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Plan de estudios de Maestria Formulacion Magistral Farmacia

MAESTRÍA FORMULACIÓN MAGISTRAL FARMACIA. Adquiere las competencias profesionales necesarias en el mercado laboral actual con esta maestría online. Aprovecha para estudiar desde donde quieras con nuestra metodología e-learning y desarrolla tu carrera profesional de la mano de Euroinnova International Online Education.

Resumen salidas profesionales
de maestria formulacion magistral farmacia
La formulación magistral tiene como objetivo la elaboración de medicamentos para pacientes individuales. Para realizar de forma adecuada esta elaboración, se requieren conocimientos en materia de legislación farmacéutica básica, farmacología y laboratorio galénico. A través dLa presente Maestría formulacion magistral se ofrecen al alumnados los conocimientos que le proporcionarán las aptitudes necesarias para llevar a cabo operaciones físico químicas básicas para la elaboración y el control de los medicamentos.
Objetivos
de maestria formulacion magistral farmacia
Entre los principales objetivos del master formulacion magistral destacamos:
- Organizar las condiciones de trabajo en cuanto a local de preparación, utillaje y seguridad e higiene del laboratorio de farmacia.
- Controlar la calidad de las materias primas utilizadas en la elaboración de fórmulas magistrales y preparados farmacéuticos y parafarmacéuticos.
- Aplicar los fundamentos físico-químicos en la elaboración y el control de medicamentos.
- Realizar operaciones farmacéuticas básicas para la elaboración de productos.
- Elaborar formas farmacéuticas para la obtención de un producto terminado.
- Explicar los procesos a seguir en la formulación homeopática.
- Dispensar materiales para el proceso de fabricación.
- Preparar equipos e instalaciones y operar servicios auxiliares para el proceso farmacéutico y afines.
- Fabricar un lote de productos farmacéuticos y afines.
- Conocer las operaciones farmacéuticas.
- Aprender las diferentes formas farmacéuticas.
- Realizar una formulación magistral en homeopatía.
- Conocer la estabilidad de medicamentos industriales y fórmulas magistrales.
- Conocer los defectos que pueden aparecer en el proceso de recubrimiento de formas farmacéuticas
- Conocer los tipos de formas de dosificación sólidas recubiertas
- Aprender las características que componen los equipos de pan coating
- Conocer el protocolo adecuado de cualificación operacional (OQ) adecuado de una unidad de recubrimiento
- Aprender el estudio del proceso de elaboración de comprimidos en el desarrollo farmacéutico.
Salidas profesionales
de maestria formulacion magistral farmacia
Farmacia / Fórmulas magistrales / Industria Farmacéutica / Farmacia Hospitalaria / Auxiliar de Farmacia
Para qué te prepara
el maestria formulacion magistral farmacia
Gracias a la maestría formulacion magistral podrás adquirir los conocimientos necesarios para dominar las formas farmacéuticas y las operaciones para la preparación de fórmulas magistrales y preparados oficiales.
A quién va dirigido
el maestria formulacion magistral farmacia
La Maestría Formulación Magistral está dirigida a profesionales y estudiantes del sector farmacéutico que deseen especializarse en la realización de fórmulas magistrales, así como a aquellos profesionales y estudiantes de ámbitos afines, que tengan interés en formarse en esta materia.
Metodología
de maestria formulacion magistral farmacia
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Maestria Formulacion Magistral Farmacia

