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Curso creacion formas farmaceuticas recubiertas

Especialista en Elaboracion de Formas Farmaceuticas Recubiertas

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Información y contenidos de: Curso creacion formas farmaceuticas recubiertas

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UNIDAD DIDÁCTICA 1. INTRODUCCIÓN Y CONCEPTO DE FORMAS DE DOSIFICACIÓN SÓLIDAS RECUBIERTAS
    1. Introducción
    2. Un poco de historia
    3. Definición. Clasificación y concepto

- Formas farmacéuticas recubiertas gastrosolubles

- Formas farmacéuticas recubiertas gastrorresistentes

    1. Generalidades

- Material utilizado

- Líquidos de recubrimiento

    1. Grageado: recubrimiento con sacarosa

- Descripción del procedimiento

- Control en proceso físico

- Optimización de la técnica

    1. Recubrimiento filmógeno/pelicular
    2. -Principales ventajas

- Descripción del procedimiento

    1. Defectos que pueden aparecer en el proceso de recubrimiento

- Humedad en los núcleos

- Rugosidad en la superficie de los núcleos

- Piel de naranja

- Variaciones de color

- Cracking o grieta de la película/film

- Friabilidad de los núcleos

    1. Controles del producto terminado

- Características físicas/farmacotécnicas

- Características químicas

  1. Resumen y conclusiones
  2. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 2. REVISIÓN TECNOLÓGICA DE LAS FORMAS DE DOSIFICACIÓN SÓLIDAS RECUBIERTAS
    1. Introducción

- Objetivos del recubrimiento

- Tipos de recubrimiento

- El núcleo o sustrato

- Tipos, formas y características de los núcleos

- Cálculo de la cantidad de material de recubrimiento en relación al tipo de núcleo

    1. Grageado y otros productos recubiertos no peliculares

- Recubrimiento con sacarosa

- Excipientes en el proceso de Grageado

- Proceso de Grageado

- Formulaciones

- Ejemplos de formulaciones sin sacarosa

    1. Cobertura pelicular (Film Coating)

- Excipientes en recubrimiento pelicular

- Fundamentos de la cobertura pelicular

    1. Equipos para procesos de grageado y de recubrimiento pelicular

- Sistemas de pulverización

- Pailas convencionales

- Pailas con mayor eficacia de secado

- Parámetros del proceso - pailas

- lecho fluido

  1. Ensayos de control de formas farmacéuticas recubiertas
  2. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 3. EQUIPOS DE PAN COATING. DESCRIPCIÓN, CARACTERÍSTICAS Y ESTUDIO DEL DISEÑO. FUNCIONAMIENTO
    1. Introducción
    2. Equipos de Pan Coating Manesty: descripción, características y estudio del diseño

- Características de los equipos de recubrimiento Manesty Premier®

- Características de los equipos de recubrimiento Manesty Xl® CoTA

- Características de los equipos de recubrimiento Manesty Xl® lAB CoATER

    1. Equipos de Pan Coating glatt. Descripción, características y estudio del diseño

- Características de los equipos de recubrimiento glATT® gC MASTER®

- Características de los equipos de recubrimiento glATT® gC SMART®

- Características de los equipos de recubrimiento glATT® gMPC®

    1. (MUlTI-PAN-CoATER)
    2. Equipos de PAN CoATINg IMA. Descripción, características y estudio del diseño

- Características de los equipos de recubrimiento IMA® PERFIMA®

- Características de los equipos de recubrimiento IMA® gS HT-HE-P/RA-HP®

- Características de los equipos de recubrimiento IMA® gS EVolUTIoN®

- Características de los equipos de recubrimiento IMA® gS lABoRAToRY EQUIPMENT®

- Bibliografía

UNIDAD DIDÁCTICA 4. EQUIPOS DE LECHO FLUIDO. DESCRIPCIÓN, CARACTERÍSTICAS Y ESTUDIO DEL DISEÑO. FUNCIONAMIENTO
    1. Introducción
    2. Proceso en lecho fluido

- Secado

- Granulación

- Recubrimiento

    1. Equipos de lecho fluido: diseño y funcionamiento
    2. Variables críticas del diseño

- Formulación

- Diseño del equipo

- Proceso

    1. Estudio formal de un proceso de escalado

- Tamaño del lote

- Caudal del aire de entrada

- Caudal de pulverización y presión de pulverización

- Temperatura y humedad del aire de entrada

  1. Ejemplo práctico de un estudio de escalado (15 a 150 kg)
  2. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 5. EQUIPOS DE EXTRUSIÓN Y ESFERONIZACIÓN. DESCRIPCIÓN, CARACTERÍSTICAS Y ESTUDIO DEL DISEÑO. FUNCIONAMIENTO
    1. Introducción
    2. Extrusores. Tipos de extrusores

