugar de absorción, Qr, y cantidad de fármaco absorbido, Qa

    - Cantidad de fármaco en compartimiento periférico, Qp

UNIDAD DIDÁCTICA 10. FARMACOCINÉTICA NO LINEAL
  1. Introducción
  2. Causas de la cinética no lineal
  3. Identificación de la cinética no lineal
  4. Metabolismo de capacidad limitada
  5. - Cálculo de los parámetros de Michaelis-Menten

    - Integración de la ecuación de Michaelis-Menten

    - Cambios en la proporción de metabolitos

    - Cambios en el área bajo la curva de concentración-tiempo

  6. Cinética no lineal a nivel de la absorción
  7. Saturación de la unión a proteínas plasmáticas y a tejidos
  8. Excreción renal dependiente de la concentración
  9. Cinética de disposición tiempo-dependiente
  10. Implicaciones terapéuticas de la cinética no lineal
UNIDAD DIDÁCTICA 11. FASES DE ABSORCIÓN DE ORDEN CERO
  1. Introducción
  2. Desaparición del fármaco del compartimiento externo y aparición del mismo en el plasma
  3. - Constante de desaparición del compartimiento externo

    - Constante de absorción plasmática

  4. Curvas de nivel plasmático: meseta terapéutica
  5. - Fase de absorción

    - Fase de eliminación o disposición

  6. Tiempo necesario para alcanzar la asíntota
  7. - Consecución inmediata de la meseta terapéutica

UNIDAD DIDÁCTICA 12. CURVAS DE EXCRECIÓN URINARIA
  1. Introducción: Mecanismos de excreción renal
  2. Curvas de excreción urinaria distributivas o directas
  3. - Velocidad de excreción

    - Construcción de las curvas distributivas

    - Significación farmacocinética

    - Ecuaciones y su representación gráfica

  4. Curvas acumulativas de excreción urinaria
  5. - Construcción de curvas acumulativas

    - Excreción urinaria máxima

    - Transformación en curvas de cantidades remanentes

    - Ecuaciones y su representación gráfica

    - Cálculo de los valores asintóticos U8

  6. Alcance y limitaciones de las curvas de excreción urinaria
UNIDAD DIDÁCTICA 13. ACLARAMIENTO
  1. Introducción
  2. Concepto
  3. Tipos de aclaramiento
  4. - Aclaramiento hepático

    - Aclaramiento renal

    - Aclaramiento pulmonar

  5. Estimación del aclaramiento
  6. - Aclaramiento total

    - Aclaramientos parciales

  7. Aclaramiento como parámetro farmacocinético
UNIDAD DIDÁCTICA 14. LA RESPUESTA FARMACOLÓGICA
  1. Introducción
  2. Objetivos de la respuesta farmacológica en Farmacocinética
  3. Concepto de biofase
  4. Tipos de respuesta y su idoneidad en Farmacocinética
  5. Relación respuesta/dosis
  6. - Ecuaciones fundamentales

    - Niveles de fármaco en organismo y en biofase: compartimiento biofásico

  7. Relación respuesta/tiempo
  8. - Cinética de la respuesta farmacológica

    - Determinación de constantes cinéticas a partir de la respuesta

UNIDAD DIDÁCTICA 15. CINÉTICA DE LAS DOSIS MÚLTIPLES
  1. Introducción
  2. Modelo monocompartimental
  3. - Administración i.v. (tipo bolus)

    - Perfusión intravenosa (incorporación de orden cero)

    - Administración extravascular con absorción de primer orden

  4. Modelo bicompartimental
  5. - Administración i.v. (tipo bolus)

    - Administración por perfusión endovenosa (incorporación de orden cero)

