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MASTER DESARROLLO DE MEDICAMENTOS

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MASTER DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
Modalidad
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Online
Duración - Créditos
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750 horas - 6 ECTS
Baremable Oposiciones
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Administración pública
Becas y Financiación
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Sin Intereses
Equipo Docente Especializado
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Acompañamiento Personalizado
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  1. Segregación de zonas en la fabricación de productos farmacéuticos y afines.
  2. Clasificación de zonas de trabajo según su nivel de aislamiento:
  3. • Criterios de clasificación (toxicidad de productos, esterilidad requerida, etc.).
  4. • Tipos de zonas según la clasificación del aire.
  5. • Filtros HEPA.
  6. Cabinas de flujo laminar:
  7. • Descripción general y uso habitual.
  8. • Ventajas y limitaciones.
  9. • Metodología general de trabajo.
  10. Salas limpias:
  11. • Descripción general y uso habitual.
  12. • Diseño de las salas limpias según su uso.
  13. • Mantenimiento de los sistemas de aire y filtros.
  14. • Protocolos de trabajo en salas limpias.
  15. Identificación de equipos y áreas.
  1. Sistemas de aire y filtros.
  2. Descripción de los equipos usados para la dosificación de materiales:
  3. • Pesada: Básculas, balanzas, microbalanzas, etc.
  4. • Otros: Sistemas volumétricos, bombas dosificadoras, etc.
  5. Verificaciones previas al uso de los equipos de dosificación.
  6. Materiales de envase y acondicionamiento:
  7. • Clasificación.
  8. • Caracterización.
  1. Limpieza de los equipos de dosificación.
  2. Registro de las operaciones de limpieza de los equipos de dosificación.
  3. Orden en los procesos.
  4. Limpieza de la sala según su clasificación.
  5. Parámetros a verificar antes y después de la limpieza.
  6. Contaminación cruzada.
  7. • Limpieza de equipos:
  8. • Limpieza y acondicionamiento de áreas.
  9. • Correcto empleo de la indumentaria de trabajo.
  10. Registro y etiquetado de las operaciones de limpieza de equipos y áreas.
  1. Manejo e interpretación de Hojas de Datos de Seguridad de los Materiales (MSDS).
  2. Normas de correcta Fabricación: conceptos básicos.
  3. Ropa de trabajo: uso correcto de gorro, traje, guantes, cubrezapatos (patucos), zapatos de seguridad, etc.
  4. Utilización de elementos de protección individual.
  5. Normativas de acceso a zonas clasificadas (ropa y objetos de adorno personales -anillos, pendientes, maquillaje, etc.).
  6. Cumplimentación de guías, libros de registro, etiquetas, etc.
  7. Empleo de procedimientos normalizados de trabajo.
  8. Sistemática de las normas de seguridad.
  9. Señalización de seguridad.
  10. Sistemas de alarmas y de protección.
  1. Elementos de movimiento y transporte:
  2. • Carretilla.
  3. • Transpaleta.
  4. • Polipasto, etc.
  5. Utensilios auxiliares de la pesada:
  6. • Palas.
  7. • Espátulas.
  8. • Cazos, etc.
  9. Recipientes auxiliares de la pesada:
  10. • Probetas.
  11. • Vasos graduados, etc.
  12. Recipientes de almacenamiento del producto y sistema de precintado de los mismos:
  13. • Bolsas de plástico.
  14. • Bidones de plástico.
  15. • Bidones de aluminio, etc.
  1. Etiquetas:
  2. • Tipos de etiqueta.
  3. • Información básica en las etiquetas:
  4. - Nombre del material.

    - Código del material.

    - Composición.

    - Identificación de riesgos (pictogramas y frases R).

    - Identificación de medidas preventivas (pictogramas y frases S).

    - Peso bruto, neto, y tara.

    - Número de lote.

    - Otros.

  5. Sistemas de identificación de materiales:
  6. • Códigos de etiquetado de la Unión Europea.
  7. • NFPA. GHS. REACH.
  8. • Códigos de barras y otros sistemas electrónicos de etiquetado.
  9. • Estados del material: Cuarentena, aprobado, rechazado, muestreado, etc.
  1. Conocimiento de las condiciones adecuadas de pesada (temperatura, humedad y presión).
  2. Fundamentos básicos de la pesada:
  3. • Tara.
  4. • Peso bruto.
  5. • Peso neto.
  6. • Estabilización.
  7. • Calibración/mantenimiento
  8. Exactitud de la pesada.
  9. Identificación del material pesado.
  10. Registro de la pesada.
  11. Identificación de anomalías/discrepancias.
  1. Fundamentos básicos de la medida de volumen:
  2. • Caudal y densidad.
  3. • Efecto de la temperatura.
  4. • Exactitud de la dispensación de sólidos y líquidos.
  5. • Fuentes de error.
  6. • Equipos principales.
  7. • Calibración y mantenimiento.
  8. Identificación del material dispensado.
  9. Registro de la dispensación.
  10. Identificación de anomalías/discrepancias.
  1. Materias primas para productos farmacéuticos:
  2. • Principios activos:
  3. - Definición.