  1. Segregación de zonas en la fabricación de productos farmacéuticos y afines.
  2. Clasificación de zonas de trabajo según su nivel de aislamiento:
  3. • Criterios de clasificación (toxicidad de productos, esterilidad requerida, etc.).
  4. • Tipos de zonas según la clasificación del aire.
  5. • Filtros HEPA.
  6. Cabinas de flujo laminar:
  7. • Descripción general y uso habitual.
  8. • Ventajas y limitaciones.
  9. • Metodología general de trabajo.
  10. Salas limpias:
  11. • Descripción general y uso habitual.
  12. • Diseño de las salas limpias según su uso.
  13. • Mantenimiento de los sistemas de aire y filtros.
  14. • Protocolos de trabajo en salas limpias.
  15. Identificación de equipos y áreas.
  1. Sistemas de aire y filtros.
  2. Descripción de los equipos usados para la dosificación de materiales:
  3. • Pesada: Básculas, balanzas, microbalanzas, etc.
  4. • Otros: Sistemas volumétricos, bombas dosificadoras, etc.
  5. Verificaciones previas al uso de los equipos de dosificación.
  6. Materiales de envase y acondicionamiento:
  7. • Clasificación.
  8. • Caracterización.
  1. Limpieza de los equipos de dosificación.
  2. Registro de las operaciones de limpieza de los equipos de dosificación.
  3. Orden en los procesos.
  4. Limpieza de la sala según su clasificación.
  5. Parámetros a verificar antes y después de la limpieza.
  6. Contaminación cruzada.
  7. • Limpieza de equipos:
  8. • Limpieza y acondicionamiento de áreas.
  9. • Correcto empleo de la indumentaria de trabajo.
  10. Registro y etiquetado de las operaciones de limpieza de equipos y áreas.
  1. Manejo e interpretación de Hojas de Datos de Seguridad de los Materiales (MSDS).
  2. Normas de correcta Fabricación: conceptos básicos.
  3. Ropa de trabajo: uso correcto de gorro, traje, guantes, cubrezapatos (patucos), zapatos de seguridad, etc.
  4. Utilización de elementos de protección individual.
  5. Normativas de acceso a zonas clasificadas (ropa y objetos de adorno personales -anillos, pendientes, maquillaje, etc.).
  6. Cumplimentación de guías, libros de registro, etiquetas, etc.
  7. Empleo de procedimientos normalizados de trabajo.
  8. Sistemática de las normas de seguridad.
  9. Señalización de seguridad.
  10. Sistemas de alarmas y de protección.
  1. Elementos de movimiento y transporte:
  2. • Carretilla.
  3. • Transpaleta.
  4. • Polipasto, etc.
  5. Utensilios auxiliares de la pesada:
  6. • Palas.
  7. • Espátulas.
  8. • Cazos, etc.
  9. Recipientes auxiliares de la pesada:
  10. • Probetas.
  11. • Vasos graduados, etc.
  12. Recipientes de almacenamiento del producto y sistema de precintado de los mismos:
  13. • Bolsas de plástico.
  14. • Bidones de plástico.
  15. • Bidones de aluminio, etc.
  1. Etiquetas:
  2. • Tipos de etiqueta.
  3. • Información básica en las etiquetas:
  4. Sistemas de identificación de materiales:
  5. • Códigos de etiquetado de la Unión Europea.
  6. • NFPA. GHS. REACH.
  7. • Códigos de barras y otros sistemas electrónicos de etiquetado.
