España
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Alba
CIUDAD REAL
Opinión sobre Master de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico + 60 Créditos ECTS
El temario de este máster monitorización de ensayos clínicos me ha parecido correcto y apropiado para el tema en cuestión. Cabe destacar que el temario es bastante denso y difícil de comprender. No obstante, el tutor trata de resolver todas las dudas en el menor tiempo posible.
Sara
CASTELLÓN
Opinión sobre Master de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico + 60 Créditos ECTS
Este máster de monitorización ensayos clínicos me ha parecido bastante interesante. Tiene un temario muy amplio y completo que te explica todo lo relacionado con la farmacología y sus aplicaciones. El temario es denso y surgen muchas dudas respecto a él, pero gracias al tutor que te las soluciona todas y cada una de ellas se hace más fácil de comprender.
Antonio
HUELVA
Opinión sobre Master de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico + 60 Créditos ECTS
Gracias a este máster monitorización ensayos clínicos he podido ampliar mi carrera profesional y más aún con la modalidad online, con la cual he podido compaginar mi vida personal y laboral. Además, con el tutor que te acompaña en todo momento todas las dudas que tienes te las resolverá de manera eficaz.
Juan C.u
TARRAGONA
Opinión sobre Master de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico + 60 Créditos ECTS
El Master Monitorizacion Ensayos Clinicos me ha enseñado a definir aspectos de farmacovigilancia y farmacoeconomía tan importantes en un ensayo clínico. Además gracias al Master Monitorizacion Ensayos Clinicos he aprendido la estructura organizacional y funcional de la industria farmacéutica y sus métodos de trabajo. Es un master muy recomendable y aplicable en el día a día en mi trabajo.
Vicente Lopez
GRANADA
Opinión sobre Master de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico + 60 Créditos ECTS
Ya he finalizado el Master Monitorización Ensayos Clínicos y me ha encantado. He aprendido la estructura organizacional y funcional de la industria farmacéutica y sus métodos de trabajo. El Master Monitorización Ensayos Clínicos tiene un temario muy completo, que abarca desde las herramientas necesarias para realizar el seguimiento y monitorización de un ensayos clínicos hasta el desarrollo de habilidades personales y profesionales en el entorno de la salud.
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Un ensayo clínico va a ser una evaluación a un experimento ya sea una sustancia o medicamento que posteriormente se va a aplicar en seres humanos para comprobar su eficacia. Por lo tanto, la monitorización de ensayos clínicos es la supervisión que se realiza al desarrollo del ensayo clínico y va a garantizar que se ha realizado, archivado y publicado según unas normas y criterios.
Hablamos de farmacología cuando hacemos referencia a la ciencia que estudia los fármacos en varios aspectos. Estos aspectos incluyen desde el origen, su preparación, composición, propiedades y aplicaciones, entre otros. Esta ciencia va a estudiar el efecto que produce el fármaco en el cuerpo del ser humano una vez se le aplique al mismo.
Previamente a la aplicación del medicamento en el cuerpo humano, es necesario que siga un proceso de evaluación. Este proceso se va a llevar a cabo mediante los ensayos clínicos, los cuales nos determinarán si el fármaco está en buenas condiciones o no. Estos ensayos clínicos deben tener un supervisor que analice todo el proceso de desarrollo del ensayo clínico.
De esta manera, la persona encargada de supervisar el ensayo clínico podrá garantizar que el fármaco se ha realizado y que lo ha hecho en las condiciones que se especificaban previamente. Además, es necesario que el supervisor del ensayo clínico garantice que se archiva y se publica este ensayo según el Protocolo de Investigación.
La persona que se encarga de la monitorización de ensayos clínicos la denominaremos monitor de ensayos clínicos. Este monitor tiene que tener conocimientos de farmacología, biofarmacia, farmacocinética, farmacoeconomía, entre otros. Todos estos conocimientos y muchos más podrás aprenderlos en este Master Monitorización Ensayos Clínicos. Posteriormente, podrás aplicar todos estos conocimientos al ámbito del desarrollo de ensayos clínicos.
Es una rama de la farmacología cuyo estudio radica en la formulación química y física de un medicamento. Se encarga de analizar factores como el tamaño de las partículas, procedimientos de fabricación y en torno del cuerpo. Esta es necesaria para la realización de pruebas de bioequivalencia genéricas intercambiables. Estas pruebas consisten en comprobar la magnitud y velocidad con el que el medicamento llega a sitio de Biofase (Circulación orgánica) o acción. Las personas especialistas en esta área tienen la responsabilidad de sugerir y dispensar al paciente cuál es el uso apropiado de los medicamentos.
Se trata de traspasar la farmacología al mercado, es decir, son los estudios que permiten conocer la eficiencia de las diferentes prácticas medicinales en el mercado, de manera que estas traten diferentes enfermedades analizando:
Existen varios tipos:
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Si te interesa este sector y quieres seguir profundizando sobre los tipos de ensayos clínicos, te recomendamos el siguiente post de nuestro blog: https://www.euroinnova.edu.es/blog/tipos-de-ensayos-clinicos
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