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Plan de estudios de Postgrado Farmacia

Curso Biofarmacia. Hazte Experto en Biofarmacia y Farmacocinetica, gracias a este Curso de Postgrado, Online y HOMOLOGADO, con Doble Titulación

Resumen salidas profesionales
de postgrado farmacia
Este curso de Postgrado en Biofarmacia y farmacocinética ofrece una formación básica sobre la materia. Este curso explica los procesos de interacción de los fármacos en el organismo y los factores de carácter físico-químico, farmacocinético y también biológico capaces de variar la interacción fármaco/organismo/forma de dosificación cuyo fin es dar una mejor respuesta terapéutica. Este curso explica los principios básicos de la farmacocinética y el porqué de porqué es tan necesario para el uso eficaz de los fármacos en determinados grupos de pacientes.
Objetivos
de postgrado farmacia

- Conocer la Evolución de los fármacos en el organismo
- Aprender cuáles son las causas de la farmacocinética no lineal
- Aprender la morfología de las curvas de niveles plasmáticos en el modelo monocompartimental
- Conocer los objetivos de la respuesta farmacológica en Farmacocinética
- Conocer el Concepto y desarrollo histórico de los modelos fisiológicos
- Conocer los principales parámetros farmacocinéticos utilizados en los estudios de biodisponibilidad
- Aprender los tipos de Mecanismos de absorción de los fármacos
- Conocer las ventajas e inconvenientes de la administración parenteral de la farmacocinética
- Aprender los tipos de factores que modifican el metabolismo de los fármacos
- Conocer el concepto y características generales de los fármacos
Salidas profesionales
de postgrado farmacia
Farmacéuticos/ Enfermería/ Laboratorios.
Para qué te prepara
el postgrado farmacia
Este curso de Postgrado en Biofarmacia y farmacocinética le prepara para formarse y llegue a ser un especialista de este ámbito, trabajando en farmacias, o incluso en laboratorios, profundizando en aspectos muy concretos de la farmacocinética.
A quién va dirigido
el postgrado farmacia
Este curso de Postgrado en Biofarmacia y farmacocinética está dirigido a todos los estudiantes que estén cursando asignaturas relacionadas con la Biofarmacia y la Farmacocinética, como para los científicos farmacéuticos y a los profesionales de la medicina, la biología o la química. Así como a cualquier persona esté interesada en este curso.
Metodología
de postgrado farmacia
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Postgrado Farmacia

  1. Aspectos claves en la biofarmacia y farmacocinética
  2. ¿Qué es la biofarmacia y qué relación tiene con la farmacocinética?
  3. Relación de la biofarmacia con otras ciencias
  4. El proceso LADME
  5. - Estudio general de la liberación

    - Estudio general de la absorción

    - Estudio general de la distribución

    - Estudio general de la metabolización

    - Estudio general de la excreción

  1. Introducción a los Modelos Farmacocinéticos
  2. Modelos compartimentales
  3. - Modelos compartimentales lineales y no lineales

  4. Modelos no compartimentales
  5. Modelos fisiológicos versus Modelos compartimentales
  1. Introducción al modelo monocompartimental en administración intravenosa
  2. Ecuación general del modelo monopartimental
  3. Curvas de concentración Plasmática/tiempo
  4. Constante de velocidad de eliminación y Semivida o vida biológica de eliminación
  5. Volumen de distribución y área bajo la curva de niveles plasmáticos respecto al tiempo
  6. Aclaramiento
  1. El modelo bicompartimental
  2. Curvas de concentración plasmática/tiempo
  3. Ecuación matemática
  4. Cálculo de parámetros farmacocinéticos en el caso de una administración intravenosa a velocidad constante
  5. Cálculo de la constante de velocidad de absorción de primer orden
  6. Método de Loo y Riegelman
  7. Modelos tricompartimentales
  8. - Volumen de distribución en los modelos multicompartimentales

  1. Introducción al modelo monocompartimental. Administración extravasal
  2. - Esquema del modelo

    - Constantes y parámetros farmacocinéticas

  3. Evolución temporal
  4. - Cálculo de Ka y Ke

    - Determinación del tmax y Cmax

  5. Curvas de concentración plasmática/tiempo
  6. Función Bateman
  7. - Modificación de la Ka

  1. Generalidades del modelo bicompartimental en administración extravasal
  2. Morfología de las curvas de niveles plasmáticos
  3. Cálculo de Cmax y de t max
  4. Área bajo la curva de niveles plasmáticos
  5. Periodo de latencia
  6. - Cálculo del periodo de latencia