  8. • Estados del material: Cuarentena, aprobado, rechazado, muestreado, etc.
  1. Conocimiento de las condiciones adecuadas de pesada (temperatura, humedad y presión).
  2. Fundamentos básicos de la pesada:
  3. • Tara.
  4. • Peso bruto.
  5. • Peso neto.
  6. • Estabilización.
  7. • Calibración/mantenimiento
  8. Exactitud de la pesada.
  9. Identificación del material pesado.
  10. Registro de la pesada.
  11. Identificación de anomalías/discrepancias.
  1. Fundamentos básicos de la medida de volumen:
  2. • Caudal y densidad.
  3. • Efecto de la temperatura.
  4. • Exactitud de la dispensación de sólidos y líquidos.
  5. • Fuentes de error.
  6. • Equipos principales.
  7. • Calibración y mantenimiento.
  8. Identificación del material dispensado.
  9. Registro de la dispensación.
  10. Identificación de anomalías/discrepancias.
  1. Materias primas para productos farmacéuticos:
  2. • Principios activos:
  3. • Excipientes:
  4. • Componentes de cobertura exterior.
  5. • Otros compuestos:
  6. Materias primas para productos cosméticos:
  7. • Tensoactivos y emulsionantes.
  8. • Productos grasos.
  9. • Humectantes y espesantes.
  10. • Antioxidantes y vitaminas.
  11. • Filtros solares.
  12. • Colorantes y conservantes.
  13. • Perfumes.
  14. • Sustancias especiales.
  15. Productos farmacéuticos y afines:
  16. • Clasificación e importancia por sus efectos sobre la salud.
  17. • Normativa básica.
  1. Técnicas y equipos de ordenación y clasificación:
  2. • Criterios de clasificación y ordenación de productos farmacéuticos y afines.
  3. • Retractilado y protección de los materiales.
  4. • Sistemas informáticos de movimiento de contenedores.
  5. Técnicas de identificación:
  6. • Sistemas manuales.
  7. • Sistemas automáticos.
  8. • Etiquetadores.
  9. Técnicas de transporte:
  10. • Contenedores BIN.
  11. • Boxes de inoxidables.
  12. • Transporte neumático.
  13. • Transporte por gravedad.
  14. • Sistemas de dosificación conectados («online»).
  15. Técnicas de almacenamiento:
  16. • Buenas Prácticas de Almacenamiento.
  17. • Diseño y Climatización de los Almacenes.
  18. • Sistemas de almacenamiento convencional.
  19. • Sistemas de almacenamiento electrónico.
  20. • Tecnología aplicada: radiofrecuencia, código de barras, informática.
  1. Identificación de equipos.
  2. Parámetros a registrar en un proceso de pesada o dosificación de materiales.
  3. Aplicaciones informáticas para el dispensado de materiales.
  4. Dosificación («dispensing») electrónica.
  1. Medidas y medios de protección del medio ambiente:
  2. • Normas de correcta fabricación.
  3. • Buenas prácticas ambientales en la familia profesional de Química.
  4. Señalización de seguridad y enclavamientos.
  5. Sistemas de alarma y de protección.
  6. Métodos de prevención, detección y extinción de fuegos.
  7. Equipos de protección individuales.
  8. Limpieza de los equipos de clasificación de transporte y almacenamiento de materiales.
  1. Calor y Temperatura:
  2. El calor como forma de transmisión de la energía.

