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Inscríbete en este momento en el Curso Clinical Trial Assistant Online con el que poder obtener una Doble Titulación, una de ellas Universitaria con 5 ECTS, expedidas por Euroinnova International Online Education y la Universidad Antonio de Nebrija

Opiniones de nuestros alumnos

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

Nuestros alumnos opinan sobre: Máster en Clinical Trial Assistant + Titulación Universitaria

4,6
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4,9
Valoración del claustro

Carla B. B.

MADRID

Opinión sobre Máster en Clinical Trial Assistant + Titulación Universitaria

Lo mejor del curso clinical trial assistant online fue la flexibilidad horaria, ya que al ser online he podido adaptar la formación a mis circunstancias personales, sin presión de un horario fijo. Estoy satisfecho con el aprendizaje y servicio de Euroinnova.

Marina D. R.

SEVILLA

Opinión sobre Máster en Clinical Trial Assistant + Titulación Universitaria

Contenta por la calidad del contenido. Me matriculé por el título, las salidas profesionales y el precio, y me ha parecido todo estupendo. No tengo nada más que decir... lo recomiendo.

Lucia J. L.

GRANADA

Opinión sobre Máster en Clinical Trial Assistant + Titulación Universitaria

He refrescado conceptos de administración y gestión de documentos que tenía un poco oxidados. Además, el curso está muy completo y bien organizado. Lo recomiendo.

Elena P. D.

VALENCIA

Opinión sobre Máster en Clinical Trial Assistant + Titulación Universitaria

Este curso me ha permitido especializarme más aún en Clinical Trial Assistant, al que estoy entregada desde hace años. Destaco la facilidad que se me ha dado para ir superando cada uno de los temas en el campus virtual, y la flexibilidad horaria adaptada a mis circunstancias personales.
* Todas las opiniones sobre Máster en Clinical Trial Assistant + Titulación Universitaria, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.

Plan de estudios de Master Clinical Trial Assistant

MASTER CLINICAL TRIAL ASSISTANT ONLINE: No dejes pasar la oportunidad que te ofrece este para desarrollar las habilidades y competencias profesionales necesarias para cumplir tus objetivos en el ámbito laboral, y además al mejor precio. No esperes más y solicita información sin compromiso.

Resumen salidas profesionales
de Master Clinical Trial Assistant
En un escenario donde los ensayos clínicos son vitales para el avance médico, el rol del Clinical Trial Assistant se convierte en piedra angular de este proceso. Nuestro Master en Clinical Trial Assistant ofrece una formación integral, abarcando desde administración sanitaria hasta la implantación de sistemas de calidad en laboratorios. A través de un temario que engloba la gestión de documentación sanitaria y ensayos clínicos, junto con la bioseguridad en laboratorio, el programa prepara a los profesionales para enfrentar los retos actuales del sector. Este curso, dispuesto enteramente online, está diseñado para fortalecer habilidades clave que demanda la industria, como la meticulosidad en el manejo de documentos y la capacidad de operar bajo normativas como la ISO 17025. Aunque la formación continua no habilita directamente para trabajar, este curso enriquece el perfil del alumno, ampliando su comprensión teórica, lo cual es crucial para un desarrollo profesional efectivo. Así, este máster es una opción preferente por su actualidad y aplicabilidad en el campo de la medicina y la investigación.
Objetivos
de Master Clinical Trial Assistant

- Dominar gestión administrativa sanitaria.
- Gestionar documentación clínica eficazmente.
- Aplicar normativa en ensayos clínicos.
- Implementar calidad ISO 17025 en lab.
- Manejar bioseguridad y riesgos laborales.
- Comprender acreditación en laboratorios.
- Organizar residuos en ambiente clínico.
Salidas profesionales
de Master Clinical Trial Assistant
El Master en Clinical Trial Assistant abre puertas a profesionales en el sector de la salud y la investigación. Graduados podrán gestionar documentación clínica y articular sistemas de calidad según normativa ISO 17025 en laboratorios. Se especializarán en bioseguridad y prevención de riesgos, potenciando su perfil en acreditación de laboratorios, ensayos clínicos y administración sanitaria, marcando una trayectoria en la vanguardia de la investigación médica y la mejora de procedimientos en entornos de salud.
Para qué te prepara
el Master Clinical Trial Assistant
El Master en Clinical Trial Assistant amplía tus aptitudes en el ámbito de los ensayos clínicos y su administración. Te capacita para manejar con solvencia la documentación y gestión sanitaria, así como las especificidades de los ensayos clínicos. Abarca desde la implantación de sistemas de calidad según la Norma ISO 17025, hasta estrategias de bioseguridad en laboratorio y la prevención de riesgos laborales. Este conocimiento te posiciona para ser un colaborador valioso en equipos de investigación y desarrollo, aunque la formación reglada es esencial para ejercer.
A quién va dirigido
el Master Clinical Trial Assistant
Este Master en Clinical Trial Assistant está diseñado para personal sanitario, investigadores y técnicos de laboratorio interesados en profundizar en la gestión de ensayos clínicos y la calidad en laboratorios con ISO 17025. Ideal para quienes buscan complementar su formación en bioseguridad, documentación sanitaria y administrativa, y prevención de riesgos laborales, sin que esto implique una capacitación para ejercer sin titulación reglada.
Metodología
de Master Clinical Trial Assistant
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Master Clinical Trial Assistant