- Extrusores de tornillo

    1. Esferonizador

- Esferonizadores con aire

- Parámetros críticos del proceso

  1. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 6. CUALIFICACIÓN DE UN EQUIPO DE RECUBRIMIENTO. PAN COATING20
    1. Protocolo de cualificación de la instalación (IQ) de una unidad de recubrimiento glatt PC-1500

- objetivo de la cualificación

- Responsabilidades

- Descripción del equipo

- Procedimiento

- Criterios de aceptación

- Conclusiones

- Referencias

- Registro de desviaciones

- Anexo: certificado de cualificación IQ

    1. Protocolo de cualificación operacional (oQ) de una unidad de recubrimiento glatt PC-15009

- objetivo de la cualificación

- Responsabilidades

- Descripción del equipo

- Análisis funcional

- Comprobación de los parámetros de seguridad

- Comprobación de la temperatura del aire de pre-entrada

- Comprobación de la humedad relativa del aire de entrada

- Comprobación de la temperatura del aire de entrada

- Comprobación del caudal del aire de entrada

- Comprobación de la presión de la suspensión

- Comprobación de la presión de pulverización

- Comprobación de la temperatura del aire de salida

- Comprobación del indicador de la presión diferencial

- Comprobación del indicador de la presión diferencial de los filtros

- Comprobación del caudal de la suspensión

- Comprobación del filtro absoluto

- Comprobación de la velocidad de giro del bombo

- Comprobación del sistema de limpieza

- Conclusiones

- Referencias

- Registro de desviaciones

  1. Anexo. Certificado de cualificación de OQ
  2. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 7. CUALIFICACIÓN DE UN EQUIPO DE LECHO FLUIDO
    1. Introducción
    2. Normativas de aplicación
    3. Proyecto de cualificación: equipo de lecho fluido. Plán Master de Cualificación

- Introducción

- Alcance

- Hoja de aprobación del plan máster

- Planificación del proyecto

- Proyecto de cualificación

  1. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 8. CUALIFICACIÓN DE UN EQUIPO DE EXTRUSIÓN-ESPERONIZACIÓN
    1. Introducción
    2. Proyecto de cualificación: Plan Master de Cualificación (PMC).
    3. Equipo de Extrusión-Esferonización

- objeto

- Estrategia de cualificación

- Aprobación del plan master

- lista de abreviaturas

- Revisión histórico documento

- Equipo de cualificación

- Planificación del proyecto

- Actividades de cualificación

  1. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 9. RECUBRIMIENTO POR TECNOLOGÍA DE POWDER LAYERING
    1. Introducción
    2. Clasificación de las diferentes técnicas de proceso de Powder layering

- Técnicas de Powder layering basadas en uso de líquidos no acuosos

- Técnicas de Powder layering basadas en uso de sólidos

- Powder layering convencional, basado en el uso de soluciones aglutinantes

    1. Estudio del proceso de recubrimiento para equipos de Pan Coating convencional/Powder layering convencional

- Características de los equipos de Pan Coating convencionales

- Variables críticas de este tipo de procesos en equipos de Pan Coating convencionales

    1. Estudio del recubrimiento por tecnología de Powder layering para proceso en granulador centrífugo

- Características de los equipos granuladores centrífugos

- Variables críticas de este tipo de procesos en granulador centrífugo

    1. Algunos ejemplos de formulaciones por tecnología de Powder layering

- Ejemplos de formulaciones por tecnología de Powder layering para liberación pulsátil o para liberación modificada

  1. Ejemplos de formulaciones por tecnología de Powder layering en lecho fluido
  2. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 10. PELLETIZACIÓN POR LA TECNOLOGÍA DE NEBULIZACIÓN/SPRAYADO DE SOLUCIONES O SUSPENSIONES
    1. Fundamentos del proceso
    2. Equipos útiles para el proceso de pelletización por recubrimiento por capas de líquido