    - Clasificación por métodos de obtención y grupos terapéuticos.

  4. • Excipientes:
  5. - Definición.

    - Componentes del excipiente, función e importancia.

  6. • Componentes de cobertura exterior.
  7. • Otros compuestos:
  8. - Disolventes.

    - Productos auxiliares, etc.

  9. Materias primas para productos cosméticos:
  10. • Tensoactivos y emulsionantes.
  11. • Productos grasos.
  12. • Humectantes y espesantes.
  13. • Antioxidantes y vitaminas.
  14. • Filtros solares.
  15. • Colorantes y conservantes.
  16. • Perfumes.
  17. • Sustancias especiales.
  18. Productos farmacéuticos y afines:
  19. • Clasificación e importancia por sus efectos sobre la salud.
  20. • Normativa básica.
  1. Técnicas y equipos de ordenación y clasificación:
  2. • Criterios de clasificación y ordenación de productos farmacéuticos y afines.
  3. • Retractilado y protección de los materiales.
  4. • Sistemas informáticos de movimiento de contenedores.
  5. Técnicas de identificación:
  6. • Sistemas manuales.
  7. • Sistemas automáticos.
  8. - Códigos de barra.

    - Radiofrecuencia.

  9. • Etiquetadores.
  10. Técnicas de transporte:
  11. • Contenedores BIN.
  12. • Boxes de inoxidables.
  13. • Transporte neumático.
  14. • Transporte por gravedad.
  15. • Sistemas de dosificación conectados («online»).
  16. Técnicas de almacenamiento:
  17. • Buenas Prácticas de Almacenamiento.
  18. • Diseño y Climatización de los Almacenes.
  19. • Sistemas de almacenamiento convencional.
  20. • Sistemas de almacenamiento electrónico.
  21. • Tecnología aplicada: radiofrecuencia, código de barras, informática.
  1. Identificación de equipos.
  2. Parámetros a registrar en un proceso de pesada o dosificación de materiales.
  3. Aplicaciones informáticas para el dispensado de materiales.
  4. Dosificación («dispensing») electrónica.
  1. Medidas y medios de protección del medio ambiente:
  2. • Normas de correcta fabricación.
  3. • Buenas prácticas ambientales en la familia profesional de Química.
  4. Señalización de seguridad y enclavamientos.
  5. Sistemas de alarma y de protección.
  6. Métodos de prevención, detección y extinción de fuegos.
  7. Equipos de protección individuales.
  8. Limpieza de los equipos de clasificación de transporte y almacenamiento de materiales.
  1. Calor y Temperatura:
  2. - Naturaleza del calor. Diferencia entre calor y temperatura. Unidades de medida del calor y de la temperatura. Conversión de unidades.

    - Transferencia de calor. Principios. Aplicaciones en los equipos de fabricación de productos farmacéuticos y afines:

    El calor como forma de transmisión de la energía.

    Estados de la materia (cambios de estado).

    Propiedades térmicas de los productos (Calor de fusión, Calor de vaporización, Calor específico).

    Mecanismos de Transferencia de calor (Conducción, Convección, Radiación).

  3. Presión: medida y unidades. Relación entre presión, volumen y temperatura.
  4. El proceso de combustión:
  5. - Tipos de combustibles y comburentes.

    - Introducción a los quemadores.

    - Introducción a los generadores de calor, cambiadores de calor y calderas.

  1. Identificación y funcionamiento de equipos.
  2. Análisis de información real de procesos y equipos.
  3. Reglamento de aparatos a presión.
  4. Dispositivos de seguridad.
  5. Aplicación de la energía térmica en las operaciones de proceso farmacéutico.
  6. Registro de operaciones de preparación, conducción y mantenimiento de equipos a escala de laboratorio y/o taller.
  1. Generalidades sobre calderas, definiciones:
  2. - Elementos.

    - Condiciones exigibles al fabricante, a la caldera, y al operador.

    - Requisitos de seguridad

    - Clasificación de calderas según sus características principales.

    - Superficie de calefacción: superficie de radiación y de convección.

    - Transmisión de calor en calderas.

    - Tipos de caldera según su disposición.

    - Tipos de caldera según su circulación.

  3. Disposiciones generales constructivas en calderas pirotubulares:
  4. - Hogares. Lisos y ondulados.

    - Cámaras de hogar.

    - Tubos. Tirantes y pasadores.

    - Fijación de tubos a las placas tubulares.

    - Atirantado. Barras tirantes, virotillos, cartelas.

    - Cajas de humos.

    - Puertas de registro: hombre, cabeza, mano y expansión de gases.

  5. Disposiciones generales constructivas en calderas acuotubulares:
  6. - Hogar.

    - Haz vaporizador.

    - Colectores.

    - Tambores y domos.

    - Fijación de tubos a tambores y colectores.

    - Puertas de registro y expansión de gases.

    - Economizadores.

    - Calentadores de aire.

    - Sobrecalentadores.

    - Recalentadores.

    - Calderas verticales. Tubos Field. Tubos pantalla para llamas.