PARTE 1. ADMINISTRATIVO SANITARIO

UNIDAD DIDÁCTICA 1. LEGISLACIÓN SANITARIA
  1. Introducción al Derecho Sanitario
  2. El Marco Jurídico de la Sanidad
  3. Competencias Sanitarias por Comunidades
UNIDAD DIDÁCTICA 2. ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA SANITARIO: SISTEMAS Y SERVICIOS
  1. Introducción a los sistemas sanitarios
  2. Clasificación de los Sistemas Sanitarios
  3. Los Servicios Sanitarios
  4. Los profesionales sanitarios
  5. El Sistema Nacional de Salud
UNIDAD DIDÁCTICA 3. LA ACTUACIÓN PERSONAL Y PROFESIONAL EN LAS ACTIVIDADES ADMINISTRATIVAS
  1. Planificación y Organización del Trabajo
  2. El Espíritu de Equipo y la Sinergia
  3. El Clima de Trabajo
  4. Ética Personal y Profesional
UNIDAD DIDÁCTICA 4. TRAMITACIÓN DE CORRESPONDENCIA Y PAQUETERÍA
  1. Circulación Interna de Correspondencia y Documentación
  2. Otros Canales y Medios de Comunicación
  3. Servicio de Correos y Mensajería
  4. Embalaje y Empaquetado Básico
UNIDAD DIDÁCTICA 5. COTEJO DE DOCUMENTACIÓN ADMINISTRATIVA BÁSICA
  1. Las Funciones Organizativas y su Documentación Asociada
  2. Normativa Básica Relacionada con la Documentación Administrativa
  3. Los Documentos Comerciales y Administrativos
  4. Documentos Justificativos de las Operaciones de Compra-Venta
  5. Identificación de Nóminas
  6. Órdenes de Trabajo
  7. Impresos de las Administraciones Públicas
UNIDAD DIDÁCTICA 6. TRAMITACIÓN DE OPERACIONES BÁSICAS DE COBROS Y PAGOS
  1. Operaciones Básicas de Cobro y Pago
  2. Descripción de los Medios de Pago
  3. Modelos de Documentación de Cobro y Pago, convencionales o telemáticos
  4. Cumplimentación de libros de Caja y Bancos
  5. Impresos Correspondientes a los Servicios Bancarios Básicos
  6. Gestión de Tesorería: Baca Online
UNIDAD DIDÁCTICA 7. REGISTRO Y CONTROL BÁSICO DE MATERIAL Y EQUIPOS DE OFICINA
  1. Descripción de Material y Equipos de Oficina
  2. Procedimiento de Aprovisionamiento de Material
  3. Gestión Básica de Inventarios
  4. Criterios de Valoración y Control de las Existencias
  5. Aplicación de la Hoja de Cálculo.
UNIDAD DIDÁCTICA 8. TIPOS DE CENTROS SANITARIOS EN EL SISTEMA SANITARIO ESPAÑOL
  1. Introducción
  2. Niveles de Intervención en el Sistema Nacional de Salud
  3. Organización Funcional de los Centros Sanitarios
UNIDAD DIDÁCTICA 9. DOCUMENTOS EN EL ÁMBITO SANITARIO
  1. Introducción
  2. Documentación Sanitaria. La Historia Clínica
  3. Documentación Administrativa
UNIDAD DIDÁCTICA 10. VÍAS DE ATENCIÓN SANITARIA AL PACIENTE
  1. Introducción
  2. Vías para la demanda de Atención Sanitaria
UNIDAD DIDÁCTICA 11. ARCHIVO DE LA DOCUMENTACIÓN
  1. Introducción
  2. Métodos de Archivo
UNIDAD DIDÁCTICA 12. GESTIÓN DE LOS RECURSOS MATERIALES
  1. Gestión de recursos materiales
  2. Gestión de stock
UNIDAD DIDÁCTICA 13. ORGANIZACIÓN DEL ALMACÉN
  1. Introducción
  2. Organización del material en el almacén
  3. Normas de Seguridad e Higiene en el Almacén
  4. Formulación de pedidos
UNIDAD DIDÁCTICA 14. TRATAMIENTO DE LA INFORMACIÓN CON PROCESADORES DE TEXTO
  1. El aspecto de los caracteres
  2. El aspecto de un párrafo
  3. Aplicación de estilos
  4. Inserción en ediciones de textos
  5. Selección de un bloque de texto
UNIDAD DIDÁCTICA 15. DOCUMENTOS PROFESIONALES
  1. Creación y uso de plantillas
  2. Creación de formularios
  3. Combinación de correspondencia
  4. Impresión de textos
UNIDAD DIDÁCTICA 16. ORGANIZACIÓN Y OPERACIONES CON HOJAS DE CÁLCULO
  1. Libro de trabajo y hoja de cálculo
  2. Copiar y mover bloques
  3. SUMA
  4. Fórmulas y operadores de cálculo de las fórmulas
  5. Calcular subtotales
  6. Rango de funciones
  7. Funciones principales
UNIDAD DIDÁCTICA 17. REPRESENTACIÓN GRÁFICA EN DOCUMENTOS
  1. Representaciones gráficas
  2. Elaboración de organigramas, diagramas y mapas
  3. Elaboración de tablas
  4. Procedimientos de integración de representaciones gráficas en documentos
UNIDAD DIDÁCTICA 18. ELABORACIÓN DE PRESENTACIONES CON APLICACIONES INFORMÁTICAS
  1. Elementos que componen una presentación
  2. Crear y guardar una presentación
  3. Diapositivas patrón
  4. Seleccionar y mover objetos
  5. Fondos de diapositivas
  6. Insertar y modificar texto
  7. Imágenes en diapositivas
  8. Inserción de vídeos
UNIDAD DIDÁCTICA 19. INTEGRACIÓN DE DOCUMENTOS PROFESIONALES EN LA WEB
  1. Cabecera, título y cuerpo del documento en html
  2. Personalizar el texto
  3. Insertar imágenes
  4. Tablas
  5. Hiperenlaces