- Pailas de recubrimiento tradicionales

- lecho fluido tradicional

- Wurster

- granuladores centrífugos o rotatorios

- Equipo auxiliar: sistemas de nebulización o atomización

    1. Formulación

- Características de las suspensiones. Suspensiones de recubrimiento

  1. Características del producto obtenido por recubrimiento de líquidos nebulizados
  2. Resumen
  3. Ejemplos comercializados
  4. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 11. ESTUDIOS DE VALIDACIÓN DE PROCESOS EN DESARROLLO FARMACÉUTICO
    1. Introducción
    2. Desarrollo farmacéutico

- Desarrollo de la formulación

- Desarrollo del proceso de elaboración 332

    1. Validación galénica

- Protocolo de validación

- Informe de validación

    1. Documentación a presentar a la Administración
    2. Anexo 1. Ejemplo de validación de desarrollo farmacéutico.
    3. Caracterización / optimización de un proceso de obtención de comprimidos de liberación modificada

- objetivo

- Estudio del proceso de elaboración de comprimidos

- Estudio del proceso de recubrimiento

- Anexo: Modificaciones del plan de optimización

    1. Anexo 2. Ejemplo de validación de desarrollo farmacéutico. Verificación de un proceso de obtención de comprimidos recubiertos de liberación modificada

- generalidades

- organización

- Descripción del proceso de fabricación

- Parámetros críticos

- Criterios de aceptación

- Resultados

- Conclusiones

- Anexos

  1. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 12. VALIDACIÓN DE PROCESOS DE FORMAS FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA. CAMBIO DE ESCALA E INDUSTRIALIZACIÓN
    1. Introducción
    2. Validación del proceso

- Historia y regulaciones de la validación

- GMP Europeas: Anexo 15

- guía de la FDA - Noviembre 2008: nuevo enfoque de la validación de procesos

    1. Introducción al cambio de escala
    2. Normativas aplicables al cambio de escala

- Circular Nº 05/2004

- SUPAC - IR

- SUPAC - MR

- SUPAC - SS

- SUPAC - TDS

- ICH Q8

- ICH Q9

- CMC FDA

    1. Transposición de escala
    2. Esquema de procesos de formas sólidas recubiertas

- Comprimidos recubiertos

- Pellets

  1. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 13A. RESUMEN DE LOS ESTUDIOS DE ESTABILIDAD.
    1. APLICACIÓN A LAS FORMAS FARMACÉUTICAS RECUBIERTAS
    2. Introducción
    3. Consideraciones generales

- Causas de inestabilidad

- Incompatibilidades

- Estudios de formulación

- Función y utilización de los excipientes

    1. Estudios de desarrollo

- Sistemática de los estudios de desarrollo

- Clasificación de los estudios de estabilidad

- Programación de los estudios de estabilidad. Ensayos clínicos

- Desarrollo de los estudios de estabilidad

    1. Resumen del protocolo a seguir para cada lote en un programa de estabilidad
    2. Estudios de estabilidad. Aplicación a las formas farmacéuticas recubiertas.
    3. Consideraciones prácticas

- Formas farmacéuticas recubiertas gastrosolubles

- Formas farmacéuticas recubiertas gastrorresistentes

  1. Aplicación de la validación en los estudios de estabilidad en formas de dosificación recubiertas
  2. Problemas de estabilidad en formas farmacéuticas recubiertas: diseño y aplicación del análisis de calidad y puntos críticos del diseño y del proceso
  3. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 13B. ESTUDIO DE POLÍMEROS DE EUDRAGIT. PROPIEDADES. SU APLICACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA: EJEMPLOS PRÁCTICOS
    1. Resumen
    2. Introducción
    3. Características de los polímeros metal-acrílicos y acrílicos

- Descripción y manufactura de poli(meta) crilatos

- La masa molecular

- Glass transition temperature (Tg)

- Minimum film-forming temperature (MFT/MFFT) (temperatura mínima de formación del film)

    1. Clasificación y uso comercial
    2. Principales consideraciones en la utilización de Eudragit polímeros

- Preparación de la suspensión a pulverizar

- Contenido de sólidos

- Aparatos de agitación y homogenización

- Estabilidad de la suspensión a pulverizar

- Temperatura del producto como parámetro principal en lecho fluido

- Velocidad de pulverizado

- Tratamiento después del recubrimiento de la membrana (Post coating treatment)

- Curado (curing)

- Medidas antitacking (antiaglomerantes)

- Recubrimientos multicapas (Multilayer coatings)