    - Calderas de vaporización instantánea. Serpentines.

  7. Accesorios y elementos adicionales para calderas:
  8. - Válvulas de paso. Asiento y compuerta.

    - Válvulas de retención. Asiento, clapeta y disco.

    - Válvulas de seguridad.

    - Válvulas de descarga rápida.

    - Válvulas de purga continua.

    - Indicadores de nivel. Grifos y columna.

    - Controles de nivel por flotador y por electrodos.

    - Limitadores de nivel termostático.

    - Bombas de agua de alimentación.

    - Inyectores de agua.

    - Caballetes y turbinas para agua de alimentación.

    - Manómetros y termómetros.

    - Presostatos y termostatos.

    - Tipos de quemadores.

    - Elementos del equipo de combustión.

  9. Tratamiento de agua para calderas:
  10. - Características del agua para calderas.

    - Descalcificadores y desmineralizadotes.

    - Desgasificación térmica y por aditivos.

    - Regularización del pH.

    - Recuperación de condensados.

    - Régimen de purgas a realizar.

  11. Conducción de calderas y su mantenimiento:
  12. - Primera puesta en marcha: inspecciones.

    - Puesta en servicio.

    - Puesta fuera de servicio.

    - Causas que hacen aumentar o disminuir la presión.

    - Causas que hacen descender bruscamente el nivel.

    - Comunicación o incomunicación de una caldera con otras.

    - Mantenimiento de calderas.

    - Conservación en paro prolongado.

    - Revisión de averías.

  13. Registro de operaciones y mantenimiento de una caldera de vapor.
  1. Agentes desinfectantes y fumigadores.
  2. Planta de tratamiento.
  3. Esterilización por calor.
  4. Esterilización por calor húmedo.
  5. Esterilización por calor seco.
  6. Esterilización por radiación.
  7. Esterilización por oxido de etileno.
  8. Identificación de equipos e instalaciones según su estado de desinfección o esterilidad:
  9. - Límite y caducidad de la desinfección y de la esterilización.

    - Clasificación de zonas y equipos.

    - Mantenimiento de una zona o equipo desinfectado o estéril.

  1. Composición, características y propiedades del agua como afluente y efluente.
  2. Técnicas de intercambio iónico y ósmosis inversa.
  3. Esquema de instalaciones industriales para la obtención de agua purificada.
  4. Tipos de agua de proceso: potable, purificada, estéril, etc.
  1. Almacenamiento de los distintos tipos de agua.
  2. Registro de parámetros microbiológicos y químicos.
  3. Caducidad del agua según su calidad.
  4. Agua de calidad farmacéutica según farmacopeas.
  5. Planta de tratamiento de aguas de uso en procesos de fabricación:
  6. - Tratamientos físicos.

    - Tratamientos químicos.

    - Tratamientos microbiológicos.

  7. Procedimientos de tratamiento de agua cruda y aguas industriales para calderas, refrigeración y procesos de fabricación.
  8. Procedimientos de tratamiento de aguas industriales.
  9. Ensayos de medida directa de características de agua.
  1. Composición y características del aire y gases inertes y/o industriales.
  2. Instalaciones de tratamiento, transporte y distribución de aire para servicios generales e instrumentación.
  3. Tratamientos finales del aire y gases inertes: secado y filtrado.
  4. Tipos de filtros usados en fluidos de proceso.
  5. Sobrepresiónes y filtración de aire en salas limpias:
  6. - Modos de trabajo según la clasificación de las salas.

    - Cualificación de las salas limpias: Registro de datos.