    Estados de la materia (cambios de estado).

    Propiedades térmicas de los productos (Calor de fusión, Calor de vaporización, Calor específico).

    Mecanismos de Transferencia de calor (Conducción, Convección, Radiación).

  3. Presión: medida y unidades. Relación entre presión, volumen y temperatura.
  4. El proceso de combustión:
  1. Identificación y funcionamiento de equipos.
  2. Análisis de información real de procesos y equipos.
  3. Reglamento de aparatos a presión.
  4. Dispositivos de seguridad.
  5. Aplicación de la energía térmica en las operaciones de proceso farmacéutico.
  6. Registro de operaciones de preparación, conducción y mantenimiento de equipos a escala de laboratorio y/o taller.
  1. Generalidades sobre calderas, definiciones:
  2. Disposiciones generales constructivas en calderas pirotubulares:
  3. Disposiciones generales constructivas en calderas acuotubulares:
  4. Accesorios y elementos adicionales para calderas:
  5. Tratamiento de agua para calderas:
  6. Conducción de calderas y su mantenimiento:
  7. Registro de operaciones y mantenimiento de una caldera de vapor.
  1. Agentes desinfectantes y fumigadores.
  2. Planta de tratamiento.
  3. Esterilización por calor.
  4. Esterilización por calor húmedo.
  5. Esterilización por calor seco.
  6. Esterilización por radiación.
  7. Esterilización por oxido de etileno.
  8. Identificación de equipos e instalaciones según su estado de desinfección o esterilidad:
  1. Composición, características y propiedades del agua como afluente y efluente.
  2. Técnicas de intercambio iónico y ósmosis inversa.
  3. Esquema de instalaciones industriales para la obtención de agua purificada.
  4. Tipos de agua de proceso: potable, purificada, estéril, etc.
  1. Almacenamiento de los distintos tipos de agua.
  2. Registro de parámetros microbiológicos y químicos.
  3. Caducidad del agua según su calidad.
  4. Agua de calidad farmacéutica según farmacopeas.
  5. Planta de tratamiento de aguas de uso en procesos de fabricación:
  6. Procedimientos de tratamiento de agua cruda y aguas industriales para calderas, refrigeración y procesos de fabricación.
  7. Procedimientos de tratamiento de aguas industriales.
  8. Ensayos de medida directa de características de agua.
  1. Composición y características del aire y gases inertes y/o industriales.
  2. Instalaciones de tratamiento, transporte y distribución de aire para servicios generales e instrumentación.
  3. Tratamientos finales del aire y gases inertes: secado y filtrado.
  4. Tipos de filtros usados en fluidos de proceso.
  5. Sobrepresiónes y filtración de aire en salas limpias:
  6. Mantenimiento y verificación de filtros HEPA.
  7. Mantenimiento y verificación de filtros de fluidos de proceso.
  8. Registros necesarios para garantizar la idoneidad de los gases empleados.
  1. Introducción.
  2. Principio activo.
  3. Concepto y origen de los distintos principios activos.
  4. Clases de principios activos.
  5. Excipientes o coadyuvantes.
  6. Concepto.
  7. Clases de excipientes.
  8. Excipientes compuestos.
  1. Características generales de un laboratorio galénico.
  2. Aparatos e instrumentos.
  1. Operaciones de naturaleza física.
  2. Operaciones de naturaleza mecánica.
  1. Introducción.
  2. Clasificación de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral.
  3. Descripción y ejemplos de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral.
  4. Formas farmacéuticas sólidas.
  5. Formas farmacéuticas líquidas.
  6. Formas farmacéuticas semisólidas.
  7. Otras formas farmacéuticas.
  1. Introducción.
  2. Formas orales líquidas.
  3. Soluciones.
  4. Suspensiones.
  5. Emulsiones.
  6. Formas líquidas estériles.
  7. Inyectables.
  8. Preparaciones oftálmicas.
  1. Introducción.
  2. Formas farmacéuticas orales sólidas.
  3. Polvos medicinales.
  4. Comprimidos.
  5. Pastillas.
  6. Tabletas.
  7. Cápsulas.
  8. Otras formas orales sólidas.
  9. Formas farmacéuticas sólidas para otras vías de administración.
  10. Supositorios.
  11. Comprimidos vaginales.
  12. Parches transdérmicos.
  1. Formas semisólidas para uso tópico.
  2. Introducción.
  3. Generalidades.
  4. Clasificación.
  5. Pomadas.
  6. Clasificación de las pomadas según el grado de penetración del excipiente.