    - Administración por vía extravascular con absorción de primer orden

UNIDAD DIDÁCTICA 16. REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN
  1. Introducción
  2. Conceptos
  3. Selección del intervalo posológico
  4. Selección de la dosis de mantenimiento
  5. Utilización de la concentración media
  6. Cálculo de la dosis de choque
  7. Formulaciones de liberación retardada
  8. Administración de fármacos en regímenes de dosis múltiples irregulares
UNIDAD DIDÁCTICA 17. MONITORIZACIÓN DE CONCENTRACIONES SÉRICAS DE FÁRMACOS
  1. Introducción
  2. Concepto de la monitorización
  3. Consideraciones teóricas
  4. - Necesidad de monitorizar

    - Concepto de margen terapeútico

  5. Justificación de la monitorización
  6. - Fármacos monitorizados

    - Indicaciones generales de la monitorización

  7. Metodología de la monitorización
  8. - Información necesaria

    - Tiempos de muestreo

    - Interpretación analítica

    - Interpretación farmacocinética

    - Programas informáticos

  9. Beneficios clínicos de la monitorización
  10. - Beneficios directos

    - Beneficios indirectos

UNIDAD DIDÁCTICA 18. FARMACOCINÉTICA NO COMPARTIMENTAL
  1. Introducción
  2. Inconvenientes del tratamiento cinético compartimental
  3. Filosofía del tratamiento cinético no compartimental
  4. Parámetros farmacocinéticos estimados mediante tratamiento no compartimental
  5. Cálculo de la pendiente de la fase de disposición terminal del fármaco y de la semivida biológica
  6. Cálculo del área bajo la curva de niveles plasmáticos
  7. - Tratamiento compartimental

    - Tratamiento no compartimental (Administración intravenosa o extravasal)

  8. Concepto de tiempo medio de residencia (MRT)
  9. Los momentos estadísticos aplicados a la Farmacocinética
  10. Cálculo del tiempo medio de residencia (MRT)
  11. Volumen de distribución y aclaramiento plasmático
  12. - Cálculo del volumen de distribución del fármaco en estado de equilibrio estacionario

  13. Aproximación no compartimental tras la administración extravasal
  14. - Semivida biológica

    - Área bajo la curva de niveles plasmáticos

    - Volumen de distribución y aclaramiento plasmático

    - Valores Cmax y tmax

    - MRT extravasal

    - Relación entre el MRT y los parámetros farmacocinéticos compartimentales

    - Diferencias conceptuales entre semivida de eliminación (t1/2) y tiempo medio de residencia (MRT)

    - Diferencias conceptuales entre el tiempo medio de residencia en el lugar de absorción (MAT) y Cmax y tmax

UNIDAD DIDÁCTICA 19. MODELOS FISIOLÓGICOS
  1. Introducción
  2. Concepto y desarrollo histórico
  3. Diseño del modelo
  4. - Selección de las regiones corporales del modelo

    - Formulación de las ecuaciones matemáticas

  5. Modelos limitados por el flujo
  6. Modelos limitados por la permeabilidad de las membranas
  7. Validación del modelo
  8. Extrapolación del modelo
  9. Alometría

MÓDULO 2. BIOFARMACIA

UNIDAD DIDÁCTICA 1. BIODISPONIBILIDAD
  1. Introducción
  2. Concepto y relevancia de los estudios de biodisponibilidad
  3. Objetivos de los estudios de biodisponibilidad
  4. Principales parámetros farmacocinéticos utilizados en los estudios de biodisponibilidad
  5. - Parámetros farmacocinéticos tras la administración de dosis únicas

    - Parámetros farmacocinéticos tras la administración de dosis múltiples

  6. Factores que influyen en la biodisponibilidad
  7. Determinación de la biodisponibilidad
  8. - Determinación de la biodisponibilidad en magnitud

    - Corrección de la biodisponibilidad en el caso de la existencia de diferencias aleatorias en el aclaramiento plasmático del fármaco entre las dos administraciones

    - Determinación de la biodisponibilidad a partir de dosis múltiples

    - Determinación de la biodisponibilidad a partir de los datos de excreción urinaria

    - Determinación de la biodisponibilidad en aquellos casos en los que el comportamiento farmacocinético es no lineal