  7. Mantenimiento y verificación de filtros HEPA.
  8. Mantenimiento y verificación de filtros de fluidos de proceso.
  9. Registros necesarios para garantizar la idoneidad de los gases empleados.
  1. Por vía de administración:
  2. • Parenteral.
  3. • No Parenteral.
  4. Por presentación:
  5. • Formas Líquidas no estériles: jarabes, elixires, suspensiones, suspensiones extemporáneas, gotas (orales y nasales), viales bebibles etc.
  6. • Formas líquidas estériles: preparaciones inyectables, preparaciones para perfusión, preparaciones concentradas para inyectables, colirios y soluciones oftálmicas, preparados para lentes de contacto, preparaciones óticas, otros.
  7. • Formas sólidas no estériles: comprimidos (no recubiertos, recubiertos o grageas, de capas múltiples, etc.), cápsulas (duras, blandas, de cubierta gastrorresistente, etc.), polvos dérmicos, óvulos, tabletas, supositorios)
  8. • Formas sólidas estériles: implantes, polvos y liofilizados de administración parenteral, otros.
  9. • Formas semisólidas: pomadas (tópicas y rectales), ungüentos, cremas, geles, otros.
  10. • Otros: parches transdérmicos, productos para iontoforesis, productos inhalados (aerosoles, nebulizadores, inhaladores de polvo seco ).
  11. Formas farmacéuticas especiales:
  12. • Matrices.
  13. • Dispersiones sólidas.
  14. • Emulsiones múltiples.
  15. • Micropartículas.
  16. • Otros.
  1. Por su forma física: polvos, soluciones, lápices, barras, geles, pastas, soluciones, suspensiones, emulsiones, aerosoles, soportes impregnados.
  2. Por su uso: higiene y cuidado corporal (preparados para ducha y baña, productos para las manos, desodorantes y antitranspirantes etc.)
  3. Clasificación y descripción de faciales:
  4. • Productos para limpieza.
  5. • Tonificadores.
  6. • Productos hidratantes y nutritivos.
  7. • Protección y corrección.
  8. Tratamientos capilares:
  9. • Champús
  10. • Acondicionadores.
  11. • Lacas y fijadores.
  12. • Tintes y decolorantes.
  13. • Permanentes y desrizadotes.
  14. Fragancias:
  15. • Para perfumería.
  16. • Para cosmética.
  17. Cosmética decorativa.
  18. • Polvos. Sombra de ojos. Coloretes.
  19. • Maquillajes. Máscaras de pestañas. Perfiladores.
  20. • Lacas de uñas.
  21. • Lápices labiales.
  22. Cosmética decorativa.
  23. • Polvos. Sombra de ojos. Coloretes.
  24. • Maquillajes. Máscaras de pestañas. Perfiladores.
  25. • Lacas de uñas.
  26. • Lápices labiales.
  1. Condiciones ambientales de fabricación para cada etapa del proceso:
  2. • Temperatura.
  3. • Humedad.
  4. • Presión.
  5. • Iluminación.
  6. • Tipos de salas, etcétera.
  7. Validación del proceso de fabricación.
  8. Fabricación de productos farmacéuticos:
  9. • Operaciones básicas en la industria farmacéutica.
  10. • Fabricación de las distintas formas farmacéuticas.
  11. ° Productos químicos: principios activos, excipientes, auxiliares.
  12. ° Envases primarios, métodos de producción.
  13. Fabricación de productos cosméticos.
  14. • Operaciones básicas en cosmética.
  15. • Descripción de la fabricación de productos cosméticos.
  16. ° Uso de productos según su función: Abrasivos, absorbentes, reguladores de viscosidad.
  17. ° Presentación final.
  1. Equipos y máquinas de fabricación de productos farmacéuticos y afines:
  2. • Reactores.
  3. • Sistemas de agitación.
  4. • Calderas de preparación de líquidos y semisólidos.
  5. • Equipos específicos para suspensiones y emulsiones, cremas, geles, y pomadas, soluciones y jarabes, aerosoles, inyectables, supositorios y óvulos, oftálmicos.
  6. • Esterilizadores.
  7. • Sistemas de filtración.
  8. • Autoclaves.
  9. • Extractores.
  10. • Atomizadores.
  11. • Liofilizadores.
  12. • Secadores.
  13. • Tamizadoras.
  14. • Molinos.
  15. • Detectores de metales.
  16. • Mezcladores.
  17. • Granuladoras.
  18. • Comprimidoras.
  19. • Desmpolvadores.
  20. • Grageadoras.
  21. • Capsuladoras.
  22. • Bombos de recubrimiento.
  23. • Controladores de peso.
  24. • Seleccionadoras: por tamaño, visuales, etc.
  25. • Tanques de almacenamiento.
  26. Equipos de registro de datos:
  27. • Manuales.
  28. • Electrónicos.
  29. Cualificación de equipos: DQ, IQ, OQ y PQ.
  30. Limpieza de los equipos de fabricación. Validación de limpiezas.
  31. Montaje y desmontaje.
  32. Puesta a punto inicial y ajustes rutinarios.
  33. Anomalías de funcionamiento. Acciones a tomar.
  1. Introducción.
  2. Principio activo.
  3. Concepto y origen de los distintos principios activos.
  4. Clases de principios activos.
  5. Excipientes o coadyuvantes.
  6. Concepto.
  7. Clases de excipientes.
  8. Excipientes compuestos.
  1. Características generales de un laboratorio galénico.
  2. Aparatos e instrumentos.
  1. Operaciones de naturaleza física.
  2. Operaciones de naturaleza mecánica.
  1. Introducción.
  2. Clasificación de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral.
  3. Descripción y ejemplos de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral.
  4. Formas farmacéuticas sólidas.
  5. Formas farmacéuticas líquidas.