PARTE 2. DOCUMENTACIÓN SANITARIA

UNIDAD DIDÁCTICA 1. CONCEPTO Y PERSPECTIVA GENERAL DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD
  1. Introducción. Ley General de Sanidad
  2. Estructura del sistema sanitario público en España. Niveles de asistencia

    3. - Atención Primaria

    - Atención especializada

  3. Tipos de prestaciones
  4. Organización funcional y orgánica de los centros sanitarios

    5. - Órganos de dirección de un hospital

    - Órganos de dirección de un centro de salud

  5. Salud pública
  6. Salud comunitaria
  7. Vías de atención sanitaria al paciente

    8. - La petición de citas

    - Consulta sin cita previa

    - Visita domiciliaria

    - Servicio de Urgencias

    - Órdenes de prioridad en la atención

UNIDAD DIDÁCTICA 2. LA CONSTITUCIÓN ESPAÑOLA DE 1978
  1. Concepto de Constitución
  2. Transición política y proceso constituyente
  3. Elaboración y aprobación de la Constitución Española de 1978
  4. Características de la Constitución Española
  5. Principios Constitucionales
  6. Estructura y contenido
  7. Derechos y deberes fundamentales en la Constitución

    8. - Derechos

    - Deberes

    - Garantías de los Derechos y Libertades

    - Excepciones, suspensión de derechos y libertades

  8. El Estado Español

    9. - Fundamentos del sistema político español

    - Defensor del Pueblo

    - El Tribunal Constitucional

  9. Organización política del Estado

    10. - La Corona

    - Poder Legislativo

    - Poder Ejecutivo

    - Poder Judicial

  10. Organización territorial del Estado

    11. - Las Comunidades Autónomas

    - La Administración local

  11. La Reforma Constitucional
  12. Protección de la salud en la Constitución Española
UNIDAD DIDÁCTICA 3. ASPECTOS FORMALES DE LA HISTORIA CLÍNICA: CONCEPTO, FINALIDAD E IMPLICACIONES ÉTICAS Y LEGALES
  1. Orígenes y primeros conceptos de la historia clínica
  2. Historia clínica

    3. - Objetivos de la historia clínica

  3. Aspectos éticos y legales en la historia clínica

    4. - ¿A quién pertenece la historia clínica? Acceso a la historia clínica

    - Durabilidad de la historia clínica

  4. Evaluación de la calidad de la historia clínica

    5. - Estudios de la calidad de la historia clínica

    - Pautas para la valoración de la historia clínica

  5. Principales características y requisitos formales de la historia clínica
  6. Normativa legal
UNIDAD DIDÁCTICA 4. ESTRUCTURA Y DISEÑO DE LA HISTORIA CLÍNICA
  1. Modelos conceptuales de la historia clínica
  2. Elaboración y contenidos de la historia clínica
  3. Contenidos de la historia clínica
  4. Formatos de la historia clínica