    - Determinación de la biodisponibilidad en presencia de un ciclo enterohepático

    - Determinación de la biodisponibilidad en velocidad

UNIDAD DIDÁCTICA 2. METODOLOGÍA DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA
  1. Introducción
  2. Aspectos a considerar en un protocolo de biodisponibilidad o de bioequivalencia
  3. - Objetivos del estudio

    - Antecedentes

    - Diseño del estudio

    - Consideraciones éticas

    - Administración de los tratamientos

    - Obtención y manipulación de las muestras biológicas

  4. Metódica analítica
  5. Tratamiento farmacocinético y parámetros a comparar
  6. Diseños utilizados en los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para la comparación de dos administraciones
  7. - Diseños encaminados a la comparación de dos formulaciones

UNIDAD DIDÁCTICA 3. ENSAYOS DE BIOEQUIVALENCIA
  1. Introducción
  2. Definiciones
  3. Requerimientos oficiales en la realización de los ensayos de biodisponibilidad y de bioequivalencia
  4. - Criterios oficiales para la toma de decisión de bioequivalencia

  5. Tratamiento estadístico de los ensayos de bioequivalencia
  6. - Logotransformación de los parámetros farmacocinéticos

    - Factores de variabilidad

    - Análisis de varianza a aplicar en un diseño cruzado (2 × 2)

  7. Métodos para determinar la bioequivalencia
  8. - Métodos basados en el intervalo de confianza

    - Métodos basados en los ensayos de hipótesis acerca del intervalo de confianza

    - Métodos bayesianos (basados en la probabilidad posterior)

    - Aplicación de métodos no paramétricos

UNIDAD DIDÁCTICA 4. ABSORCIÓN: ESTUDIO GENERAL
  1. Introducción
  2. Vías de entrada de los fármacos y su acceso a la circulación sistémica
  3. Estructura y composición de las membranas absorbentes
  4. Mecanismos de absorción de los fármacos
  5. - Difusión pasiva a través de membrana lipídica

    - Difusión pasiva por poros

    - Absorción paracelular

    - Transporte mediado

    - Transporte por pares de iones

    - Pinocitosis

  6. Consideraciones finales
UNIDAD DIDÁCTICA 5. ADMINISTRACIÓN PARENTERAL
  1. Introducción
  2. Ventajas e inconvenientes de la administración parenteral
  3. Tipos de administración parenteral
  4. - Administración intravascular

    - Administración extravascular

  5. Mecanismos de absorción parenteral
  6. pH y osmolaridad de las soluciones inyectables
UNIDAD DIDÁCTICA 6. LA LIBERACIÓN COMO FACTOR LIMITATIVO DE LA ABSORCIÓN PARENTERAL
  1. Motivos de la medicación parenteral controlada
  2. Consideraciones farmacocinéticas
  3. Tipos de formas farmacéuticas parenterales retard
  4. - Formulaciones controladas por la disolución

    - Formulaciones controladas por procesos de adsorción

    - Formas farmacéuticas basadas en la difusión

    - Formas farmacéuticas de liberación controlada por el reparto

    - Preparados basados en la formación de profármacos

    - Formas farmacéuticas basadas en la ósmosis

UNIDAD DIDÁCTICA 7. ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL
  1. Anatomofisiología del tracto digestivo
  2. - Anatomía general del tracto digestivo

    - Bosquejo histológico

    - Fisiología del tracto digestivo

  3. Lugares de absorción
  4. - Mucosa del intestino delgado

    - Mucosa del colon

    - Mucosa del estómago

UNIDAD DIDÁCTICA 8. FACTORES FISIOLÓGICOS EN LA ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL (I)
  1. Introducción
  2. Vaciado gástrico
  3. - Mecanismo del vaciado gástrico