  6. Formas farmacéuticas semisólidas.
  7. Otras formas farmacéuticas.
  1. Introducción.
  2. Formas orales líquidas.
  3. Soluciones.
  4. Suspensiones.
  5. Emulsiones.
  6. Formas líquidas estériles.
  7. Inyectables.
  8. Preparaciones oftálmicas.
  1. Introducción.
  2. Formas farmacéuticas orales sólidas.
  3. Polvos medicinales.
  4. Comprimidos.
  5. Pastillas.
  6. Tabletas.
  7. Cápsulas.
  8. Otras formas orales sólidas.
  9. Formas farmacéuticas sólidas para otras vías de administración.
  10. Supositorios.
  11. Comprimidos vaginales.
  12. Parches transdérmicos.
  1. Formas semisólidas para uso tópico.
  2. Introducción.
  3. Generalidades.
  4. Clasificación.
  5. Pomadas.
  6. Clasificación de las pomadas según el grado de penetración del excipiente.
  7. Clases de pomadas y su preparación.
  8. Conservación de las pomadas.
  9. Algunas pomadas de la farmacopea española.
  10. Ungüentos.
  11. Ceratos.
  12. Formas medicamentosas gaseosas.
  13. Introducción.
  14. Aerosoles.
  15. Nebulizadores.
  16. Inhaladores de polvo seco.
  1. Concepto y evolución de la homeopatía.
  2. El farmacéutico y la homeopatía.
  3. Origen de las drogas y productos para elaborar los medicamentos homeopáticos.
  4. Elaboración de los diferentes medicamentos homeopáticos.
  5. Vehículos y material de acondicionamiento.
  6. Tinturas madre (TM) y macerados.
  7. Manipulaciones específicas.
  8. Formas farmacéuticas usadas en homeopatía.
  9. Gránulos y glóbulos.
  10. Gotas.
  11. Ampollas.
  12. Supositorios.
  13. Óvulos.
  14. Pomadas.
  15. Posología en homeopatía.
  16. Bases de la homeopatía.
  17. ¿Qué es y en qué consiste la homeopatía?.
  18. ¿Cómo se prepara un remedio homeopático?.
  19. ¿Cómo se usa la dosis en homeopatía?.
  20. ¿Qué es la tipología de un remedio homeopático?.
  21. ¿Qué es la modalidad de un remedio homeopático?.
  1. Problemas más comunes en la elaboración de soluciones y lociones.
  2. Principios activos poco o nada solubles.
  3. Orden de mezclado de los distintos componentes de la solución.
  4. Temperatura de disolución.
  5. Modificación de la coloración de las soluciones al cabo de unos días.
  6. Problemas más comunes en la elaboración de suspensiones.
  7. Los principios activos dispersos se perciben al aplicarse la suspensión sobre la piel.
  8. Los principios activos dispersos forman aglomerados.
  9. La suspensión sedimenta rápidamente.
  10. Problemas más comunes en la elaboración de pomadas.
  11. Los principios activos de la fórmula se perciben al ser aplicada sobre la piel.
  12. Pomadas poco consistentes.
  13. Pomadas que huelen a rancio a los pocos días de elaborarse.
  14. Pomadas con grumos.
  15. Problemas más comunes en la elaboración de emulsiones.
  16. Problemas de estabilidad.
  17. Forma de incorporar los distintos principios activos.
  18. Aumentar o disminuir la consistencia de las emulsiones.
  19. Formación de grumos.
  20. Enranciamiento.
  21. Problemas más comunes en la elaboración de hidrogeles.
  22. Formas de incorporar los principios activos.
  23. Rotura de geles.
  24. Caída de la viscosidad.
  25. Aumento o disminución de la consistencia.
  26. Problemas más comunes en la elaboración de champúes.
  27. Aumento de la viscosidad.
  28. Control del pH.
  29. Incorporación de sustancias auxiliares.
  1. Introducción.
  2. Descriptiva de los materiales de acondicionamiento.
  3. Vidrio.
  4. Plásticos.
  5. Metales.
  1. Introducción.
  2. Causas de alteración del medicamento.
  3. Incompatibilidad física de los componentes del medicamento.
  4. Incompatibilidad química de los componentes del medicamento.
  5. Deficiente conservación del medicamento.
  6. Inestabilidad física, química y biológica del medicamento.
  7. Determinacion del grado de estabilidad de un medicamento.
  8. Determinación de la estabilidad.
  9. Previsión de la estabilidad.
  10. Métodos de estabilización de medicamentos.
  11. Anulación de factores farmacológicos.
  12. Anulación de los factores biológicos.
  13. Anulación de los factores fisicoquímicos.
  14. Caducidad de fórmulas magistrales.
  1. Normas de buenas prácticas de elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales.
  2. Introducción.
  3. Personal.
  4. Locales y utillaje.
  5. Documentación.
  6. Materias primas y material de acondicionamiento.
  7. Preparación.
  8. Control de calidad del producto terminado.
  9. Dispensación.
  10. Puntos críticos y problemas más frecuentes.
  11. Normas de correcta fabricación de medicamentos.
  12. Origen de las normas de correcta fabricación de medicamentos (GMP).
  13. Las GMP en España.
  14. Normas de buena práctica en el laboratorio de análisis (GCLP).
  15. Buenas prácticas de laboratorio (GLP).
  16. Conclusiones sobre calidad de fabricación.
  1. Clasificación de los métodos de esterilización.
  2. Desinfección.
  3. Antisépticos.
  4. Controles de esterilización y de esterilidad.
  5. Áreas biolimpias.
  1. La Oficina de Farmacia
  2. - Definición de la Oficina de Farmacia y servicios ofrecidos