    5. - Formatos básicos de la historia clínica

    - Formatos especiales

UNIDAD DIDÁCTICA 5. DOCUMENTACIÓN SANITARIA Y DE GESTIÓN
  1. Documentación sanitaria

    2. - Características generales de la documentación sanitaria

  2. Documentación clínica. Tramitación

    3. - Documentos intrahospitalarios, prehospitalarios e intercentros

  3. Documentos no clínicos

    4. - Formularios de actividad

    - Revisión e incidencias

    - Documentación legal del vehículo

    - Documentos de objetos personales

    - Documentación Geográfica

    - Hoja de reclamaciones y negación al traslado

UNIDAD DIDÁCTICA 6. CONFIDENCIALIDAD, DERECHOS Y DEBERES DEL USUARIO
  1. El secreto profesional

    2. - Dimensiones del secreto profesional

  2. Consentimiento informado

    3. - Elementos del consentimiento informado

    - La manifestación escrita

    - Negativa al tratamiento

  3. Derechos y deberes del paciente

    4. - Ley de Autonomía del Paciente

    - Ley General de Sanidad

    - Carta de los derechos y deberes de los pacientes

UNIDAD DIDÁCTICA 7. LOS LENGUAJES DOCUMENTALES EN MEDICINA Y LA CODIFICACIÓN DE DATOS CLÍNICOS
  1. El lenguaje médico
  2. Los lenguajes documentales en medicina
  3. Codificación de datos clínicos y el CIE-10-ES. Conjunto Mínimo Básico de Datos (CMDB)

    4. - Control de calidad de codificación de diagnósticos

  4. Proceso para la correcta codificación. Convenciones del CIE-10-MC

    5. - Abreviaturas, puntuación y códigos

    - Instrucciones generales de codificación

UNIDAD DIDÁCTICA 8. COMUNICACIÓN INTERPERSONAL EN EL CONTEXTO SANITARIO
  1. Introducción
  2. Niveles, principios y funciones de la comunicación interpersonal

    3. - Principios y funciones de la comunicación

  3. Clases de comunicación interpersonal
  4. Problemas psicológicos de la comunicación entre el profesional sanitario y el paciente
  5. Los estilos de comunicación entre el personal sanitario y el paciente
  6. Las barreras de la comunicación en el ambiente hospitalario
UNIDAD DIDÁCTICA 9. EL SERVICIO DE ARCHIVO DE UN HOSPITAL Y LA INTEGRACIÓN DEL TÉCNICO EN DOCUMENTACIÓN SANITARIA
  1. Introducción
  2. El servicio de archivo de historias clínicas. Métodos de archivo
  3. Indicadores de actividad y controles de calidad del archivo central de historias clínicas
  4. Procedimientos generales de gestión del archivo. Gestión de bases de datos de historias clínicas
  5. Requisitos generales de área de archivo, recepción y préstamo de documentación sanitaria
  6. El Técnico en documentación sanitaria
UNIDAD DIDÁCTICA 10. GESTIÓN DE EXISTENCIAS E INVENTARIOS DE ALMACENES Y MATERIAL
  1. El servicio de almacén de un hospital

    2. - Tipos de almacenes sanitarios

    - Aprovisionamiento

  2. Funcionamiento del almacén
  3. Material de almacenamiento sanitario
  4. Inventario. Elaboración de fichas de almacén
  5. Valoración de existencias
  6. Almacenamiento del material sanitario

    7. - Organización del almacén

  7. Normas de seguridad e higiene en los almacenes sanitarios
UNIDAD DIDÁCTICA 11. GESTIÓN DE LOS RECURSOS MATERIALES
  1. Gestión de recursos materiales
  2. Gestión del stock
UNIDAD DIDÁCTICA 12. OPERACIONES DE COMPRAVENTA EN UN CENTRO SANITARIO
  1. Introducción
  2. Documentos mercantiles

    3. - Tipos de documentos mercantiles

  3. Presupuesto y pedido
  4. Los impuestos
UNIDAD DIDÁCTICA 13. LA INFORMÁTICA EN UN CENTRO SANITARIO
  1. Introducción
  2. Archivistas y nuevas tecnologías
  3. La historia clínica informatizada

