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Con su Master Online recibirá los siguientes materiales didácticos:
Maletín porta documentos.
Manual del Master Onpne: El Laboratorio de Ensayo y Capbración
Manual del Master Onpne: Auditor de Sistemas de Gestión (ISO 19011)
Manual del Master Onpne: Sistemas de Gestión de la Capdad. ISO 9001:2015
Manual del Master Onpne: Integración de Sistemas de Gestión. ISO 66177
Manual del Master Onpne: Aseguramiento de la Capdad en Relación con Proveedores
Manual del Master Onpne: Capdad en el Servicio de Atención al Cpente
Manual del Master Onpne: Control de Capdad y Buenas Prácticas en el Laboratorio
Manual del Master Onpne: Acreditación de Laboratorios
Manual del Master Onpne: Programas Informáticos para Tratamiento de Datos y Gestión en el Laboratorio
Manual del Master Onpne: Appcación de las Medidas de Seguridad y Medio Ambiente en el Laboratorio
Manual del Master Onpne: Capdad Total: EFQM
Master Onpne en formato SCORM: El Laboratorio de Ensayo y Capbración
Master Onpne en formato SCORM: Auditor de Sistemas de Gestión (ISO 19011)
Master Onpne en formato SCORM: PFM- Master en Auditoría y Gestión de la Capdad en Laboratorios
Master Onpne en formato SCORM: Acreditación de Laboratorios
Master Onpne en formato SCORM: Sistemas de Gestión de la Capdad. ISO 9001:2015
Master Onpne en formato SCORM: Integración de Sistemas de Gestión. ISO 66177
Master Onpne en formato SCORM: Aseguramiento de la Capdad en Relación con Proveedores
Master Onpne en formato SCORM: Capdad en el Servicio de Atención al Cpente
Master Onpne en formato SCORM: Control de Capdad y Buenas Prácticas en el Laboratorio
Master Onpne en formato SCORM: Programas Informáticos para Tratamiento de Datos y Gestión en el Laboratorio
Master Onpne en formato SCORM: Appcación de las Medidas de Seguridad y Medio Ambiente en el Laboratorio
Master Onpne en formato SCORM: Capdad Total: EFQM
Subcarpeta portafolios
Dossier completo Oferta Formativa
Guía del alumno
Bolígrafo
¿Te gustaría especializarte en el ámbito de la gestión de calidad dentro de un laboratorio? ¿Quieres adquirir los conocimientos necesarios para poder planificar y llevar a cabo las auditorías necesarias para que tu laboratorio consiga todas las acreditaciones pertinentes? ¿Conoces todas las funciones que se llevan a cabo dentro de un laboratorio de ensayo y calibración? Si la respuesta es afirmativa, Euroinnova te ofrece este Master Calidad Laboratorio para que puedas conseguir todo lo que te propongas. ¡No te lo pienses más!
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La finalidad principal de establecer un control de gestión de la calidad dentro de los laboratorios es analizar correctamente las muestras tomadas a los pacientes, con el propósito de averiguar si su salud se encuentra en correcto estado o hay algo que haga que este enferme. La misión principal de estos laboratorios es la de encontrar y solucionar problemas a través de estas analíticas, y tienen el deber de comunicar lo encontrado.
Las principales obligaciones estipuladas que debe cumplir un laboratorio de cualquier tipo son:
Las Buenas Prácticas de Laboratorio consisten en un conjunto de normas, aplicadas dentro de los laboratorios de desarrollo e investigación, que se encargan de asegurar que todos los datos analizados cumplen con los estándares de calidad y fiabilidad estipulados. Estas prácticas son imprescindibles para poder validar los resultados que se obtienen tras realizar una investigación o análisis.
Los protocolos que se refieren al control de calidad de un laboratorio son aquellos cuya finalidad es la de garantizar que todos los procesos analíticos que se lleven a cabo dentro de este sean precisos, exactos y veraces, además de ser lo más seguros posible. Antes de iniciar cualquier proceso, los profesionales debe ejecutar correctamente este protocolo, para que los proyectos que se vayan a analizar sigan todos las pautas estipuladas para su correcta manipulación y tratamiento, para poder proporcionar resultado exactos a los pacientes.
Gracias a la correcta ejecución de estos procesos de gestión de la calidad, se consigue que los centros de salud consigan evaluar correctamente la situación en la que se encuentran los pacientes a los que les ha realizado estos análisis, con la finalidad de poder diagnosticar a tiempo posibles enfermedades y poder recetarles el tratamiento que le corresponda.
Si este sistema de calidad dentro del laboratorio no se cumple, pueden poner en riesgo la salud de sus pacientes, ya que puede darse el caso de que, al no realizar un correcto análisis, no se diagnostiquen algunas enfermedades. También puede ocurrir el caso contrario, que por una mala gestión se contaminen los análisis y los resultados obtenidos no se asemejen a la salud real del paciente al que pertenece dicha muestra.
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