    - Cinética del vaciado gástrico

    - Factores moduladores del vaciado gástrico

  4. Motilidad intestinal
  5. - Movimientos del intestino delgado

    - Factores moduladores del peristaltismo intestinal

    - Motilidad y tránsito en el colon

UNIDAD DIDÁCTICA 9. FACTORES FISIOLÓGICOS EN LA ABSORCIÓN
  1. GASTROINTESTINAL (II)
  2. Introducción
  3. Factores que actúan en la luz gastrointestinal
  4. - Propiedades fisicoquímicas

    - Adsorción y formación de complejos

    - Efecto del pH

    - Acción enzimática de los fluidos gastrointestinales

    - Acción enzimática de la microflora bacteriana intestinal

    - Presencia de alimentos

  5. Efectos de primer paso
  6. - Metabolismo intestinal

    - Secreción intestinal

    - Metabolismo hepático y secreción biliar

  7. Flujo sanguíneo esplácnico
  8. - Biodisponibilidad en velocidad

    - Biodisponibilidad en magnitud

UNIDAD DIDÁCTICA 10. TEORÍAS Y MODELOS BIOFÍSICOS DE ABSORCIÓN
  1. Introducción
  2. Métodos de trabajo para establecer las correlaciones absorción/lipofilia
  3. - Determinación de las constantes de absorción intrínsecas

    - Determinación de la lipofilia

  4. Teoría del pH-Reparto
  5. - Absorción gástrica: pH y pKa

    - Absorción intestinal: pH y pKa

    - Influencia de la lipofilia

    - Desviaciones de la teoría del pH-reparto

  6. Nuevas teorías y modelos biofísicos de absorción
  7. - Teorías probabilísticas

    - Teorías compartimentales

  8. Consideraciones finales
UNIDAD DIDÁCTICA 11. ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL POR MECANISMOS ESPECIALIZADOS
  1. Introducción
  2. Ejemplos clásicos y atípicos
  3. Cinética de la absorción activa
  4. - Representación gráfica

    - Detección de no linealidades en la absorción

    - Caracterización de la cinética de Michaelis-Menten

  5. Implicaciones biofarmacéuticas
  6. - Competición con los componentes de la dieta

    - Dependencia de la dosis

    - Superficie de absorción limitada y velocidad de tránsito

UNIDAD DIDÁCTICA 12. LA LIBERACIÓN COMO FACTOR LIMITATIVO DE LA ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL
  1. Introducción
  2. Fases de la liberación: estudio general
  3. - Disgregación

    - Disolución: hidrosolubilidad y velocidad de disolución

    - Difusión del fármaco: su papel como factor limitativo de la absorción

  4. Relación entre los procesos de disolución y de absorción
  5. - Modelo dinámico de disolución

    - Parámetros adimensionales (D0, Dn, An)

    - Clasificación biofarmacéutica

  6. Modelo estático de disolución
  7. - Cinética de la disolución: parametrización de las curvas

    - Parámetros puntuales empíricos

    - Parámetros funcionales

    - Parámetros modelo independientes

  8. Tratamiento de los datos experimentales
  9. - Elección del modelo de disolución

    - Comparación de perfiles de curvas de velocidad de disolución

UNIDAD DIDÁCTICA 13. LIBERACIÓN: FACTORES FISICOQUÍMICOS
  1. Introducción
  2. Solubilidad del fármaco
  3. Efecto de la formación de sales y del pH
  4. Forma cristalina (polimorfismo)
  5. Solvatación
  6. Complejos y eutécticos
  7. Tamaño de partícula
  8. - Dispersiones sólidas

UNIDAD DIDÁCTICA 14. LIBERACIÓN: FACTORES FARMACOTÉCNICOS
  1. Introducción
  2. Procesos fisicoquímicos en la liberación del fármaco
  3. Factores dependientes de la formulación
  4. - Diluyentes