    - El local de la Oficina de Farmacia

    - Titularidad y personal de la Oficina de Farmacia

    - Productos que se pueden encontrar en la Oficina de Farmacia

    - Dispensación y venta en la Oficina de Farmacia

  3. Aspectos generales de los SPD
  4. El servicio de SPD y la adherencia al tratamiento
  1. Atención Farmacéutica: conceptos y ámbitos de aplicación
  2. - Ámbitos de aplicación de la Atención Farmacéutica

    - Recursos en el servicio de Atención Farmacéutica

  3. Dispensación activa
  4. - Diseño del sistema de dispensación

    - Procesos que integran el acto de la dispensación activa

    - Evaluación del servicio de dispensación

    - Elementos indispensables para una buena dispensación

  5. Consulta o indicación farmacéutica
  6. - Objetivos

    - Requisitos

    - Diseño del servicio de consulta o indicación farmacéutica

    - Evaluación del servicio de consulta o indicación farmacéutica

    - Elementos indispensables para la adecuada consulta o indicación farmacéutica:

  1. Los SPD en la farmacia
  2. Procedimiento de implantación del servicio de SPD
  3. - Comprobación de los requisitos básicos

    - Pacientes a los que ofrecer el servicio

    - Proceso de preparación de un SPD

  1. Procedimiento normalizado de trabajo
  2. - Objetivos y aplicación

    - Selección de pacientes

    - Responsabilidades del farmacéutico, técnico auxiliar y paciente

  3. Aspectos formales
  4. - Formato

    - Apartados de los procedimientos

    - Redacción de los procedimientos

    - Distribución del documento

    - Revisión del PNT y control de cambios

  5. La documentación del PNT
  6. - Documentación básica

    - Documentación general

    - Documentación de operaciones farmacéuticas

  7. Personal implicado en la preparación
  8. Los útiles empleados en el proceso
  1. Problemas relacionados con los medicamentos (PRM) y resultados negativos asociados a la medicación (RNM)
  2. El Seguimiento Farmacoterapéutico (SFT)
  3. - Objetivos del seguimiento farmacoterapéutico

    - Requisitos del servicio de seguimiento farmacoterapéutico personalizado

    - Diseño del servicio de seguimiento farmacoterapéutico personalizado

    - Evaluación de la práctica del seguimiento farmacoterapéutico personalizado

    - Elementos indispensables para el adecuado seguimiento farmacoterapéutico personalizado

  4. Metodología del seguimiento del tratamiento farmacológico
  1. El incumplimiento terapéutico
  2. - Definiciones de incumplimiento y adherencia

    - Tipos y causas de incumplimiento

    - Repercusiones del incumplimiento

  3. Estrategias para la adherencia al tratamiento farmacoterapéutico
  1. Funciones de la oficina de farmacia
  2. Requisitos técnico-sanitarios de las oficinas de farmacia
  3. Preparación y entrega de los SPD en las oficinas de farmacia
  4. Régimen laboral en la oficina de farmacia
  5. Régimen fiscal en la oficina de farmacia
  6. Infracciones y sanciones en el desarrollo de la actividad profesional del farmacéutico en la oficina de farmacia

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

Nuestros alumnos opinan sobre el Master Online Master En Elaboracion y Desarrollo de Medicamentos Individualizados + Titulacion Universitaria

