Farmacocinetica
FARMACOCINETICA: Especialista en Farmacocinetica
(Curso Farmacocinetica online con Titulacion Profesional de Especialista)
Información y contenidos de: Farmacocinetica
UNIDAD DIDÁCTICA 1. BIOFARMACIA Y CINÉTICA DE LOS PROCESOS LADME
- Aspectos claves en la biofarmacia y farmacocinética
- ¿Qué es la biofarmacia y qué relación tiene con la farmacocinética?
- Relación de la biofarmacia con otras ciencias
- El proceso LADME
- Estudio general de la liberación
- Estudio general de la absorción
- Estudio general de la distribución
- Estudio general de la metabolización
- Estudio general de la excreción
UNIDAD DIDÁCTICA 2. ANÁLISIS DE MODELOS FARMACOCINÉTICOS (COMPARTIMENTAL Y NO COMPARTIMENTAL)
- Introducción a los Modelos Farmacocinéticos
- Modelos compartimentales
- Modelos no compartimentales
- Modelos fisiológicos versus Modelos compartimentales
- Modelos compartimentales lineales y no lineales
UNIDAD DIDÁCTICA 3. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL EN ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA
- Introducción al modelo monocompartimental en administración intravenosa
- Ecuación general del modelo monopartimental
- Curvas de concentración Plasmática/tiempo
- Constante de velocidad de eliminación y Semivida o vida biológica de eliminación
- Volumen de distribución y área bajo la curva de niveles plasmáticos respecto al tiempo
- Aclaramiento
UNIDAD DIDÁCTICA 4. MODELO BICOMPARTIMENTAL EN ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA
- El modelo bicompartimental
- Curvas de concentración plasmática/tiempo
- Ecuación matemática
- Cálculo de parámetros farmacocinéticos en el caso de una administración intravenosa a velocidad constante
- Cálculo de la constante de velocidad de absorción de primer orden
- Método de Loo y Riegelman
- Modelos tricompartimentales
- Volumen de distribución en los modelos multicompartimentales
UNIDAD DIDÁCTICA 5. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL EN ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL
- Introducción al modelo monocompartimental. Administración extravasal
- Evolución temporal
- Curvas de concentración plasmática/tiempo
- Función Bateman
- Esquema del modelo
- Constantes y parámetros farmacocinéticas
- Cálculo de Ka y Ke
- Determinación del tmax y Cmax
- Modificación de la Ka
UNIDAD DIDÁCTICA 6. MODELO BICOMPARTIMENTAL EN ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL
- Generalidades del modelo bicompartimental en administración extravasal
- Morfología de las curvas de niveles plasmáticos
- Cálculo de Cmax y de t max
- Área bajo la curva de niveles plasmáticos
- Periodo de latencia
- Curvas de cantidad de fármaco en organismo y en los lugares de absorción
- Cálculo del periodo de latencia
UNIDAD DIDÁCTICA 7. CURVAS DE EXCRECIÓN URINARIA. ACLARAMIENTO
- Mecanismos de excreción renal
- Curvas de excreción urinaria distributivas y acumulativas
- Aclaramiento o clearance total
- Velocidad de excreción o curvas de excreción urinaria distributivas o directas
- Curvas acumulativas de excreción urinaria
- Tipos de aclaramiento
- Aclaramiento total
UNIDAD DIDÁCTICA 8. CINÉTICA DE DOSIS MÚLTIPLES Y PERFUSIÓN INTRAVENOSA
- Administración de fármacos: aspectos a considerar
- Administración de fármacos en dosis múltiples
- Administración intravenosa: aspectos fundamentales
- Administración intravenosa rápida (bolus)
- Perfusión intravenosa a velocidad constante
- Métodos combinados
UNIDAD DIDÁCTICA 9. ESTABLECIMIENTO DE REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN Y MONITORIZACIÓN DE FÁRMACOS
- Fijación de los regímenes de dosificación
- Cálculo del intervalo de dosificación y de la dosis de mantenimiento
- Relación entre las concentraciones plasmáticas y su efecto fisiológico
- Cálculo de la dosis de choque de un medicamento
- Monitorización de fármacos
- Fármacos con margen terapéutico amplio
- Fármacos con margen terapéutico estrecho
- Cambio de un régimen de dosificación anteriormente establecido
- Concepto
- Fármacos que se monitorizan
- Evolución del fármaco en el organismo
UNIDAD DIDÁCTICA 10. FARMACOCINÉTICA NO COMPARTIMENTAL Y MODELOS FARMACOCINÉTICOS FISIOLÓGICOS
- Farmacocinética no compartimental: introducción
- Modelos farmacocinéticos fisiológicos
- Teoría estadística de los momentos
- Tiempo de residencia de un fármaco en el organismo
- Tiempo medio de absorción
- Tratamiento farmacocinético no compartimental
- Modelos compartimentales
- Modelos no compartimentales
- Modelos fisiológicos
UNIDAD DIDÁCTICA 11. FARMACOCINÉTICA NO LINEAL
- Farmacocinética no lineal: introducción
- Causas de la no linealidad
- Cinética no lineal a nivel de absorción
- Saturación de la unión a proteínas plasmáticas y a tejidos
- Metabolismo de capacidad limitada
- Excreción renal dependiente de la concentración
- Farmacocinética lineal vs. Farmacocinética no lineal
- Identificación de la cinética no lineal
- Cálculo de los parámetros de Michaelis-Menten
- Cálculos de los parámetros de Michaelis-Menten en pacientes
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- Aprender a diseñar modelos Fisiológicos
- Conocer la evolución de los Fármacos en el organismo
- Conocer los modelos cinéticos fundamentales que se encuentran dentro de la farmacocinética compartimental lineal
- Conocer la cantidad de fármaco remanente en el lugar de absorción, Qr, y cantidad de fármaco absorbido, Qa
- Aprender los objetivos de la respuesta farmacológica en Farmacocinética
Encontrar una formación completa Especialista en Farmacocinética, le ayudará a conocer este mundo.
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La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesos que tienen lugar entre el organismo y el fármaco. Aun cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el más próximo a la realidad, la complicación que conlleva ha hecho que sean los modelos monocompartimental y en todo caso el bicompartimental los más usados. Desde esos prismas, el estudio detallado de los sucesivo pasos que atraviesa el fármaco en el organismo, se agrupan con el acrónimo.
El estudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el fármaco en el organismo, se agrupan con el acrónimo LADME: Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción.
Estas distintas fases, implican la utilización y manejo de conceptos básicos para comprender la dinámica instaurada. Asi, las propiedades de las sustancias que actúan como excipientes, las características de las membranas biológicas y la forma en que las sustancias pueden atravesarlas, o las características de las reacciones enzimáticas que inactivan al fármaco, son de necesario conocimiento para la correcta comprensión de la cinética del fármaco.
Las gráficas resultantes del estudio de un fármaco tienen valor trascendente en aplicaciones en la industria (cálculos de bioequivalencia en el diseño de fármacos genéricos, por ejemplo) o en la aplicación clínica de los conceptos farmacocinéticas. En efecto, la farmacocinética clínica provee abundantes pautas de actuación para el correcto manejo de los fármacos, buscando el máximo de efectividad y utilidad para los profesionales de la medicina humana y veterinaria.
El resultado final de las transformaciones que sufre un fármaco en el organismo y las reglas que las rigen, depende de la suma de múltiples factores habitualmente relacionados entre sí.
Agencia de colocación autorizada Nº 9900000169