    4. - La historia clínica digital del Sistema Nacional de Salud

  4. Gestión de fichero de pacientes y de historias clínicas
  5. Gestión de la facturación. Gestión del almacén
UNIDAD DIDÁCTICA 14. CONCEPTOS BÁSICOS EN PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES
  1. El trabajo
  2. La salud

    3. - La Salud desde el punto de vista médico

    - Concepciones sociales de la salud

    - Concepción ideal de la salud

  3. Efectos en la productividad de las condiciones de trabajo y salud

    4. - Efectos internos

    - Factores externos

    - Características de los efectos

    - Reacciones contra los efectos del sistema

  4. La calidad

PARTE 3. DOCUMENTACIÓN Y GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 1. ENSAYOS CLÍNICOS
  1. Ensayos Clínicos
  2. Clasificación de los ensayos clínicos

    3. - Ensayos clínicos según el número de centros participantes

    - Ensayos clínicos según su metodología

    - Enmascaramiento

    - En función del objetivo perseguido

    - En función de la aleatorización

  3. Protocolización de un ensayo clínico
  4. El paciente en los ensayos clínicos
  5. Normas de buena práctica clínica
  6. Hoja de información y consentimiento informado del sujeto

    7. - Hoja de información al paciente

    - Hoja de consentimiento informado del sujeto

UNIDAD DIDÁCTICA 2. FASES DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS. PARTICIPACIÓN Y TOMA DE DECISIÓN EN UN ENSAYO CLÍNICO. FDA
  1. Fases de los ensayos clínicos
  2. Participación y toma de decisión en un ensayo clínico
  3. FDA

    4. - Farmacovigilancia

    - Perfil del monitor de ensayo clínico

UNIDAD DIDÁCTICA 3. DESARROLLO DE FÁRMACOS
  1. Proceso de desarrollo de fármacos

    2. - Fases en el desarrollo de fármacos

  2. Fases de investigación y comercialización

    3. - Aprobación de un fármaco

  3. Fármacos huérfanos y de uso compasivo

    4. - Medicamentos en investigación

UNIDAD DIDÁCTICA 4. ENTORNO REGULATORIO DEL ENSAYO CLÍNICO
  1. Aspectos éticos del ensayo clínico
  2. Aspectos legales del ensayo clínico

    3. - Desarrollo del ensayo clínico

    - Investigación e interrupción del ensayo clínico

  3. Buenas prácticas clínicas
  4. Responsabilidad médico-sanitaria derivada de los experimentos clínicos en humanos
  5. El Real Decreto por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos
UNIDAD DIDÁCTICA 5. DOCUMENTACIÓN EN EL ÁMBITO DE ENSAYOS CLÍNICOS
  1. Requisitos documentales exigidos por el CEIm y la AEMPS para iniciar un ensayo clínico

    2. - Parte I

    - Parte II

    - Modificación sustancial

  2. Protocolos de Ensayo clínico
  3. Hoja de información y consentimiento informado del sujeto

    4. - Hoja de información al paciente

    - Hoja de consentimiento informado del sujeto

  4. Cuaderno de recogida de datos
UNIDAD DIDÁCTICA 6. REGISTROS DE ESTUDIOS CLÍNICOS Y MEDICAMENTOS
  1. Nociones básicas del registro de estudios clínicos y medicamentos
  2. La patente farmacéutica

    3. - Tipos de patentes farmacéuticas

  3. Autorización de nuevos medicamentos
  4. Industria farmacéutica y regulación de precios y acceso a medicamentos y productos sanitarios en España
  5. Market Access

PARTE 4. IMPLANTACIÓN DE UN SISTEMA DE CALIDAD EN LABORATORIOS. NORMA ISO 17025

MÓDULO 1. EL LABORATORIO DE ENSAYO Y CALIBRACIÓN

UNIDAD DIDÁCTICA 1. INTRODUCCIÓN A LOS ASPECTOS BÁSICOS DEL LABORATORIO DE ENSAYO Y CALIBRACIÓN
  1. Introducción a los laboratorios de ensayo y calibración
  2. Personal de laboratorio
  3. Acreditación de ensayos y calibración
  4. Buenas prácticas de laboratorio
UNIDAD DIDÁCTICA 2. MATERIAL Y EQUIPO BÁSICO DE LABORATORIO
  1. Clasificación de los materiales de laboratorio

    2. - Materiales de vidrio

    - Materiales de plástico

    - Otros materiales

  2. Instrumentos y aparatos más utilizados en el laboratorio

    3. - Balanzas

    - Centrífugas

    - Utensilios básicos de laboratorio

  3. Material volumétrico

    4. - Probeta

    - Pipeta

    - Bureta

    - Matraz aforado

UNIDAD DIDÁCTICA 3. CONSERVACIÓN Y MANTENIMIENTO DE LOS EQUIPOS DE LABORATORIO
  1. Medidas de conservación de los equipos