    - Desintegrantes

    - Aglutinantes

    - Lubricantes

    - Agentes tensioactivos

    - Colorantes solubles

    - Polímeros de recubrimiento

  5. Efecto de las condiciones de fabricación
  6. - Método de granulación

    - Fuerza de compresión

  7. Efecto de las condiciones de reposición
UNIDAD DIDÁCTICA 15. PREPARADOS ORALES DE CESIÓN MODIFICADA: CINÉTICA
  1. Introducción
  2. Ventajas e inconvenientes de los sistemas de liberación modificada
  3. - Ventajas

    - Inconvenientes

  4. Terminología
  5. Consideraciones en el diseño de sistemas de liberación modificada
  6. Sistemas de liberación lenta y modificada para administración oral
  7. - Sistemas recubiertos

    - Sistemas matriciales

    - Fármacos embebidos en hidrocoloides

    - Sistemas de intercambio iónico

    - Sistemas de disolución controlada

    - Sistemas erosionables

    - Sistemas osmóticos

    - Sistemas pulsátiles

    - Sistemas pH independiente

    - Sistemas de densidad modificada

  8. Metodología para el estudio de la velocidad de disolución
  9. Tratamiento de los datos experimentales en los estudios de disolución
UNIDAD DIDÁCTICA 16. ABSORCIÓN POR VÍA PERLINGUAL, BUCAL Y RECTAL
  1. Absorción por vía perlingual y bucal
  2. - Anatomía y fisiología de la cavidad oral

    - Absorción de fármacos a través de la mucosa oral

    - Formas farmacéuticas destinadas a acción tópica

    - Formas farmacéuticas de absorción sistémica

  3. Absorción por vía rectal
  4. - Características anatomo-fisiológicas del recto

    - La absorción en la mucosa rectal

    - Influencia de los vehículos en la cesión

UNIDAD DIDÁCTICA 17. ABSORCIÓN POR VÍA PULMONAR, NASAL Y OFTÁLMICA
  1. Absorción por vía pulmonar
  2. - Factores que influyen en la absorción pulmonar

    - Procesos que influyen en la deposición de partículas

    - Retención y expulsión de las partículas de los alveolos

    - Mecanismos de absorción pulmonar

    - La vía pulmonar como alternativa a la parenteral para la administración de péptidos y proteínas

  3. Administración por vía nasal
  4. - Aspectos anatomofisiológicos

    - Mecanismos de absorción nasal

    - Factores que influyen en la absorción nasal

    - Estrategias para incrementar la absorción nasal

    - Evaluación biofarmacéutica de formas de dosificación administradas por vía nasal

    - Fármacos administrados por vía nasal

  5. Administración por vía ocular
  6. - Aspectos anatomofisiológicos de la vía ocular

    - Factores que influyen en los mecanismos de permeación de los fármacos

    - Factores que influyen en la retención del fármaco

    - Vías de acceso al globo ocular

    - Formas de dosificación utilizadas para la administración oftálmica

    - Evaluación biofarmacéutica de las formas de dosificación oftálmicas

UNIDAD DIDÁCTICA 18. ABSORCIÓN PERCUTÁNEA. PROCESOS Y DISPOSITIVOS
  1. Introducción
  2. Estructura de la piel
  3. Vías de paso de los fármacos a través de la piel
  4. - Diferencias entre la superficie de la epidermis y de los anexos

  5. Aspectos biofarmacéuticos de la administración transdérmica
  6. La vía transdérmica como alternativa a la vía oral
  7. Métodos de estudio
  8. - Métodos in vivo

    - Métodos in vitro

  9. Modelos de difusión transdérmica
  10. - Modelo A: difusión de una dosis infinita de fármaco

    - Modelo B: difusión de una dosis finita de fármaco

    - Parametrización de las ecuaciones

  11. Promotores de la permeación
  12. - Clasificación

  13. Estructura de un sistema de administración transdérmica
UNIDAD DIDÁCTICA 19. DISTRIBUCIÓN
  1. Introducción
  2. Definición y conceptos fisiológicos relacionados
  3. - Fluidos acuosos corporales y volumen de distribución (Vd)