  7. Curvas de cantidad de fármaco en organismo y en los lugares de absorción
  1. Mecanismos de excreción renal
  2. Curvas de excreción urinaria distributivas y acumulativas
  3. - Velocidad de excreción o curvas de excreción urinaria distributivas o directas

    - Curvas acumulativas de excreción urinaria

  4. Aclaramiento o clearance total
  5. - Tipos de aclaramiento

    - Aclaramiento total

  1. Administración de fármacos: aspectos a considerar
  2. Administración de fármacos en dosis múltiples
  3. Administración intravenosa: aspectos fundamentales
  4. - Administración intravenosa rápida (bolus)

    - Perfusión intravenosa a velocidad constante

    - Métodos combinados

  1. Fijación de los regímenes de dosificación
  2. Cálculo del intervalo de dosificación y de la dosis de mantenimiento
  3. - Fármacos con margen terapéutico amplio

    - Fármacos con margen terapéutico estrecho

  4. Relación entre las concentraciones plasmáticas y su efecto fisiológico
  5. Cálculo de la dosis de choque de un medicamento
  6. - Cambio de un régimen de dosificación anteriormente establecido

  7. Monitorización de fármacos
  8. - Concepto

    - Fármacos que se monitorizan

    - Evolución del fármaco en el organismo

  1. Farmacocinética no compartimental: introducción
  2. - Modelos compartimentales

    - Modelos no compartimentales

    - Modelos fisiológicos

  3. Modelos farmacocinéticos fisiológicos
  4. Teoría estadística de los momentos
  5. Tiempo de residencia de un fármaco en el organismo
  6. Tiempo medio de absorción
  7. Tratamiento farmacocinético no compartimental
  1. Farmacocinética no lineal: introducción
  2. - Farmacocinética lineal vs. Farmacocinética no lineal

    - Identificación de la cinética no lineal

  3. Causas de la no linealidad
  4. Cinética no lineal a nivel de absorción
  5. Saturación de la unión a proteínas plasmáticas y a tejidos
  6. Metabolismo de capacidad limitada
  7. - Cálculo de los parámetros de Michaelis-Menten

    - Cálculos de los parámetros de Michaelis-Menten en pacientes

  8. Excreción renal dependiente de la concentración
  1. Introducción al concepto de biodisponibilidad
  2. Factores influyentes en la biodisponibilidad
  3. - Factores en relación al principio activo

    - Factores en relación a la forma farmacéutica

    - Factores en relación al organismo

  4. Estudios de biodisponibilidad
  5. - Parámetros farmacocinéticos utilizados

  6. Determinación de la biodisponibilidad
  7. - Determinación de la biodisponibilidad en magnitud

    - Determinación de la biodisponibilidad en velocidad

  1. Introducción a los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia
  2. - Objetivos de los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia

    - Desarrollo de un estudio de biodisponibilidad

  3. Estudios de bioequivalencia
  4. - Desarrollo de los estudios de bioequivalencia

    - Tipos de diseños en bioequivalencia

    - Limitaciones de los estudios de bioequivalencia

    - Sujetos de experimentación

    - Comercialización de la especialidad farmacéutica

  5. Estudios farmacocinéticos de bioequivalencia. Criterios de aceptación
  1. Introducción al proceso de absorción
  2. Vías de entrada para los fármacos
  3. - Vía de administración enteral

