Inscríbete ahora en este Curso Perito Legislación Farmacéutica Española y consigue una Titulación Universitaria con 5 Créditos ECTS y Baremable en Oposiciones
Daniela P.
CUENCA
Opinión sobre Perito Judicial en Legislacion Farmaceutica y Sobre Medicamentos + Titulacion Universitaria en Elaboracion de Informes Periciales (Doble Titulacion con 5 Creditos ECTS)
He podido obtener esta titulación de manera muy cómoda, porque el tiempo invertido en estudiar me lo he podido distribuir de forma flexible. Mis pequeños terremotos no me dejaban tiempo para asistir a ninguna formación presencial, por lo que me recomendaron Euroinnova y, ahora, recomiendo esta plataforma yo.
Gabriel T.
TOLEDO
Opinión sobre Perito Judicial en Legislacion Farmaceutica y Sobre Medicamentos + Titulacion Universitaria en Elaboracion de Informes Periciales (Doble Titulacion con 5 Creditos ECTS)
Gracias a este curso me veo capacitado para trabajar como Perito Judicial en el sector ed la farmacia. Es verdad que este curso contaba con conocimientos que tenía completamente oxidados y los he podido recordar.
Joel R.
TARRAGONA
Opinión sobre Perito Judicial en Legislacion Farmaceutica y Sobre Medicamentos + Titulacion Universitaria en Elaboracion de Informes Periciales (Doble Titulacion con 5 Creditos ECTS)
Lo mejor del curso fue la flexibilidad horaria, ya que al ser online he podido adaptar la formación a mis circunstancias personales, sin presión de un horario fijo. Estoy satisfecho con el aprendizaje y servicio de Euroinnova.
Sandra F.
BARCELONA
Opinión sobre Perito Judicial en Legislacion Farmaceutica y Sobre Medicamentos + Titulacion Universitaria en Elaboracion de Informes Periciales (Doble Titulacion con 5 Creditos ECTS)
La parte que más me ha gustado ha sido la elaboración de los informes periciales. Una suerte haber encontrado esta plataforma con la que he podido formarme de manera virtual.
Juan Antonio P.
MADRID
Opinión sobre Perito Judicial en Legislacion Farmaceutica y Sobre Medicamentos + Titulacion Universitaria en Elaboracion de Informes Periciales (Doble Titulacion con 5 Creditos ECTS)
Me interesaba el campo de la pericia, sobre todo, en el ámbito farmacéutico. Por ello, me matriculé en este curso.
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- Responsabilidad civil
- Responsabilidad penal
- Responsabilidad disciplinaria
- Daño corporal
- Secuelas
- Informe pericial del peritaje psicológico
- Fórmulas magistrales y preparados oficiales
- Seguimiento y farmacovigilancia
- Niveles de la cadena de frío
- Fases de la cadena de frío
- Control de la recepción
- Control de distribución
- Concepto y evolución
- Objetivos y requisitos
- Especialidades farmacéuticas publicitarias (EFP)
- Generalidades
- Receta médica
- Especialidades sometidas a especial control médico (ECM)
- Fármacos psicotrópicos
- Fármacos estupefacientes
- Tratamientos de larga duración (TLD)
- Especialidades de diagnóstico hospitalario (DH)
- Especialidades de uso hospitalario
- Dispensación y facturación de especialidades y productos sanitarios
- Titularidad de la autorización
- Director técnico de un laboratorio farmacéutico
- Fabricación de especialidades farmacéuticas por terceros
- Fabricación de principios activos
- Las inspecciones a la industria farmacéutica
- Sistema de Calidad Farmacéutico
- Normas de correcta fabricación de medicamentos (NCF)
- Control de calidad
- Revisión de la calidad del producto
- Gestión de riesgos para la calidad
- Sanidad Exterior
- Liberación y absorción
- Distribución
- Metabolismo y excreción
- Administración oral
- Administración intravascular
- Formas medicamentosas o farmacéuticas líquidas
- Formas líquidas estériles
- Formas farmacéuticas orales sólidas
- Formas farmacéuticas sólidas para otras vías de administración
- Parches transdérmicos
- Absorción de sustancias a través de la piel
- Permeabilidad de la piel
- Factores que influyen en la penetración de sustancias
- Efectos de la piel con deficiencias vitamínicas
- Principio activo
- Excipientes
- Aditivos
- Correctores
- Tipos de formas cosméticas
- Celulitis
- Obesidad
- Champú
- Acondicionador
- Ley de la similitud
- Ley de la infinitesimalidad
- Ley de la individualización
- Cepas vegetales
- Cepas de origen mineral
- Cepas de origen animal
- Cepas de origen microbiano
- Cepas de origen organoterapias
- Presentaciones farmacéuticas
- Alergias
- Ansiedad
- Dolor de garganta
- Introducción
- Especies vegetales para ser usadas en infusión
- Colegiación
- Previsión Sanitaria Nacional
- Ejercicio de la profesión farmacéutica en España
- Revisión de la materia prima
- Requisitos materiales de las entidades de locales y almacenes
- Registro de entidades de intermediación de medicamentos
- Objeto y ámbito de aplicación
- Autorización de entidades de distribución de medicamentos
- Garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos
- Control administrativo de la distribución mayorista
- Intermediación en la distribución de medicamentos de uso humano
- Comercialización y puesta en servicio de los productos sanitarios
- Distribución y venta de los productos sanitarios
- Investigaciones clínicas con productos sanitarios
- Comercio exterior de productos sanitarios
- Publicidad y exhibiciones de productos sanitarios
- El registro de especialidades farmacéuticas
- Especialidad farmacéutica
- La solicitud de inscripción en el Registro de Especialidades Farmacéuticas
- Contenidos y efectos de la resolución de autorización e inscripción en el Registro de Especialidades Farmacéuticas
- Procedimientos simplificados de registro de medicamentos
- Suspensión y revocación de la autorización para fabricación y/o comercialización de especialidades farmacéuticas
- Modificaciones y suspensiones voluntarias en el Registro de Especialidades Farmacéuticas (Real decreto - de 21 de mayo, por el que se regula la evaluación, autorización, registro y condiciones de dispensación de especialidades farmacéuticas de uso humano fabricados industrialmente).
- Obligaciones del titular de la autorización de comercialización de una especialidad farmacéutica
- El precio de las especialidades farmacéuticas en España
- Reposición y compensaciones de las especialidades farmacéuticas por los laboratorios fabricantes
- La información del medicamento en el material de acondicionamiento
- Envase clínico
- Procedimiento de registro centralizado
- EMEA
- Procedimientos de autorización de comercialización
- El procedimiento centralizado (CP)
- Procedimiento descentralizado (DCP) y procedimiento de reconocimiento mutuo (MRP)
- Procedimiento nacional
- Selección de un procedimiento de autorización de comercialización
- Evaluación científica de medicamentos
- Denegación de una autorización de comercialización
- Validez de la autorización de comercialización y seguimiento
- Participación de los pacientes en la autorización de comercialización
- ¿Qué es un medicamento huérfano?
- Promover el desarrollo de un medicamento huérfano
- Las recetas médicas oficiales del Sistema Nacional de Salud en soporte papel
- La receta médica electrónica oficial del Sistema Nacional de Salud
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