  7. Clases de pomadas y su preparación.
  8. Conservación de las pomadas.
  9. Algunas pomadas de la farmacopea española.
  10. Ungüentos.
  11. Ceratos.
  12. Formas medicamentosas gaseosas.
  13. Introducción.
  14. Aerosoles.
  15. Nebulizadores.
  16. Inhaladores de polvo seco.
  1. Concepto y evolución de la homeopatía.
  2. El farmacéutico y la homeopatía.
  3. Origen de las drogas y productos para elaborar los medicamentos homeopáticos.
  4. Elaboración de los diferentes medicamentos homeopáticos.
  5. Vehículos y material de acondicionamiento.
  6. Tinturas madre (TM) y macerados.
  7. Manipulaciones específicas.
  8. Formas farmacéuticas usadas en homeopatía.
  9. Gránulos y glóbulos.
  10. Gotas.
  11. Ampollas.
  12. Supositorios.
  13. Óvulos.
  14. Pomadas.
  15. Posología en homeopatía.
  16. Bases de la homeopatía.
  17. ¿Qué es y en qué consiste la homeopatía?.
  18. ¿Cómo se prepara un remedio homeopático?.
  19. ¿Cómo se usa la dosis en homeopatía?.
  20. ¿Qué es la tipología de un remedio homeopático?.
  21. ¿Qué es la modalidad de un remedio homeopático?.
  1. Problemas más comunes en la elaboración de soluciones y lociones.
  2. Principios activos poco o nada solubles.
  3. Orden de mezclado de los distintos componentes de la solución.
  4. Temperatura de disolución.
  5. Modificación de la coloración de las soluciones al cabo de unos días.
  6. Problemas más comunes en la elaboración de suspensiones.
  7. Los principios activos dispersos se perciben al aplicarse la suspensión sobre la piel.
  8. Los principios activos dispersos forman aglomerados.
  9. La suspensión sedimenta rápidamente.
  10. Problemas más comunes en la elaboración de pomadas.
  11. Los principios activos de la fórmula se perciben al ser aplicada sobre la piel.
  12. Pomadas poco consistentes.
  13. Pomadas que huelen a rancio a los pocos días de elaborarse.
  14. Pomadas con grumos.
  15. Problemas más comunes en la elaboración de emulsiones.
  16. Problemas de estabilidad.
  17. Forma de incorporar los distintos principios activos.
  18. Aumentar o disminuir la consistencia de las emulsiones.
  19. Formación de grumos.
  20. Enranciamiento.
  21. Problemas más comunes en la elaboración de hidrogeles.
  22. Formas de incorporar los principios activos.
  23. Rotura de geles.
  24. Caída de la viscosidad.
  25. Aumento o disminución de la consistencia.
  26. Problemas más comunes en la elaboración de champúes.
  27. Aumento de la viscosidad.
  28. Control del pH.
  29. Incorporación de sustancias auxiliares.
  1. Introducción.
  2. Descriptiva de los materiales de acondicionamiento.
  3. Vidrio.
  4. Plásticos.
  5. Metales.
  1. Introducción.
  2. Causas de alteración del medicamento.
  3. Incompatibilidad física de los componentes del medicamento.
  4. Incompatibilidad química de los componentes del medicamento.
  5. Deficiente conservación del medicamento.
  6. Inestabilidad física, química y biológica del medicamento.
  7. Determinacion del grado de estabilidad de un medicamento.
  8. Determinación de la estabilidad.
  9. Previsión de la estabilidad.
  10. Métodos de estabilización de medicamentos.
  11. Anulación de factores farmacológicos.
  12. Anulación de los factores biológicos.
  13. Anulación de los factores fisicoquímicos.
  14. Caducidad de fórmulas magistrales.
  1. Normas de buenas prácticas de elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales.
  2. Introducción.
  3. Personal.
  4. Locales y utillaje.
  5. Documentación.
  6. Materias primas y material de acondicionamiento.
  7. Preparación.
  8. Control de calidad del producto terminado.
  9. Dispensación.
  10. Puntos críticos y problemas más frecuentes.
  11. Normas de correcta fabricación de medicamentos.
  12. Origen de las normas de correcta fabricación de medicamentos (GMP).
  13. Las GMP en España.
  14. Normas de buena práctica en el laboratorio de análisis (GCLP).
  15. Buenas prácticas de laboratorio (GLP).
  16. Conclusiones sobre calidad de fabricación.
  1. Clasificación de los métodos de esterilización.
  2. Desinfección.
  3. Antisépticos.
  4. Controles de esterilización y de esterilidad.
  5. Áreas biolimpias.
  6. ontrol de Equipo

Titulación de Maestria Formulacion Magistral Farmacia

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