- Combinaciones de polímeros de Eudragit

- Productos que mejoran la permeabilidad

- Parámetros básicos en el recubrimiento

    1. Formulaciones básicas para Sustained - release. Ejemplos de recubrimientos entéricos y con Eudragit RS y Rl

- Formulaciones entéricas

- Polímeros pH - dependientes para matrices Sustained - Release

- Formulaciones con Eudragit RS y Rl 30 D

  1. Resumen y conclusiones
  2. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 14. FABRICACIÓN Y CONTROL DE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. VALIDACIÓN DEL PROCESO DE FABRICACIÓN Y EJEMPLO PRÁCTICO
    1. Introducción
    2. Comprimidos de liberación retardada
    3. Pruebas para el control de la gastrorresistencia
    4. Ejemplo de proceso de fabricación de un comprimido de liberación retardada

- La fórmula

- El proceso de granulación

- El proceso de compresión

    1. Tecnología de recubrimiento para la fabricación de un comprimido de liberación retardada
    2. Validación del proceso de fabricación de un comprimido de liberación retardada

- El protocolo de validación

- otras consideraciones en la validación del proceso

    1. Comprimidos de liberación prolongada
    2. Pruebas para el control de la liberación prolongada
    3. Tecnología de granulación en spray para la fabricación de un comprimido de liberación prolongada
    4. Ejemplo de proceso de fabricación de un comprimido de liberación prolongada por granulación en spray

- La fórmula

- El proceso de granulación

    1. Validación del proceso de fabricación de comprimidos de liberación prolongada por granulación en spray

- El protocolo de validación

- otras consideraciones en la validación del proceso

    1. Tecnología de ?Heat and cooling? para la fabricación de un comprimido de liberación prolongada
    2. Ejemplo de proceso de fabricación de un comprimido de liberación prolongada por ?Heat and cooling?
    3. Validación del proceso de fabricación de comprimidos de liberación prolongada por granulación por ?Heat and cooling?

- El protocolo de validación

- Otras consideraciones en la validación del proceso

  1. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 15. FABRICACIÓN Y CONTROL DE PELLETS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE OMEPRAZOL
    1. Introducción
    2. Actividad terapéutica. Farmacodinamia y farmacocinética
    3. Procedimiento de análisis del principio activo (Ph Eur)

- Características físicas y químicas

- Métodos de identificación y análisis del principio activo e impurezas

    1. Estudio tecnológico de la formulación a estudiar

- Tecnología: obtención de pellets por nebulización/pulverización sobre núcleo inerte

- Tecnología: obtención de pellets por extrusión-esferonización

    1. Fabricación y control de pellets por nebulización 5.1.- Protocolo de elaboración

- Protocolo de acondicionamiento

    1. Análisis del producto acabado (USP)

- Muestreo del producto acabado

- Métodos de identificación y análisis del producto acabado (riqueza e impurezas)

- Programa de estabilidad del producto acabado

    1. Almacenamiento y distribución
    2. Anexo 1.- Ejemplo práctico de una guía de fabricación de omeprazol

- Protocolo de elaboración

- Protocolo de acondicionamiento

    1. Anexo 2 - Ejemplo práctico. Muestreo durante el llenado y acondicionamiento de cápsulas de omeprazol

- Muestreo para control de proceso durante el llenado de cápsulas de gelatina dura conteniendo pellets de omeprazol de 20 mg

- Muestreo para controles de laboratorio

- Muestreo de producto acabado

  1. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 16. FABRICACIÓN Y CONTROL DE COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE TEOFILINA
    1. Introducción
    2. Características físicas, químicas y galénicas de la teofilina
    3. Comprimidos matriciales de liberación prolongada de teofilina
    4. Comprimidos de liberación prolongada a partir de un granulado de teofilina recubierto

- Ejemplo 1

- Ejemplo 2

  1. Comprimidos matriciales de hinchamiento controlado de teofilina
  2. Comprimidos recubiertos de liberación sostenida de teofilina obtenidos mediante tecnología ?hot-melt coating?
  3. Otros comprimidos de liberación modificada de teofilina
  4. Control de calidad de comprimidos de liberación modificada de teofilina
  5. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 17. FABRICACIÓN Y CONTROL DE PELLETS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE METILFENIDATO SR
    1. Introducción
    2. Actividad terapéutica. Farmacodinamia y farmacocinética
    3. Procedimiento de análisis del principio activo (Ph Eur)