Media de opiniones de los Cursos y Master Euroinnova
Opinión de JOSE ANTONIO
Sobre Master En Elaboracion y Desarrollo de Medicamentos Individualizados + Titulacion Universitaria
ZAMORA
Un conocido había realizado este máster y me lo recomendó para ampliar mi formación en el sector farmacéutico. La mejor decisión que he tomado, hasta día de hoy, ha sido inscribirme, ya que me ha permitido afianzar mis conocimientos de la manera más cómoda posible al ser online.
Opinión de IGNACIO
Sobre Master En Elaboracion y Desarrollo de Medicamentos Individualizados + Titulacion Universitaria
BARCELONA
EL INTERESANTE CAMPO DE LOS MEDICAMENTOS Y SU DESARROLLO, SIEMPRE ME HA LLAMADO LA ATENCIÓN. EL TUTOR ME HA PERMITIDO AVANZAR SIN PROBLEMA YA QUE, HA RESUELTO TODAS MIS DUDAS.
Opinión de JESUS
Sobre Master En Elaboracion y Desarrollo de Medicamentos Individualizados + Titulacion Universitaria
GAUDALAJRA
Me decidí a realizar esta formación por el temario, precio y salidas profesionales. La verdad que ha cumplido con todas mis expectativas y, me permitido adquirir las competencias necesarias para enfrentarme al mundo laboral en esta área.
Opinión de ELVIRA
Sobre Master En Elaboracion y Desarrollo de Medicamentos Individualizados + Titulacion Universitaria
GRANADA
Estoy muy contenta con el resultado de este máster. Ahora me siento una experta en lo referente a fabricación de nuevos medicamentos y su correspondiente tratamiento. Introducirías mas supuestos prácticos.
Opinión de JESUS
Sobre Master En Elaboracion y Desarrollo de Medicamentos Individualizados + Titulacion Universitaria
MADRID
Tras finalizar mi carrera universitaria en farmacia, encontré este máster sobre desarrollo de nuevos medicamentos. El temario de esta formación esta muy completo y actualizado. Lo recomiendo.
* Todas las opiniones sobre el Master Online Master En Elaboracion y Desarrollo de Medicamentos Individualizados + Titulacion Universitaria, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Resumen salidas profesionales de master desarrollo de medicamentos:
La formulación magistral es un de los pilares básicos de la farmacia comunitaria, ya que se centra en la elaboración de medicamentos destinados a un paciente en particular, preparados por el farmacéutico o bien bajo su supervisión, y tiene como finalidad complementar una prescripción médica detallada de las sustancias que los componen. Para llevar a cabo la elaboración y desarrollo de medicamentos individualizados se requieren una serie de conocimientos sobre formulación magistral, que junto al conocimiento del sistema personalizado de dosificación en la oficina de farmacia permiten obtener un resultado óptimo en el tratamiento. A través del presente master elaboracion y desarrollo de medicamentos individualizados se ofrece al alumnado la formación adecuada para especializarse en este servicio asistencial farmacéutico, uno de los más relevantes y representativos de la farmacia comunitaria. Además, conocerá de forma detallada el proceso a seguir para implantar y gestionar el sistema personalizado de dosificación o SPD en la oficina de farmacia, una herramienta que permite mejorar en gran medida la eficiencia del tratamiento recibido.
Objetivos de master desarrollo de medicamentos:
Tras completar este Master Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados, podrás conocer los procedimientos y técnicas a emplear en el ámbito de la formulación magistral que te permitirán especializarte en este ámbito laboral, uno de los más relevantes en la farmacia comunitaria. Para ello, se establecen los siguientes objetivos:
- Actuar con criterios de seguridad e higiene en el acceso al área de fabricación y, utilizar las hojas de seguridad de los productos.
- Demostrar una actitud de orden, rigor y conocimiento de procesos de limpieza en el terreno experimental y manipulativo.
- Preparar los equipos e instalaciones necesarios para el dispensado de materiales.
- Preparar los utensilios y recipientes necesarios para realizar el proceso de pesada.
- Recepcionar y verificar los materiales para la fabricación siguiendo los procedimientos vigentes.
- Realizar operaciones de pesada.
- Realizar operaciones de dispensación de materiales fluidos.
- Ordenar, clasificar y agrupar las pesadas por lote para garantizar la trazabilidad de los productos dispensados.
- Utilizar los sistemas de registro de pesadas para el control de almacén.
- Actuar con criterios de seguridad e higiene en la clasificación transporte y almacenamiento de materiales.
- Analizar el funcionamiento de los equipos generadores de calor, relacionando los parámetros de operación y control con el aporte energético requerido en el proceso.
- Manejar equipos de intercambio de calor para efectuar operaciones de transferencia de calor.
- Operar calderas de vapor para la obtención de vapor de agua requerido en el proceso.
- Analizar los distintos procesos de esterilización de instalaciones, máquinas, equipos y accesorios.
- Utilizar los sistemas de registro de las operaciones de esterilización.
- Controlar los equipos asociados de depuración de agua para la fabricación de productos farmacéuticos y afines.
- Asociar el uso, producción y acondicionamiento del aire y otros gases de uso industrial, con operaciones auxiliares de producción y de ambiente, en los procesos de fabricación farmacéutica y afines.
- Utilizar los sistemas de registro necesarios para garantizar la idoneidad de los fluidos empleados.
- Analizar las principales características de los procesos de producción, realizando operaciones de transformación de productos farmacéuticos.
- Caracterizar los principales equipos y máquinas de producción.
- Describir las distintas formas farmacéuticas y cosméticas.
- Conocer las operaciones farmacéuticas.
- Aprender las diferentes formas farmacéuticas.
- Realizar una formulación magistral en homeopatía.
- Conocerla estabilidad de medicamentos industriales y fórmulas magistrales.
- Conocer qué es un SPD o sistema personalizado de dosificación en la oficina de farmacia.
- Analizar la atención farmacéutica en la dispensación de medicamentos.
- Conocer el procedimiento a seguir para implantar un SPD en la farmacia.
- Establecer un procedimiento normalizado de trabajo o PNT para gestionar el SPD.
- Saber cómo realizar el seguimiento y control del SPD.
- Conocer cuáles son los aspectos legales a tener en cuenta en la implantación del SPD.
Salidas profesionales de master desarrollo de medicamentos:
Este Master Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados se dirige a profesionales y estudiantes del ámbito de la farmacia que quieran completar o ampliar sus conocimientos en esta materia, con la finalidad de especializarse en uno de los servicios asistenciales más relevantes en la farmacia comunitaria. Igualmente, se dirige a profesionales del sector farmacéutico que quieran ampliar o actualizar sus conocimientos sobre formulario magistral y elaboración de productos farmacéuticos y afines.
Para qué te prepara el master desarrollo de medicamentos:
Gracias a este master elaboracion y desarrollo de medicamentos individualizados podrás dominar todo lo relacionado con la formulación magistral, de forma que serás capaz de elaborar medicamentos y productos farmacéuticos afines en base a los requerimientos de una prescripción médica dada. Además, aprenderás a aplicar el SPD o sistema personalizado de dosificación en la oficina de farmacia, con el que incrementar notablemente la eficiencia de los tratamientos seguidos por el usuario.
A quién va dirigido el master desarrollo de medicamentos:
Este master elaboracion y desarrollo de medicamentos individualizados se dirige a profesionales y estudiantes del ámbito de la farmacia que quieran completar o ampliar sus conocimientos en esta materia, con la finalidad de especializarse en uno de los servicios asistenciales más relevantes en la farmacia comunitaria. Igualmente, se dirige a profesionales del sector farmacéutico que quieran ampliar o actualziar sus conocimientos sobre formulario magistral y elaboración de productos farmacéuticos y afines.
Metodología de master desarrollo de medicamentos:
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial de la formación:
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