    2. - Programación

    - Calibración y verificación

  2. Mantenimiento de los equipos

    3. - Mantenimiento preventivo

    - Mantenimiento correctivo

  3. Normas de orden y mantenimiento en el laboratorio
  4. Tratamiento de residuos

    5. - Clasificación de los residuos

    - Procedimientos para la eliminación-recuperación de residuos

UNIDAD DIDÁCTICA 4. NORMAS DE HIGIENE EN EL LABORATORIO
  1. Normas básicas de higiene en el laboratorio
  2. Limpieza del material de laboratorio
  3. Desinfección del material de laboratorio

    4. - Clasificación de los desinfectantes y tipos de desinfección

    - Métodos de desinfección del material

  4. Esterilización del material de laboratorio

    5. - Esterilización por agentes físicos

    - Esterilización por productos químicos

UNIDAD DIDÁCTICA 5. SISTEMAS DE CONTROL DE RIESGOS EN EL LABORATORIO. PROTECCIÓN COLECTIVA E INDIVIDUAL
  1. Introducción
  2. La Protección Colectiva
  3. La protección individual. Equipos de Protección Individual (EPIs)

    4. - Definición de Equipo de Protección Individual

    - Condiciones de los EPIs

    - Elección, utilización y mantenimiento de EPIs

    - Obligaciones Referentes a los EPIs

MÓDULO 2. LA ACREDITACIÓN DE LABORATORIOS

UNIDAD DIDÁCTICA 6. FUNDAMENTOS GENERALES SOBRE CALIDAD
  1. El concepto de Calidad

    2. - Calidad en el Laboratorio

    - Control de la Calidad

    - Calidad Total

  2. Diferencia entre Certificación y Acreditación de Laboratorios
  3. Entidad Nacional de Acreditación (ENAC)
  4. Ventajas de la acreditación de los laboratorios de Ensayo y Acreditación
UNIDAD DIDÁCTICA 7. INTRODUCCIÓN A LA NORMA ISO 17025
  1. Las normas ISO 17025 y 9001
  2. Objetivo y alcance de la Norma 17025
  3. Relación entre la ISO 17025 y la 9001
UNIDAD DIDÁCTICA 8. REQUISITOS DE GESTIÓN
  1. Sistema de gestión de la calidad
  2. Control de documentos
  3. Tratamiento de quejas
  4. Acciones correctivas y preventivas
  5. Auditorías internas
UNIDAD DIDÁCTICA 9. REQUISITOS TÉCNICOS
  1. Personal
  2. Instalaciones y condiciones ambientales
  3. Métodos de ensayo y calibración y validación de métodos
  4. Calibración y verificación de los equipos de medida

    5. - Calibración de instrumentos

    - Plan de Calibración o Verificación

  5. Trazabilidad de las mediciones
  6. Muestreo
  7. Informe de resultados
UNIDAD DIDÁCTICA 10. FASES A SEGUIR PARA CONSEGUIR LA ACREDITACIÓN
  1. La acreditación de un laboratorio de ensayo y calibración
  2. El proceso de acreditación

    3. - Primer paso. Solicitud de acreditación

    - Segundo paso. Evaluación

    - Tercer paso. Decisión de acreditación

PARTE 5. BIOSEGURIDAD EN EL LABORATORIO

MÓDULO 1. PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES

UNIDAD DIDÁCTICA 1. DEFINICIONES. LEY DE PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES
  1. Definiciones
  2. Ley 31/1995 de 8 de Noviembre, de prevención de riesgos laborales
  3. Servicio de prevención y participación de los trabajadores
  4. Real Decreto 39/1997, de 17 de enero, por el que se aprueba el Reglamento de los Servicios de Prevención
  5. Protecciones individuales
  6. Protecciones colectivas
UNIDAD DIDÁCTICA 2. RIESGOS FÍSICOS. RIESGOS QUÍMICOS. RIESGOS BIOLÓGICOS
  1. Introducción
  2. Riesgos físicos
  3. Riesgos químicos
  4. Riesgos biológicos
  5. Riesgos psíquicos y sociales
UNIDAD DIDÁCTICA 3. BARRERAS FÍSICAS. BARRERAS QUÍMICAS. BARRERAS BIOLÓGICAS. BARRERAS EDUCATIVAS
  1. Introducción
  2. Barreras físicas
  3. Barreras Químicas
  4. Barreras biológicas
  5. Barreras educativas
UNIDAD DIDÁCTICA 4. INOCULACIÓN ACCIDENTAL, DERRAMES Y SALPICADURAS
  1. Condiciones generales de conservación de muestras biológicas
  2. Transporte de muestras biológicas