  4. Velocidad y grado de distribución
  5. - Influencia del flujo sanguíneo

    - Influencia del coeficiente de reparto

    - Influencia de la permeabilidad

  6. Espacios corporales especiales desde el punto de vista de distribución
  7. - Sistema Nervioso Central

    - Barrera placentaria

  8. Factores que modifican la distribución
  9. - Factores fisiológicos

    - Factores patológicos

UNIDAD DIDÁCTICA 20. UNIÓN A PROTEÍNAS
  1. Introducción
  2. Fijación a proteínas plasmáticas
  3. - Cinética de la unión a proteínas

    - Factores que modifican la unión a proteínas

  4. Fijación a células sanguíneas
  5. Unión a componentes tisulares
  6. Implicaciones farmacocinéticas
  7. - Volumen de distribución

    - Aclaramiento

  8. Implicaciones clínicas
UNIDAD DIDÁCTICA 21. METABOLISMO DE FÁRMACOS (I)
  1. Introducción
  2. Concepto y características generales
  3. Metabolismo hepático
  4. - Fisiología hepática

    - Reacciones metabólicas

  5. Metabolismo extrahepático
  6. Efecto de primer paso
  7. - Concepto y tipos

    - Modos de evaluación del efecto de primer paso

    - Significación clínica del efecto de primer paso

  8. Tipos de metabolitos
  9. - Actividad farmacológica

    - Cinética de metabolitos

    - Utilidad del área bajo la curva de metabolitos

  10. Metabolismo de capacidad limitada
UNIDAD DIDÁCTICA 22. METABOLISMO DE FÁRMACOS (II)
  1. Introducción
  2. Factores que modifican el metabolismo
  3. - Factores genéticos

    - Factores fisiológicos o endógenos

    - Factores ambientales o externos

  4. Métodos de estudio
  5. - Estudios in vitro

    - Estudios in vivo

    - Procedimiento

UNIDAD DIDÁCTICA 23. EXCRECIÓN RENAL
  1. Introducción
  2. Anatomofisiología del riñón
  3. Mecanismos de excreción renal
  4. - Filtración glomerular

    - Reabsorción tubular

    - Excreción tubular

  5. Influencia de los mecanismos de excreción en el aclaramiento renal
  6. Factores fisiopatológicos que modifican la excreción renal
  7. - Edad

    - Sexo.

    - Dieta

    - Estados patológicos

  8. Implicaciones terapéuticas de los procesos de excreción renal
  9. - Farmacológicas

    - Toxicológicas

    - Farmacocinéticas

UNIDAD DIDÁCTICA 24. EXCRECIÓN NO RENAL
  1. Excreción biliar
  2. Introducción
  3. - Anatomofisiología del hígado

    - Mecanismos de excreción biliar

    - Factores que influyen en la excreción biliar

    - Ciclo enterohepático

  4. Excreción salival
  5. Excreción pulmonar
  6. Excreción láctea o mamaria
  7. Otras vías secundarias de excreción
  8. Implicaciones terapéuticas de la excreción no renal de fármacos
EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Biofarmacia y farmacocinética. Vol. I: Farmacocinética de Doménech Berrozpe, José. Martínez Lanao, José. Peraire Guitart, Concepción (editores) publicado por Editorial Síntesis. Índice de libro Biofarmacia y farmacocinética. Vol. II: Biofarmacia de Doménech Berrozpe, José. Martínez Lanao, José. Peraire Guitart, Concepción (editores) publicado por Editorial Síntesis

Opiniones Postgrado Biofarmacia Farmacocinetica

Nuestros alumnos opinan sobre el Curso online Postgrado en Biofarmacia y Farmacocinética

13-04-2015
Opinión de JOANA GARCIA sobre el Curso online Postgrado en Biofarmacia y Farmacocinética
JOANA GARCIA

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19-04-2015
Opinión de FRANCISCO PEREZ sobre el Curso online Postgrado en Biofarmacia y Farmacocinética
FRANCISCO PEREZ

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