- Características físicas y químicas

- Métodos de identificación y análisis del principio activo e impurezas

    1. Estudio tecnológico de la formulación a estudiar. Pellets de metilfenidato SR

- 12 horas por nebulización sobre núcleos inertes

- Actividades a realizar en el desarrollo de metilfenidato SR-12

- Controles del proceso

    1. Análisis del producto acabado (USP)

- Muestreo del producto acabado

- Métodos de identificación y análisis del producto acabado (riqueza e impurezas)

- Programa de estabilidad del producto acabado

  1. Almacenamiento y distribución
  2. Anexo 1.- guía de fabricación. Protocolo de acondicionamiento
  3. Anexo 2.- Ejemplo: estabilidad del HCl metilfenidato en solución acuosa a distintos pH
  4. Anexo 3.- Presentaciones más usuales en el mercado farmacéutico
  5. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 18. FABRICACIÓN Y CONTROL DE COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE NIFEDIPINO TIPO OROS
    1. Introducción
    2. Estudios de preformulación

- Características fisicoquímicas del principio activo

    1. Formulación

- Compartimento activo

- Compartimento de empuje

- Recubrimiento

    1. Tecnología de fabricación

- Recubrimiento con acetato de celulosa

- Perforación de la capa de acetato de celulosa

- Recubrimiento de protección a la luz

  1. Control de calidad
  2. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 19. CONTROL DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS RECUBIERTAS
    1. Introducción
    2. Ensayos para el control de calidad de formas farmacéuticas recubiertas
    3. Ensayos de disolución

- Estudio de la solubilidad del principio activo

- Ensayos de disolución según Ph Eur y USP

    1. Fabricación y control de formas farmacéuticas recubiertas

- Ensayos de disolución para formas farmacéuticas de liberación modificada

- Validación del ensayo de disolución

  1. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 20. NORMATIVAS REGULATORIAS A SEGUIR EN EL REGISTRO DE UN NUEVO MEDICAMENTO DE FORMA DE DOSIFICACIÓN SÓLIDA DE LIBERACIÓN MODIFICADA
    1. Introducción

- Visión general de un expediente de Registro

- Tipos de procedimiento

- Tipos de solicitudes en Europa

- Mantenimiento de un expediente de Registro en Europa

- Peculiaridades de las formas farmacéuticas de liberación prolongada

- Peculiaridades de las formas farmacéuticas de liberación retardada

  1. Bibliografía

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

Nuestros alumnos opinan sobre el Curso online Especialista en Elaboracion de Formas Farmaceuticas Recubiertas

Media de opiniones de los Cursos y Master Euroinnova
Opinión de EDGAR JAEN
Sobre Especialista en Elaboracion de Formas Farmaceuticas Recubiertas
BARCELONA

EDGAR JAEN,¿Qué has aprendido en el Curso online?

El curso en sí

EDGAR JAEN,¿Qué es lo que más te ha gustado de este Curso online?

Imágenes aclaratorias

EDGAR JAEN,¿Qué has echado en falta del Curso online?

el temario y el tener un certificado que prueb lo que ya sé hacer

Opinión de DEYSI MAMANI
Sobre Especialista en Elaboracion de Formas Farmaceuticas Recubiertas
MORILLO

DEYSI MAMANI,¿Qué has aprendido en el Curso online?

LOS EJEMPLOS DE FORMULACIÓN COMO EL OMEPRAZOL

DEYSI MAMANI,¿Qué es lo que más te ha gustado de este Curso online?

MAS VIDEOS QUE MUESTREN EL PROCEDIMIENTO

DEYSI MAMANI,¿Qué has echado en falta del Curso online?

EL TIEMPO

Opinión de JUAN EXPOSITO
Sobre Especialista en Elaboracion de Formas Farmaceuticas Recubiertas

JUAN EXPOSITO,¿Qué has aprendido en el Curso online?

todo en general

JUAN EXPOSITO,¿Qué es lo que más te ha gustado de este Curso online?

No he echado nada en falta.