MÓDULO 2. GESTIÓN DE RESIDUOS

UNIDAD DIDÁCTICA 1. GESTIÓN DE RESIDUOS SANITARIOS EN LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS
  1. Generalidades
  2. Gestión de residuos sanitarios en la comunidad autónoma de Andalucía
  3. Gestión de residuos sanitarios en la comunidad autónoma de Aragón
  4. Gestión de residuos sanitarios en la comunidad autónoma de Canarias
  5. Gestión de residuos de la comunidad autónoma de Cantabria
  6. Gestión de residuos de la comunidad autónoma de Castilla y León
  7. Gestión de residuos sanitarios en la Generalitat de Cataluña
  8. Gestión de residuos sanitarios de la comunidad autónoma de Extremadura
  9. Gestión de residuos sanitarios en la comunidad autónoma de Galicia
  10. Gestión de residuos sanitarios de la comunidad autónoma de la Rioja
  11. Gestión de residuos de la comunidad autónoma de Madrid
  12. Gestión de residuos de la comunidad autónoma de Navarra
  13. Gestión de residuos de la comunidad Valenciana
  14. Gestión de residuos de la comunidad autónoma del País Vasco

Titulación de Master Clinical Trial Assistant

Doble Titulación: Titulación de Master en Clinical Trial Assistant con 1500 horas expedida por EUROINNOVA INTERNATIONAL ONLINE EDUCATION, miembro de la AEEN (Asociación Española de Escuelas de Negocios) y reconocido con la excelencia académica en educación online por QS World University Rankings Titulación Universitaria de Administrativo Sanitario con 5 Créditos Universitarios ECTS. Formación Continua baremable en bolsas de trabajo y concursos oposición de la Administración Pública.

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Nuestra Metodología

Flexibilidad

Aprendizaje 100% online, flexible, desde donde quieras y como quieras

Docentes

Equipo docente especializado. Docentes en activo, digitalmente nativos

Acompañamiento

No estarás solo/a. Acompañamiento por parte del equipo de tutorización durante toda tu experiencia como estudiante.

Aprendizaje real

Aprendizaje para la vida real, contenidos prácticos, adaptados al mercado laboral y entornos de aprendizaje ágiles en campus virtual con tecnología punta

Seminarios

Seminarios en directo. Clases magistrales exclusivas para los estudiantes

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Calidad AENOR

Se llevan a cabo auditorías externas anuales que garantizan la máxima calidad AENOR.

Nuestros procesos de enseñanza están certificados por AENOR por la ISO 9001 y 14001.

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Confianza

Contamos con el sello de Confianza Online y colaboramos con las Universidades más prestigiosas, Administraciones Públicas y Empresas Software a nivel Nacional e Internacional.

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Empleo y prácticas

Disponemos de Bolsa de Empleo propia con diferentes ofertas de trabajo, y facilitamos la realización de prácticas de empresa a nuestro alumnado.

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Nuestro Equipo

En la actualidad, Euroinnova cuenta con un equipo humano formado por más de 300 profesionales. Nuestro personal se encuentra sólidamente enmarcado en una estructura que facilita la mayor calidad en la atención al alumnado.

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Somos distribuidores de formación

Como parte de su infraestructura y como muestra de su constante expansión, Euroinnova incluye dentro de su organización una editorial y una imprenta digital industrial.

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Financiación 100% sin intereses

Hemos diseñado un Plan de Becas para facilitar aún más el acceso a nuestra formación junto con una flexibilidad económica. Alcanzar tus objetivos profesionales e impulsar tu carrera profesional será más fácil gracias a los planes de Euroinnova.

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25%
Antiguos Alumnos

Como premio a la fidelidad y confianza de los alumnos en el método EUROINNOVA, ofrecemos una beca del 25% a todos aquellos que hayan cursado alguna de nuestras acciones formativas en el pasado.

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Beca Desempleo

Para los que atraviesan un periodo de inactividad laboral y decidan que es el momento idóneo para invertir en la mejora de sus posibilidades futuras.

15%
Beca Emprende

Una beca en consonancia con nuestra apuesta por el fomento del emprendimiento y capacitación de los profesionales que se hayan aventurado en su propia iniciativa empresarial.

15%
Beca Amigo

La beca amigo surge como agradecimiento a todos aquellos alumnos que nos recomiendan a amigos y familiares. Por tanto si vienes con un amigo o familiar podrás contar con una beca de 15%.