    - Vía de administración parenteral

  4. Estructura de las membranas biológicas
  5. - Composición de las membranas celulares

  6. Mecanismos de absorción de fármacos
  7. - Transporte pasivo

    - Transporte activo

    - Filtración o absorción convectiva. Procesos de endocitosis

  8. Factores que determinan la absorción de fármacos
  9. - Factores que determinan la velocidad de absorción

    - Factores que alteran la absorción

    - Influencia de la solubilidad y liposolubilidad en la absorción de fármacos

  1. Administración parenteral
  2. - Ventajas e inconvenientes de la administración parenteral

    - Mecanismos de absorción parenteral

  3. Tipos de administración parenteral
  4. - Administración intravascular

    - Administración extravascular

  5. Formas farmacéuticas para administración parenteral
  6. - Inyectables

    - Formas farmacéuticas de liberación modificada

  1. Fisiología del tracto gastrointestinal
  2. - Estómago

    - Intestino delgado

    - Intestino grueso

  3. Absorción gastrointestinal
  4. - Zonas de absorción gastrointestinal

    - Mecanismo de absorción gastrointestinal

    - Ventajas e inconvenientes de la administración gastrointestinal

  5. Factores y parámetros influyentes en la absorción gastrointestinal
  6. - Factores fisicoquímicos y tecnológicos

    - Factores fisiológicos

    - Factores genéticos y farmacoterapéuticos

    - Pérdidas de absorción

  7. Formas farmacéuticas para administración gastrointestinal
  8. - Formas farmacéuticas líquidas para administración oral

    - Formas farmacéuticas sólidas para administración oral

  1. Fases de la liberación de fármacos
  2. - Disgregación

    - Disolución

    - Difusión del fármaco

    - Etapa de velocidad limitante

  3. Modelo dinámico de disolución
  4. - Clasificación biofarmacéutica

  5. Factores fisicoquímicos de la liberación
  6. Factores farmacotécnicos de la liberación
  1. Anatomía y fisiología de la boca
  2. - Absorción por Vía Perlingual y Bucal

    - Absorción de fármacos a través de la mucosa oral

    - Formas farmacéuticas de la vía oral

  3. Anatomía y fisiología
  4. - Absorción vía rectal

    - Factores que influyen en la administración rectal

    - Formas farmacéuticas de administración rectal

  1. Anatomía del aparato respiratorio
  2. - Respiración celular e intercambio gaseoso

    - Absorción por vía pulmonar

    - Factores influyentes en la absorción pulmonar

    - Procesos influyentes en la deposición de partículas

    - Mecanismos de absorción pulmonar

    - Formas farmacéuticas de administración pulmonar

  3. Administración por vía nasal
  4. - Aspectos anatomofisiológicos

    - Factores influyentes en la absorción nasal

    - Estrategias para incrementar la absorción nasal

    - Fármacos administrados por vía nasal

  5. Administración por vía ocular
  6. - Aspectos anatomofisiológicos de la vía ocular

    - Factores influyentes en los mecanismos de permeación de los fármacos

    - Factores influyentes en la retención del fármaco

    - Formas de dosificación utilizadas para la administración oftálmica

  1. Estructura de la piel
  2. - Epidermis

    - Dermis

    - Hipodermis

  3. Absorción percutánea del fármaco
  4. - La vía transdérmica como alternativa a la vía oral

    - Sistemas de administración transdérmica

    - Propiedades de un fármaco para ser administrado por vía transdérmica

    - Parámetros biofarmacéuticos de la absorción percutánea

    - Formas farmacéuticas de administración percutánea

  1. Proceso de distribución de los fármacos
  2. - Transporte en la sangre y unión a proteínas plasmáticas

    - Distribución en los tejidos

    - Distribución en áreas especiales

  3. Cinética de la distribución
  4. - Compartimentos farmacocinéticos

    - Volumen de distribución de los fármacos

    - Factores que alteran la distribución

  1. Anatomía y fisiología del hígado
  2. - Trastornos del hígado

    - Metabolismo

    - Metabolismo hepático

    - Metabolismo extrahepático

    - Tipos de metabolitos

    - Factores que afectan al metabolismo

  3. Fermentaciones microbianas, genómica y biotecnología para la salud
  4. - Relaciones entre la biotecnología y la industria química

  1. Introducción a la unidad anatomofuncional del sistema renal
  2. Base de la fisiología de la excreción urinaria
  3. - Filtración

    - Reabsorción y secreción

    - Concentración orina

  4. Excreción
  5. - Excreción renal

    - Excreción biliar e intestinal: circulación enterohepática

    - Otras vías de excreción

  6. Factores que alteran la eliminación

Titulación de Postgrado Farmacia

Doble Titulación:

Titulación de Postgrado en Biofarmacia y Farmacocinética con 360 horas expedida por Euroinnova Business School y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales

Titulación Universitaria en Biofarmacia con 6 Créditos Universitarios ECTS. Formación Continua baremable en bolsas de trabajo y concursos oposición de la Administración Pública.

Curso homologado universidad Antonio de NebrijaCurso Online EuroinnovaPostgrado Online Curso  homologado Nebrija - EDUCAPOSTGRADO FARMACIA

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