JUAN EXPOSITO,¿Qué has echado en falta del Curso online?

precio,salidas

Opinión de JOSE ANTONIO GARMENDIA S. M.
Sobre Perito Judicial en Soldadura por Arco Electrico con Electrodo Recubierto (MMA) + Titulacion Universitaria en Elaboracion de Informes Periciales (Doble Titulacion con 5 Creditos ECTS)
MADRID
con Electrodo Recubierto (MMA) + Titulación Universitaria en Elaboración de Informes Periciales (Doble
Opinión de Rachel Frias
Sobre Curso de Soldadura por Arco Electrico con Electrodo Recubierto (MMA)
NULL
Después de tomar el curso teórico de Soldadura por Arco Eléctrico con Electrodo Recubierto (MMA
Opinión de María L. H.
Sobre Curso Experto en Gestion Farmaceutica de la Oficina de Farmacia
ALICANTE
Muy bien. Lo recomendaría 100%.
Opinión de RUTH AIDEE M. T.
Sobre Postgrado en Tecnologia Farmaceutica: Sistemas Farmaceuticos, Operaciones Basicas y Formas Farmaceuticas
QUILLACOLLO
Que he aprendido:

formulaciones de medicamentos, operaciones para produccion de medicamentos, adaptaciones de principios activos en formas farmaceuticas, control de farmacos y medicamentos, operaciones complementarias para la elaboracion de medicamentos.

Lo que mas me ha gustado:

La facilidad de utilizar la plataforma, comodos horarios para estudiar y dar exame

He echado en falta:

falta de videos descriptivos en el curso

* Todas las opiniones sobre el Curso online Especialista en Elaboracion de Formas Farmaceuticas Recubiertas, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Resumen salidas profesionales de :

Este curso de Especialista en Creación de Formas Farmacéuticas Recubiertas ofrece una formación básica sobre la materia. Este curso trata de explicar aspectos tan importantes como el concepto y desarrollo farmacéutico de estas formas de dosificación; tipos de recubrimientos; principales equipos que se utilizan y cualificación de los mismos; elaboración y control de las principales técnicas de fabricación que se utilizan. Algunos especialistas como pueden ser ingenieros, médicos, farmacéuticos, biólogos, etc; con la ayuda de este curso tendrán la oportunidad de ponerse al día en sus conocimientos.

Contenidos de este curso editados por:
Editorial Sintesis
Titulo del Libro: Fabricacion y control de formas farmaceuticas recubiertas
Autor: Salazar Macian, Ramon (editor)
Requisitos de acceso:

Licenciados o Grados Universitarios en Farmacia.

Objetivos de :

- Conocer los defectos que pueden aparecer en el proceso de recubrimiento de formas farmacéuticas
- Conocer los tipos de formas de dosificación sólidas recubiertas
- Aprender las características que componen los equipos de pan coating
- Conocer el protocolo adecuado de cualificación operacional (OQ) adecuado de una unidad de recubrimiento
- Aprender el estudio del proceso de elaboración de comprimidos en el desarrollo farmacéutico.
Salidas profesionales de :

Farmacia/ Almacén de medicamentos/ Establecimientos de Parafarmacia

Para qué te prepara el :

Este curso de Especialista en Creación de Formas Farmacéuticas Recubiertas le prepara para formarse como un especialista en prestar apoyo al farmacéutico en los distintos ámbitos de su actividad, tanto en la farmacia como en el laboratorio profundizando en aspectos muy concretos sobre las bases estratégicas farmacéuticas.

A quién va dirigido el :

Este curso de Especialista en Creación de Formas Farmacéuticas Recubiertas está dirigido a ingenieros, médicos, farmacéuticos, biólogos, en definitiva a todas aquellas personas interesadas en este tipo de cursos, ya sean estudiantes o profesionales de la materia.

Metodología de :
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial de la formación:
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.
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Ana Maria Trigo Fonta
Grado en Nutrición Humana y Dietética, Máster en Nutrición Humana, Máster en Condicionantes Genéticos, Nutricionales y Ambientales del Crecimien...
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Belén Rodríguez Lomas
Grado en Nutrición Humana y Dietética, Formación Profesional de Grado Superior - Técnico Superior en Análisis y Control
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María Del Mar Díez Simón
Master Profesorado Orientación Educativa, Titulado Universitario 2 ciclo o Licenciado - Licenciado en Psicología
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Mónica María Benavente Linares
Grado en Enfermería, Máster en Investigación Traslacional y Medicina Personalizada, Máster de Investigación y Avances en Medicina Preventiva y Sa...
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Narjis Fikri-benbrahim El Herrif
Titulado Universitario 2 ciclo o Licenciado - Licenciado en Farmacia
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Patricia Caballero Navarro
Grado en Enfermería, Máster Propio en Integración y Resolución de casos clínicos., Máster Oficial en Cuidados de Salud para la Promoción de la ...
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