Materiales entregados con el Master Clinical Trial Assistant

Información complementaria

Master Clinical Trial Assistant Online

El Master Clinical Trial Asisstant Online es un curso especializado en un perfil administrativo que ha aparecido en las farmacias, este profesional podemos encontrarlo en distintas empresas relacionadas con la farmacéutica o la biotecnología, realizando la gestión económica, de calidad y documental de los ensayos clínicos que se realizan. 

Con la siguiente formación que ofrece Euroinnova International Online Education del Master Clinical Trial Assistant Online podrás conseguir unos conocimientos avanzados para desarrollarte profesionalmente en distintos sectores profesionales, realizando tu labor de manera efectiva y consiguiendo unas mejores oportunidades en el futuro. 

¿Qué es la Administración Sanitaria?

La administración sanitaria es una profesión muy importante para el correcto funcionamiento del sector sanitario, estas personas son las encargadas de atender a los pacientes que acuden a un centro por una afección. Este personal tiene una gran demanda en el mercado, y debe de realizar una serie de funciones sobre documentación y administración, algunas de ellas son las siguientes:

  • Registro de los datos de personas asistentes al centro hospitalario para recibir la atención médica. 
  • Realización de altas hospitalarias al terminar la asistencia en el centro. 
  • Tramitación de documentos pertinentes para el tratamiento y asistencia. 
  • Tramitación de justificantes médicos que necesite la persona que ha sido asistida. 
  • Validar los datos de las bases de datos para poder realizar estudios e investigación. 
  • Orientación a las personas del entorno del afectado para dar un servicio de calidad. 
  • Realización de tareas administrativas que no estén relacionadas con el sector sanitario. 

CTA Clinical Trial Assistant

Este profesional suele trabajar en las industrias farmacéuticas, gracias a la formación en esta profesión podrás realizar la labor administrativa que es necesaria para la realización de ensayos médicos. Los profesionales CTA son cada vez más demandados al haber un aumento de los ensayos clínicos con las nuevas tecnologías. 

El Clinical Trial Assistant (CTA) es un profesional de la administración que se ha especializado en realizar esta gestión y administración de documentos para la realización de ensayos clínicos en distintas organizaciones u empresas. Esto significa que puede realizar su actividad laboral en laboratorios, farmacias, centros de investigación médica, empresas especializadas en ensayos, etc. 

Las empresas especializadas en ensayos son denominadas CROs. 

Diferencia entre CTA y CRA

En muchas ocasiones estos dos términos son confundidos, el CTA es un puesto en un escalón más bajo en el organigrama que el CRA. El CRA es el Clinical Research Associate y es el encargado de visitar los distintos centros donde se realizan los ensayos, mientras que el CTA se encarga de llevar la parte administrativa. Cuanto más pequeña sea la empresa más funciones del CTA deberá de asumir el CRA. 

En definitiva, el CTA es el encargado de ayudar al CRA en las tareas administrativas y de seguimiento del ensayo clínico. 

CRO

Las CRO son empresas de servicios, estos servicios que se contratan son los de gestión de ensayos clínicos, es por ello que el CTA en muchas ocasiones desempeña su actividad laboral en estas CRO que dan servicio a los centros de investigación y las industrias farmacéuticas. 

Para conseguir un ensayo clínico exitoso es necesario contar con los servicios de estas empresas, las CRO son capaces de adaptarse a las distintas tipologías de ensayo y los requisitos especiales que tengan, además según el presupuesto que tenga la empresa, la tarea administrativa cambiará de dificultad. 

¿Cuánto cobra un CTA?

Un CTA tiene un sueldo que varía según la empresa donde trabaje, el sueldo medio que suelen recibir estos profesionales es del 1800 euros al mes hasta los 2100 si no tienen experiencia previa. Cuando se tiene una experiencia de más de 3 años estas cifras se elevan, superando los 2500 euros al mes en muchos casos, incluso alcanzando para empresas muy grandes un sueldo de 3350 euros al mes.  

Este es el momento que estabas esperando para conseguir mejorar tus conocimientos en el sector administrativo sanitario, consigue ahora unos conocimientos, habilidades y competencias con las que desarrollar tus labores en este ámbito de manera efectiva. Todo ello desde casa gracias a Euroinnova International Online Education y su oferta formativa del Master Clinical Trial Assistant Online. 

Obtén cuanto antes la Doble Titulación, una de ellas Universitaria, expedida por Euroinnova International Online Education y la Universidad Antonio de Nebrija, teniendo la Titulación Universitaria 5 Créditos ECTS. Esta formación es baremable en bolsas de trabajo y oposiciones. 

Pide información y no tardes en matricularte en el Master Clinical Trial Assistant Online. 

¡Te esperamos desde Euroinnova!

Preguntas al director académico sobre el Master Clinical Trial Assistant

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