MASTER DESARROLLO DE MEDICAMENTOS

Cuando hablamos del desarrollo de medicamentos, hacemos referencia a su fabricación, la cual la realizan los farmacéuticos, químicos farmacéuticos o boticarios. Todos, además, controlan el nivel de calidad de cada uno de los fármacos y se encargan de la investigación de los mismos. 

Una vez que hayas finalizado los estudios referentes a farmacia o química, podrás ampliar tu formación a través de este Máster Desarrollo de Medicamentos y así, poder elaborar medicamentos y productos farmacéuticos de acuerdo con las prescripciones médicas dadas para el paciente. 

¡Aprovecha esta oportunidad y hazte ahora con el Máster Desarrollo de Medicamentos para poder fabricar los fármacos que siempre has deseado!

Sistema Personalizado de Dosificación (SPD)

El Sistema Personalizado de Dosificación o SPD, hace referencia a un servicio que ofrece la comunidad de los farmacéuticos, para que el paciente se pueda dosificar de manera autónoma los medicamentos que necesite. De esta manera, se clasificarían los medicamentos por día durante un tiempo determinado, previamente supervisados y suministrados por los farmacéuticos, y el usuario sería quien controla la toma de los mismos. 

¡En este Máster Desarrollo de Medicamentos aprenderás todo lo referido a la elaboración de medicamentos y la aplicación del Sistema Personalizado de Dosificación!

La automedicación y sus riesgos

Hoy en día y cada vez con mayor frecuencia, nos encontramos con casos de pacientes que siguen un hábito de automedicación o medicación por iniciativa propia, sin el consentimiento y supervisión de un profesional que esté a cargo. Todo esto, lo tratarás en este Máster Desarrollo de Medicamentos.

La mayoría de los pacientes que padecen síntomas que previamente conocen y han tratado con ellos, deciden llevar a cabo la automedicación con fármacos que previamente han tomado en otras ocasiones o simplemente, al tratarse de unos síntomas parecidos al de otra persona pueden llegar a pensar que se tratarán de la misma forma, dato erróneo. 

Existen tres tipos de automedicación:

  • La automedicación cuando pensamos que los síntomas son "parecidos" al de otra persona 
  • La automedicación sin receta médica.
  • La automedicación por similitud a una enfermedad pasada.

La automedicación, sin importar del tipo que sea, trae unos riesgos consigo que a veces resultan irreversibles para el paciente. Entre los riesgos destacan: 

  • La intoxicación 
  • Náuseas o diarrea
  • Dependencia de ciertos medicamentos, entre otros.

Entra en nuestra web y encuentra toda la información sobre el Máster Desarrollo de Medicamentos.

No dejes pasar esta oportunidad de formación y realiza este Máster Desarrollo de Medicamentos que te permitirá estar actualizado y formado para trabajar en esta área de trabajo. Confía en una empresa con más de una década de experiencia y con más de 10000 alumnos anuales para realizar tu formación y apúntate al Máster Desarrollo de Medicamentos.

Este Máster Desarrollo de Medicamentos está pensado para proporcionar una formación de calidad ofreciendo el valor añadido de la comodidad online. Si tienes dudas o necesitas más información sobre el Máster Desarrollo de Medicamentos no dudes en ponerte en contacto con nosotros.

Si buscas una formación especializada en desarrollo de medicamentos, este Máster Desarrollo de Medicamentos es para ti. Matricúlate ya y no te quedes sin tu plaza en el Máster Desarrollo de Medicamentos.

¡Te esperamos en el Máster Desarrollo de Medicamentos!

Pregunta:
¿Son corregidas las evaluaciones por mi tutor o se corrigen en la plataforma?

Respuesta:
Las evaluaciones se corrigen directamente en la plataforma, para que el alumno tengo acceso a dichas correcciones en el momento que desee.

Pregunta:
¿Puedo realizar dos másteres a la vez para complementarlos?

Respuesta:
Efectivamente. Puedes compatibilizar los másteres sin ningún problema.

Pregunta:
¿Tengo que presentar alguna documentación para formalizar la inscripción?

Respuesta:
¡Hola! Tan solo es necesario facilitar nombre y apellidos para expedir la titulación y un correo electrónico o teléfono para las comunicaciones.

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